- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06499883
Agil utveckling av innovativa, interaktiva verktyg för att identifiera och begränsa risker/e-plattformar för lärande för arbetare som är involverade i katastrofräddning och återhämtning
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Inskrivna deltagare kommer att bli ombedda att fylla i: 1) grundläggande demografisk och arbetshälsoinformation; 2) ett simulerat löneavtal med en arbetsgivare; 3) ett pre-beteendeförmåga test; och 4) ett scenario efter en översvämningskatastrof, som är baserat på en faktisk översvämningshändelse som har inträffat. Deltagarna kommer att ställas frågor om deras svar på olika utmaningar som han/hon kan stöta på i ett byggevenemang efter översvämning och sedan kommer det korrekta svaret att ges för lärande. Informationen kommer till stor del att vara grafisk och arbetare kan ta modulen under flera dagar. Utbildningsmaterial kommer att baseras på Federal Emergency Management Agency (FEMA) Emergency Management Institute och Center for Construction Research and Trainings katastrofberedskapsprogram.
Slutligen kommer deltagarna att fylla i: 5) ett beteendetest efter beteende och 6) ett kort medicinskt frågeformulär över deltagarens sjukdomshistoria. Baserat på resultaten av det pedagogiska testet och det avslutade medicinska svaret kommer ett beredskapsindex att beräknas för deltagaren och vidarebefordras till både deltagaren och arbetstagarorganisationen. Detta beredskapsindex kommer att härledas från att uppnå ett godkänt resultat på 70 % av beteendeförmågan på utbildnings- och scenariomodulerna, framgångsrikt ifyllande av frågeformuläret för hälsoscreening och framgångsrikt slutförande av ett lönekontrakt.
En kort bedömning av acceptansen och en enkät om utgångsintervju kommer att fyllas i av deltagarna, och den kommer att bedöma programmets användbarhet, utvärdera för tekniska fel som uppstått, begära förslag för framtida implementering och härleda betyg på PAs upplevda effekt.
Dessutom kommer en anställd som normalt bedriver katastrofberedskapsutbildning och en medlem av den högsta ledningen för arbetarförsvarsprogrammet att bli ombedd att gå igenom utbildningen och svara på frågor om programmets användbarhet ur deras perspektiv.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: William B Perkison, MD
- Telefonnummer: 713-500-9468
- E-post: William.B.Perkison@uth.tmc.edu
Studera Kontakt Backup
- Namn: Geethika Yalavarthy, MBBS
- Telefonnummer: 713-500-9000
- E-post: geethika.yalavarthy@uth.tmc.edu
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
Kontakt:
- William B Perkison, MD
- Telefonnummer: 713-500-9468
- E-post: William.B.Perkison@uth.tmc.edu
-
Kontakt:
- Geethika Yalavarthy, MBBS
- Telefonnummer: 713-500-9000
- E-post: geethika.yalavarthy@uth.tmc.edu
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Rekonstruktionsarbetare
- Anknutna medlemmar i arbetstagarorganisationen
- Yrkeserfarenhet av arbete i byggbranschen
- Ha en 3-årig eller nyare version av mobiltelefon som kan ansluta till internet
- Har inte genomfört en Resilience Force-utbildning de senaste 2 åren
Exklusions kriterier:
- oförmåga att slutföra begärda aktiviteter
- brist på mobiltelefonanslutning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Pocket Ark
|
Pocket Ark (PA) är en mobil e-lärande och bedömningsplattform för användning av översvämningssaneringsarbetare i fält.
Syftet med denna mobilapplikation är att förse arbetare med realtidsdata för att hjälpa till att fatta säkra beslut under planeringsfasen i den översvämmade zonen och tillhandahålla en kommunikationsplattform för att förbättra logistiken mellan operativa baser och arbetare under och efter utplaceringen till den översvämmade zonen. zon.
Pocket Ark innehåller en handlingsplanerare, scenariobaserat PPE-utbildningsinnehåll, bedömningar (både kunskap och hälsorisker), personligt säkerhetsskydd och resurslokaliseringsfunktioner för arbetare som är involverade i katastrofräddning och återhämtning.
Enskilda byggnadsarbetares beredskap att säkert placeras i översvämmade och efter översvämningsmiljöer kommer att bedömas.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal deltagare som har ökad beteendeförmåga enligt en undersökning
Tidsram: baslinje, efter avslutad Pocket Ark-utbildning (inom 2 timmar efter baslinjen)
|
En undersökning kommer att användas för att bedöma arbetarens procedurkunskaper om steg och färdigheter för att förhandla ett kontrakt och uppfylla kriterier för operativ beredskap för sanering efter översvämning.
|
baslinje, efter avslutad Pocket Ark-utbildning (inom 2 timmar efter baslinjen)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Användbarheten av mobilapplikationen Pocket Ark enligt bedömningen av Technology Acceptance Model (TAM)
Tidsram: efter avslutad Pocket Ark-utbildning (inom 2 timmar efter baslinjen)
|
Totalpoäng på Technology Acceptance Model (TAM) varierar från 5 till 25, med ett lägre poängtal som indikerar större användbarhet.
|
efter avslutad Pocket Ark-utbildning (inom 2 timmar efter baslinjen)
|
|
Användbarheten av Pocket Arks mobilapplikation bedömd av System Usability Scale (SUS)
Tidsram: efter avslutad Pocket Ark-utbildning (inom 2 timmar efter baslinjen)
|
Totalpoäng på System Usability Scale (SUS) sträcker sig från 0 till 100, med en högre poäng som indikerar större användbarhet.
|
efter avslutad Pocket Ark-utbildning (inom 2 timmar efter baslinjen)
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: William B Perkison, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- HSC-SPH-23-0741
- R44ES030580 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .