Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Agil udvikling af innovative, interaktive faregenkendelses- og afbødningsværktøjer/lærings-e-platforme for arbejdere involveret i katastroferedning og genopretning

11. juli 2024 opdateret af: William B Perkison, The University of Texas Health Science Center, Houston
Målet med denne undersøgelse er at vurdere Pocket Ark (PA), som er en mobil e-lærings- og vurderingsplatform til brug for oversvømmelsessaneringsarbejdere i marken. Formålet med den mobile applikation er at give arbejdere realtidsdata for at hjælpe med at træffe sikre beslutninger under planlægningsfasen i den oversvømmede zone og levere en kommunikationsplatform til at forbedre logistikken mellem operationelle baser og arbejdere under og efter udsendelsen til den oversvømmede zone. zone. Pocket Ark inkorporerer en handlingsplanlægger, scenariebaseret PPE-træningsindhold, vurderinger (både viden og sundhedsrisiko), personlig sikkerhedsbeskyttelse og ressourceplaceringsfunktioner for arbejdere, der er involveret i katastroferedning og genopretning. Den enkelte bygningsarbejders parathed til at blive sikkert indsat i oversvømmede og post-oversvømmede miljøer vil blive vurderet.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tilmeldte deltagere vil blive bedt om at udfylde: 1) grundlæggende demografiske og arbejdsmæssige sundhedsoplysninger; 2) en simuleret lønkontrakt med en arbejdsgiver; 3) en præ-adfærdsevnetest; og 4) et katastrofescenarie efter oversvømmelser, som er baseret på en faktisk indtruffet oversvømmelseshændelse. Deltagerne vil blive stillet spørgsmål vedrørende deres svar på forskellige udfordringer, som han/hun kan støde på i en byggebegivenhed efter oversvømmelser, og derefter vil det korrekte svar blive givet til læring. Informationen vil stort set være grafisk, og medarbejdere kan tage modulet i løbet af flere dage. Uddannelsesmateriale vil være baseret på Federal Emergency Management Agency (FEMA) Emergency Management Institute og Center for Construction Research and Training katastrofeberedskabsprogrammer.

Til sidst vil deltagerne udfylde: 5) en post adfærdsmæssig evnetest og 6) et kort medicinsk spørgeskema over deltagerens sygehistorie. Baseret på resultaterne af den pædagogiske test og det afsluttede medicinske svar, vil et parathedsindeks blive beregnet for deltageren og videregivet til både deltageren og arbejdstagerorganisationen. Dette parathedsindeks vil blive afledt af opnåelse af en bestået score på 70 % af adfærdsevnen på uddannelses- og scenariemodulerne, vellykket udfyldelse af sundhedsscreeningsspørgeskemaet og vellykket udførelse af en lønkontrakt.

En kort acceptabel vurdering og exit interviewundersøgelse vil blive udfyldt af deltagerne, og den vil vurdere programmets anvendelighed, evaluere for tekniske fejl, anmode om forslag til fremtidig implementering og udlede vurderinger af PA's opfattede effekt.

Derudover vil en medarbejder, der normalt udfører katastrofeberedskabstræning, og et medlem af den øverste ledelse i arbejdsstøtteprogrammet blive bedt om at gennemgå uddannelsen og besvare spørgsmål vedrørende programmernes anvendelighed fra deres perspektiv.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

64

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Rekonstruktionsarbejdere
  • Tilknyttede medlemmer af worker advocacy organisationen
  • Erhvervserfaring i byggebranchen
  • Har en 3-årig eller nyere version mobiltelefon, der er i stand til at få adgang til internettet
  • Har ikke gennemført en Resilience Force uddannelse inden for de sidste 2 år

Ekskluderingskriterier:

  • manglende evne til at gennemføre de ønskede aktiviteter
  • mangel på mobiltelefonforbindelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Lomme Ark
Adfærdsmæssigt: Lomme Ark
Pocket Ark (PA) er en mobil e-lærings- og vurderingsplatform til brug for oversvømmelsesarbejdere i marken. Formålet med denne mobile applikation er at give arbejdere realtidsdata for at hjælpe med at træffe sikre beslutninger under planlægningsfasen i den oversvømmede zone og levere en kommunikationsplatform til at forbedre logistikken mellem operationelle baser og arbejdere under og efter udsendelsen til den oversvømmede zone. zone. Pocket Ark inkorporerer en handlingsplanlægger, scenariebaseret PPE-træningsindhold, vurderinger (både viden og sundhedsrisiko), personlig sikkerhedsbeskyttelse og ressourceplaceringsfunktioner for arbejdere, der er involveret i katastroferedning og genopretning. Den enkelte bygningsarbejders parathed til at blive sikkert indsat i oversvømmede og post-oversvømmede miljøer vil blive vurderet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der har øget adfærdsevne vurderet ved en undersøgelse
Tidsramme: baseline, efter afslutning af Pocket Ark uddannelse (inden for 2 timer efter baseline)
En undersøgelse vil blive brugt til at vurdere arbejderens proceduremæssige viden om trin og færdigheder til at forhandle en kontrakt og opfylde kriterierne for operationel parathed til oprydning efter oversvømmelser.
baseline, efter afslutning af Pocket Ark uddannelse (inden for 2 timer efter baseline)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brugbarheden af ​​Pocket Ark-mobilapplikationen vurderet af Technology Acceptance Model (TAM)
Tidsramme: efter afslutning af Pocket Ark uddannelse (inden for 2 timer efter baseline)
Samlet score på Technology Acceptance Model (TAM) varierer fra 5 til 25, hvor en lavere score indikerer større brugervenlighed.
efter afslutning af Pocket Ark uddannelse (inden for 2 timer efter baseline)
Brugervenligheden af ​​Pocket Ark-mobilapplikationen vurderet af System Usability Scale (SUS)
Tidsramme: efter afslutning af Pocket Ark uddannelse (inden for 2 timer efter baseline)
Samlet score på System Usability Scale (SUS) varierer fra 0 til 100, hvor en højere score indikerer større brugervenlighed.
efter afslutning af Pocket Ark uddannelse (inden for 2 timer efter baseline)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Samarbejdspartnere

National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: William B Perkison, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

11. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

12. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

12. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

15. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HSC-SPH-23-0741
  • R44ES030580 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Arbejdsbetinget sygdom

Kliniske forsøg med Lomme Ark

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner