Validité et fiabilité de la version égypto-arabe d'ABILHAND-Kids
4 juillet 2024 mis à jour par: Amira Yosry El-Dwiny, Horus University
Validité et fiabilité de la version égypto-arabe d'ABILHAND-Kids dans un échantillon d'enfants égyptiens atteints de paralysie cérébrale.
HYPOTHÈSES On émet l'hypothèse que l'élément égyptien-arabe ABILHAND-Kids 21 sera psychométriquement approprié pour être utilisé avec des enfants égyptiens atteints de paralysie cérébrale.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
CONTEXTE La déficience fonctionnelle des membres supérieurs est un problème courant chez les enfants atteints de paralysie cérébrale.
Cela a un impact significatif sur la capacité manuelle des enfants, ce qui entraîne une limitation des activités et une restriction de la participation.
L'ABILHAND-Kids est une mesure des résultats déclarés par les parents qui quantifie la capacité manuelle des enfants atteints de CP.
ABILHAND-Kids mesure la capacité d'un enfant à gérer 21 activités quotidiennes nécessitant l'utilisation des membres supérieurs.
L'ABILHAND-Kids a démontré de très bonnes propriétés de mesure et est actuellement disponible en anglais, français, néerlandais, suédois et polonais.
Il a également été traduit et adapté en langue arabe classique en Arabie Saoudite ; dans leur étude, la suppression de deux éléments a abouti à une échelle unidimensionnelle valide et fiable de 19 éléments répondant aux exigences du modèle Rasch sans établir d'invariance de mesure entre les cultures.
Une adaptation linguistique ne suffit pas à prouver la validité interculturelle, car les difficultés des éléments peuvent varier d'un pays à l'autre en raison d'erreurs de traduction ou de différences culturelles.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Amira Yosry EL-Dwiny, lecturer
- Numéro de téléphone: 01287081914
- E-mail: ameeraa2011@gmail.com
Lieux d'étude
-
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Damietta, Egypte
- Recrutement
- Horus University
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Contact:
- Horus University
- Numéro de téléphone: 01144455581
- E-mail: ameeraa2011@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
paralysie cérébrale
La description
Critère d'intégration:
- Les parents de 100 enfants atteints de CP seront recrutés.
Critère d'exclusion:
- retard mental
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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ABILHAND-Enfants
Délai: 4 mois
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mesure des résultats déclarés par les parents qui quantifie la capacité manuelle des enfants atteints de CP.
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4 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 octobre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 octobre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 juillet 2024
Première publication (Réel)
11 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/004994
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .