Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Agil utveckling av innovativa, interaktiva verktyg för att identifiera och begränsa risker/e-plattformar för lärande för arbetare som är involverade i katastrofräddning och återhämtning

11 juli 2024 uppdaterad av: William B Perkison, The University of Texas Health Science Center, Houston
Målet med denna studie är att utvärdera Pocket Ark (PA), som är en mobil e-lärande och bedömningsplattform för användning av översvämningssaneringsarbetare i fält. Syftet med mobilapplikationen är att förse arbetare med realtidsdata för att hjälpa till att fatta säkra beslut under planeringsfasen i den översvämmade zonen och tillhandahålla en kommunikationsplattform för att förbättra logistiken mellan operativa baser och arbetare under och efter utplaceringen till den översvämmade zonen. zon. Pocket Ark innehåller en handlingsplanerare, scenariobaserat PPE-utbildningsinnehåll, bedömningar (både kunskap och hälsorisker), personligt säkerhetsskydd och resurslokaliseringsfunktioner för arbetare som är involverade i katastrofräddning och återhämtning. Enskilda byggnadsarbetares beredskap att säkert placeras i översvämmade och efter översvämningsmiljöer kommer att bedömas.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Inskrivna deltagare kommer att bli ombedda att fylla i: 1) grundläggande demografisk och arbetshälsoinformation; 2) ett simulerat löneavtal med en arbetsgivare; 3) ett pre-beteendeförmåga test; och 4) ett scenario efter en översvämningskatastrof, som är baserat på en faktisk översvämningshändelse som har inträffat. Deltagarna kommer att ställas frågor om deras svar på olika utmaningar som han/hon kan stöta på i ett byggevenemang efter översvämning och sedan kommer det korrekta svaret att ges för lärande. Informationen kommer till stor del att vara grafisk och arbetare kan ta modulen under flera dagar. Utbildningsmaterial kommer att baseras på Federal Emergency Management Agency (FEMA) Emergency Management Institute och Center for Construction Research and Trainings katastrofberedskapsprogram.

Slutligen kommer deltagarna att fylla i: 5) ett beteendetest efter beteende och 6) ett kort medicinskt frågeformulär över deltagarens sjukdomshistoria. Baserat på resultaten av det pedagogiska testet och det avslutade medicinska svaret kommer ett beredskapsindex att beräknas för deltagaren och vidarebefordras till både deltagaren och arbetstagarorganisationen. Detta beredskapsindex kommer att härledas från att uppnå ett godkänt resultat på 70 % av beteendeförmågan på utbildnings- och scenariomodulerna, framgångsrikt ifyllande av frågeformuläret för hälsoscreening och framgångsrikt slutförande av ett lönekontrakt.

En kort bedömning av acceptansen och en enkät om utgångsintervju kommer att fyllas i av deltagarna, och den kommer att bedöma programmets användbarhet, utvärdera för tekniska fel som uppstått, begära förslag för framtida implementering och härleda betyg på PAs upplevda effekt.

Dessutom kommer en anställd som normalt bedriver katastrofberedskapsutbildning och en medlem av den högsta ledningen för arbetarförsvarsprogrammet att bli ombedd att gå igenom utbildningen och svara på frågor om programmets användbarhet ur deras perspektiv.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

64

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Rekonstruktionsarbetare
  • Anknutna medlemmar i arbetstagarorganisationen
  • Yrkeserfarenhet av arbete i byggbranschen
  • Ha en 3-årig eller nyare version av mobiltelefon som kan ansluta till internet
  • Har inte genomfört en Resilience Force-utbildning de senaste 2 åren

Exklusions kriterier:

  • oförmåga att slutföra begärda aktiviteter
  • brist på mobiltelefonanslutning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Pocket Ark
Pocket Ark (PA) är en mobil e-lärande och bedömningsplattform för användning av översvämningssaneringsarbetare i fält. Syftet med denna mobilapplikation är att förse arbetare med realtidsdata för att hjälpa till att fatta säkra beslut under planeringsfasen i den översvämmade zonen och tillhandahålla en kommunikationsplattform för att förbättra logistiken mellan operativa baser och arbetare under och efter utplaceringen till den översvämmade zonen. zon. Pocket Ark innehåller en handlingsplanerare, scenariobaserat PPE-utbildningsinnehåll, bedömningar (både kunskap och hälsorisker), personligt säkerhetsskydd och resurslokaliseringsfunktioner för arbetare som är involverade i katastrofräddning och återhämtning. Enskilda byggnadsarbetares beredskap att säkert placeras i översvämmade och efter översvämningsmiljöer kommer att bedömas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare som har ökad beteendeförmåga enligt en undersökning
Tidsram: baslinje, efter avslutad Pocket Ark-utbildning (inom 2 timmar efter baslinjen)
En undersökning kommer att användas för att bedöma arbetarens procedurkunskaper om steg och färdigheter för att förhandla ett kontrakt och uppfylla kriterier för operativ beredskap för sanering efter översvämning.
baslinje, efter avslutad Pocket Ark-utbildning (inom 2 timmar efter baslinjen)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Användbarheten av mobilapplikationen Pocket Ark enligt bedömningen av Technology Acceptance Model (TAM)
Tidsram: efter avslutad Pocket Ark-utbildning (inom 2 timmar efter baslinjen)
Totalpoäng på Technology Acceptance Model (TAM) varierar från 5 till 25, med ett lägre poängtal som indikerar större användbarhet.
efter avslutad Pocket Ark-utbildning (inom 2 timmar efter baslinjen)
Användbarheten av Pocket Arks mobilapplikation bedömd av System Usability Scale (SUS)
Tidsram: efter avslutad Pocket Ark-utbildning (inom 2 timmar efter baslinjen)
Totalpoäng på System Usability Scale (SUS) sträcker sig från 0 till 100, med en högre poäng som indikerar större användbarhet.
efter avslutad Pocket Ark-utbildning (inom 2 timmar efter baslinjen)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: William B Perkison, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

11 juli 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

12 juli 2024

Avslutad studie (Beräknad)

12 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2024

Första postat (Faktisk)

15 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HSC-SPH-23-0741
  • R44ES030580 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera