- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06499883
Ketterä innovatiivisten, interaktiivisten vaarojen tunnistus- ja lieventämistyökalujen/oppimisalustojen kehittäminen katastrofipelastukseen ja -palautukseen osallistuville työntekijöille
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Ilmoittautuneita osallistujia pyydetään täyttämään: 1) väestörakenteen ja työterveyden perustiedot; 2) simuloitu palkkasopimus työnantajan kanssa; 3) esikäyttäytymiskykytesti; ja 4) tulvakatastrofin jälkeinen skenaario, joka perustuu todelliseen tapahtuneeseen tulvatapahtumaan. Osallistujilta kysytään vastauksia erilaisiin haasteisiin, joita hän saattaa kohdata tulvan jälkeisessä rakennustapahtumassa, ja sitten oikea vastaus tarjotaan oppimista varten. Tiedot ovat suurelta osin graafisia, ja työntekijät voivat käyttää moduulia useiden päivien aikana. Koulutusmateriaali perustuu Federal Emergency Management Agency (FEMA) Emergency Management Institute ja Center for Construction Research and Training katastrofivalmiusohjelmiin.
Lopuksi osallistujat täyttävät: 5) käyttäytymiskykytestin ja 6) lyhyen lääketieteellisen kyselyn osallistujan sairaushistoriasta. Koulutustestin tulosten ja valmistuneen lääketieteellisen vastauksen perusteella osallistujalle lasketaan valmiusindeksi, joka välitetään sekä osallistujalle että työntekijöiden edunvalvontaorganisaatiolle. Tämä valmiusindeksi johdetaan 70 %:n läpäisevästä käyttäytymiskyvystä koulutus- ja skenaariomoduuleissa, terveysseulontakyselyn onnistuneesta suorittamisesta ja palkkasopimuksen onnistuneesta suorittamisesta.
Osallistujat suorittavat lyhyen hyväksyttävyysarvioinnin ja lopettamishaastattelututkimuksen, jossa arvioidaan ohjelman hyödyllisyyttä, arvioidaan havaittuja teknisiä vikoja, pyydetään ehdotuksia tulevaa toteutusta varten ja lasketaan arvioita PA:n havaitsemista vaikutuksista.
Lisäksi työntekijöiden edunvalvontahenkilöstöä, joka tavallisesti suorittaa katastrofivalmiuskoulutusta, ja työntekijöiden edunvalvontaohjelman ylemmän johdon jäsentä pyydetään käymään läpi koulutus ja vastaamaan ohjelman käytettävyyttä koskeviin kysymyksiin heidän näkökulmastaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: William B Perkison, MD
- Puhelinnumero: 713-500-9468
- Sähköposti: William.B.Perkison@uth.tmc.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Geethika Yalavarthy, MBBS
- Puhelinnumero: 713-500-9000
- Sähköposti: geethika.yalavarthy@uth.tmc.edu
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
Ottaa yhteyttä:
- William B Perkison, MD
- Puhelinnumero: 713-500-9468
- Sähköposti: William.B.Perkison@uth.tmc.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Geethika Yalavarthy, MBBS
- Puhelinnumero: 713-500-9000
- Sähköposti: geethika.yalavarthy@uth.tmc.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Jälleenrakennustyöntekijät
- Työntekijöiden edunvalvontajärjestön jäsenet
- Työkokemusta rakennusalalta
- Sinulla on 3 vuoden tai uudempi versio, joka pystyy muodostamaan Internet-yhteyden
- Ei ole suorittanut Resilience Force -koulutusta viimeisen 2 vuoden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- kyvyttömyys suorittaa pyydettyjä toimintoja
- matkapuhelinyhteyden puute
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Taskuarkki
|
Pocket Ark (PA) on mobiili e-oppimis- ja arviointialusta kenttätyöntekijöiden käyttöön.
Tämän mobiilisovelluksen tarkoituksena on tarjota työntekijöille reaaliaikaista dataa, joka auttaa tekemään turvallisia päätöksiä suunnitteluvaiheessa tulvavyöhykkeellä ja tarjota viestintäalusta, joka parantaa logistiikkaa operatiivisten tukikohtien ja työntekijöiden välillä tulva-alueelle sijoittamisen aikana ja sen jälkeen. vyöhyke.
Pocket Ark sisältää toimintasuunnittelijan, skenaariopohjaisen henkilönsuojaimien koulutussisällön, arvioinnit (sekä tietämyksen että terveysriskin), henkilökohtaisen turvallisuuden ja resurssien sijaintiominaisuudet katastrofipelastukseen ja -palautukseen osallistuville työntekijöille.
Arvioidaan yksittäisen rakennustyöntekijän valmius siirtyä turvallisesti tulva- ja tulvanjälkeisiin ympäristöihin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden osallistujien määrä, joiden käyttäytymiskyky on lisääntynyt kyselyn perusteella
Aikaikkuna: lähtötaso, Pocket Ark -koulutuksen päätyttyä (2 tunnin sisällä lähtötasosta)
|
Kyselyllä arvioidaan työntekijän menettelytapoja ja taitoja sopimuksen neuvottelemiseksi ja tulvan jälkeisen puhdistuksen toimintavalmiuden kriteerien täyttämiseksi.
|
lähtötaso, Pocket Ark -koulutuksen päätyttyä (2 tunnin sisällä lähtötasosta)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pocket Ark -mobiilisovelluksen käytettävyys teknologian hyväksymismallilla (TAM) arvioituna
Aikaikkuna: Pocket Ark -koulutuksen päätyttyä (2 tunnin sisällä lähtötasosta)
|
Teknologian hyväksymismallin (TAM) kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 5–25, ja alhaisempi pistemäärä tarkoittaa parempaa käytettävyyttä.
|
Pocket Ark -koulutuksen päätyttyä (2 tunnin sisällä lähtötasosta)
|
|
Pocket Ark -mobiilisovelluksen käytettävyys System Usability Scale (SUS) -asteikolla arvioituna
Aikaikkuna: Pocket Ark -koulutuksen päätyttyä (2 tunnin sisällä lähtötasosta)
|
System Usability Scalen (SUS) kokonaispistemäärä vaihtelee 0–100, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa käytettävyyttä.
|
Pocket Ark -koulutuksen päätyttyä (2 tunnin sisällä lähtötasosta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: William B Perkison, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HSC-SPH-23-0741
- R44ES030580 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .