Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ketterä innovatiivisten, interaktiivisten vaarojen tunnistus- ja lieventämistyökalujen/oppimisalustojen kehittäminen katastrofipelastukseen ja -palautukseen osallistuville työntekijöille

torstai 11. heinäkuuta 2024 päivittänyt: William B Perkison, The University of Texas Health Science Center, Houston
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Pocket Ark (PA), joka on mobiili e-oppimis- ja arviointialusta kenttätyöntekijöiden käyttöön. Mobiilisovelluksen tarkoituksena on tarjota työntekijöille reaaliaikaista dataa, joka auttaa tekemään turvallisia päätöksiä suunnitteluvaiheessa tulvavyöhykkeellä ja tarjota viestintäalusta parantaakseen logistiikkaa operatiivisten tukikohtien ja työntekijöiden välillä tulva-alueelle sijoittamisen aikana ja sen jälkeen. vyöhyke. Pocket Ark sisältää toimintasuunnittelijan, skenaariopohjaisen henkilönsuojaimien koulutussisällön, arvioinnit (sekä tietämyksen että terveysriskin), henkilökohtaisen turvallisuuden ja resurssien sijaintiominaisuudet katastrofipelastukseen ja -palautukseen osallistuville työntekijöille. Arvioidaan yksittäisen rakennustyöntekijän valmius siirtyä turvallisesti tulva- ja tulvanjälkeisiin ympäristöihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ilmoittautuneita osallistujia pyydetään täyttämään: 1) väestörakenteen ja työterveyden perustiedot; 2) simuloitu palkkasopimus työnantajan kanssa; 3) esikäyttäytymiskykytesti; ja 4) tulvakatastrofin jälkeinen skenaario, joka perustuu todelliseen tapahtuneeseen tulvatapahtumaan. Osallistujilta kysytään vastauksia erilaisiin haasteisiin, joita hän saattaa kohdata tulvan jälkeisessä rakennustapahtumassa, ja sitten oikea vastaus tarjotaan oppimista varten. Tiedot ovat suurelta osin graafisia, ja työntekijät voivat käyttää moduulia useiden päivien aikana. Koulutusmateriaali perustuu Federal Emergency Management Agency (FEMA) Emergency Management Institute ja Center for Construction Research and Training katastrofivalmiusohjelmiin.

Lopuksi osallistujat täyttävät: 5) käyttäytymiskykytestin ja 6) lyhyen lääketieteellisen kyselyn osallistujan sairaushistoriasta. Koulutustestin tulosten ja valmistuneen lääketieteellisen vastauksen perusteella osallistujalle lasketaan valmiusindeksi, joka välitetään sekä osallistujalle että työntekijöiden edunvalvontaorganisaatiolle. Tämä valmiusindeksi johdetaan 70 %:n läpäisevästä käyttäytymiskyvystä koulutus- ja skenaariomoduuleissa, terveysseulontakyselyn onnistuneesta suorittamisesta ja palkkasopimuksen onnistuneesta suorittamisesta.

Osallistujat suorittavat lyhyen hyväksyttävyysarvioinnin ja lopettamishaastattelututkimuksen, jossa arvioidaan ohjelman hyödyllisyyttä, arvioidaan havaittuja teknisiä vikoja, pyydetään ehdotuksia tulevaa toteutusta varten ja lasketaan arvioita PA:n havaitsemista vaikutuksista.

Lisäksi työntekijöiden edunvalvontahenkilöstöä, joka tavallisesti suorittaa katastrofivalmiuskoulutusta, ja työntekijöiden edunvalvontaohjelman ylemmän johdon jäsentä pyydetään käymään läpi koulutus ja vastaamaan ohjelman käytettävyyttä koskeviin kysymyksiin heidän näkökulmastaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

64

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jälleenrakennustyöntekijät
  • Työntekijöiden edunvalvontajärjestön jäsenet
  • Työkokemusta rakennusalalta
  • Sinulla on 3 vuoden tai uudempi versio, joka pystyy muodostamaan Internet-yhteyden
  • Ei ole suorittanut Resilience Force -koulutusta viimeisen 2 vuoden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • kyvyttömyys suorittaa pyydettyjä toimintoja
  • matkapuhelinyhteyden puute

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Taskuarkki
Pocket Ark (PA) on mobiili e-oppimis- ja arviointialusta kenttätyöntekijöiden käyttöön. Tämän mobiilisovelluksen tarkoituksena on tarjota työntekijöille reaaliaikaista dataa, joka auttaa tekemään turvallisia päätöksiä suunnitteluvaiheessa tulvavyöhykkeellä ja tarjota viestintäalusta, joka parantaa logistiikkaa operatiivisten tukikohtien ja työntekijöiden välillä tulva-alueelle sijoittamisen aikana ja sen jälkeen. vyöhyke. Pocket Ark sisältää toimintasuunnittelijan, skenaariopohjaisen henkilönsuojaimien koulutussisällön, arvioinnit (sekä tietämyksen että terveysriskin), henkilökohtaisen turvallisuuden ja resurssien sijaintiominaisuudet katastrofipelastukseen ja -palautukseen osallistuville työntekijöille. Arvioidaan yksittäisen rakennustyöntekijän valmius siirtyä turvallisesti tulva- ja tulvanjälkeisiin ympäristöihin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, joiden käyttäytymiskyky on lisääntynyt kyselyn perusteella
Aikaikkuna: lähtötaso, Pocket Ark -koulutuksen päätyttyä (2 tunnin sisällä lähtötasosta)
Kyselyllä arvioidaan työntekijän menettelytapoja ja taitoja sopimuksen neuvottelemiseksi ja tulvan jälkeisen puhdistuksen toimintavalmiuden kriteerien täyttämiseksi.
lähtötaso, Pocket Ark -koulutuksen päätyttyä (2 tunnin sisällä lähtötasosta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pocket Ark -mobiilisovelluksen käytettävyys teknologian hyväksymismallilla (TAM) arvioituna
Aikaikkuna: Pocket Ark -koulutuksen päätyttyä (2 tunnin sisällä lähtötasosta)
Teknologian hyväksymismallin (TAM) kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 5–25, ja alhaisempi pistemäärä tarkoittaa parempaa käytettävyyttä.
Pocket Ark -koulutuksen päätyttyä (2 tunnin sisällä lähtötasosta)
Pocket Ark -mobiilisovelluksen käytettävyys System Usability Scale (SUS) -asteikolla arvioituna
Aikaikkuna: Pocket Ark -koulutuksen päätyttyä (2 tunnin sisällä lähtötasosta)
System Usability Scalen (SUS) kokonaispistemäärä vaihtelee 0–100, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa käytettävyyttä.
Pocket Ark -koulutuksen päätyttyä (2 tunnin sisällä lähtötasosta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: William B Perkison, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 11. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 12. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 12. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HSC-SPH-23-0741
  • R44ES030580 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa