Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Smidig utvikling av innovative, interaktive faregjenkjennings- og -reduserende verktøy/lærings-e-plattformer for arbeidere som er involvert i katastroferedning og gjenoppretting

11. juli 2024 oppdatert av: William B Perkison, The University of Texas Health Science Center, Houston
Målet med denne studien er å vurdere Pocket Ark (PA), som er en mobil e-lærings- og vurderingsplattform for bruk av flomsaneringsarbeidere i felt. Hensikten med mobilapplikasjonen er å gi arbeidere sanntidsdata for å hjelpe til med å ta sikre beslutninger under planleggingsfasen i den oversvømmede sonen og gi en kommunikasjonsplattform for å forbedre logistikken mellom operasjonelle baser og arbeidere under og etter utplasseringen til den oversvømmede sonen. sone. Pocket Ark inkorporerer en handlingsplanlegger, scenariobasert PPE-opplæringsinnhold, vurderinger (både kunnskap og helserisiko), personlig sikkerhetsbeskyttelse og ressursplasseringsfunksjoner for arbeidere som er involvert i katastroferedning og gjenoppretting. Den enkelte bygningsarbeiders beredskap til å være trygt utplassert i oversvømmede og etter flommiljøer vil bli vurdert.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Påmeldte deltakere vil bli bedt om å fylle ut: 1) grunnleggende demografisk og arbeidshelseinformasjon; 2) en simulert lønnskontrakt med en arbeidsgiver; 3) en pre-atferdsmessig evnetest; og 4) et katastrofescenario etter flom, som er basert på en faktisk flomhendelse som har skjedd. Deltakerne vil bli stilt spørsmål angående deres svar på ulike utfordringer han/hun kan møte i en konstruksjonsarrangement etter flom, og deretter vil det riktige svaret bli gitt for læring. Informasjonen vil i stor grad være grafisk, og arbeidere kan ta modulen i løpet av flere dager. Utdanningsmateriell vil være basert på Federal Emergency Management Agency (FEMA) Emergency Management Institute og Center for Construction Research and Training katastrofeberedskapsprogrammer.

Til slutt skal deltakerne fylle ut: 5) en post atferdsmessig evnetest og 6) et kort medisinsk spørreskjema over deltakerens sykehistorie. Basert på resultatene av den pedagogiske testingen og det fullførte medisinske svaret, vil en beredskapsindeks bli beregnet for deltakeren og videresendt til både deltakeren og arbeidstakerorganisasjonen. Denne beredskapsindeksen vil bli avledet fra å oppnå en bestått poengsum på 70 % av atferdsevnen på utdannings- og scenariomodulene, vellykket gjennomføring av spørreskjemaet for helsescreening og vellykket gjennomføring av en lønnskontrakt.

En kort akseptabilitetsvurdering og utgangsintervjuundersøkelse vil bli fullført av deltakerne, og den vil vurdere programmets nytte, evaluere for tekniske feil som oppstår, be om forslag til fremtidig implementering og utlede vurderinger av PA opplevd effekt.

I tillegg vil en medarbeider som normalt gjennomfører katastrofeberedskapstrening og et medlem av den øverste ledelsen i arbeideradvokatprogrammet, bli bedt om å gå gjennom opplæringen og svare på spørsmål om programmets brukbarhet fra deres perspektiv.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

64

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gjenoppbyggingsarbeidere
  • Tilknyttede medlemmer av arbeiderorganisasjonen
  • Yrkeserfaring fra byggebransjen
  • Ha en 3-års eller nyere versjon av mobiltelefon som kan få tilgang til internett
  • Har ikke gjennomført Resilience Force-trening de siste 2 årene

Ekskluderingskriterier:

  • manglende evne til å fullføre forespurte aktiviteter
  • mangel på mobiltelefontilkobling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Lomme Ark
Pocket Ark (PA) er en mobil e-lærings- og vurderingsplattform for bruk av flomsaneringsarbeidere i felten. Hensikten med denne mobilapplikasjonen er å gi arbeidere sanntidsdata for å hjelpe til med å ta sikre beslutninger under planleggingsfasen i den oversvømmede sonen og gi en kommunikasjonsplattform for å forbedre logistikken mellom operasjonelle baser og arbeidere under og etter utplasseringen til den oversvømmede sonen. sone. Pocket Ark inkorporerer en handlingsplanlegger, scenariobasert PPE-opplæringsinnhold, vurderinger (både kunnskap og helserisiko), personlig sikkerhetsbeskyttelse og ressursplasseringsfunksjoner for arbeidere som er involvert i katastroferedning og gjenoppretting. Den enkelte bygningsarbeiders beredskap til å være trygt utplassert i oversvømmede og etter flommiljøer vil bli vurdert.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere som har økt atferdsevne vurdert ved en undersøkelse
Tidsramme: baseline, etter fullført Pocket Ark-utdanning (innen 2 timer etter baseline)
En undersøkelse vil bli brukt for å vurdere arbeiderens prosedyrekunnskap om trinnene og ferdighetene for å forhandle en kontrakt og oppfylle kriterier for operativ beredskap for opprydding etter flom.
baseline, etter fullført Pocket Ark-utdanning (innen 2 timer etter baseline)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Brukbarheten til Pocket Ark-mobilapplikasjonen som vurdert av Technology Acceptance Model (TAM)
Tidsramme: etter fullført Pocket Ark-utdanning (innen 2 timer etter baseline)
Total poengsum på Technology Acceptance Model (TAM) varierer fra 5 til 25, med en lavere poengsum som indikerer større brukervennlighet.
etter fullført Pocket Ark-utdanning (innen 2 timer etter baseline)
Brukbarheten til Pocket Ark-mobilapplikasjonen som vurdert av System Usability Scale (SUS)
Tidsramme: etter fullført Pocket Ark-utdanning (innen 2 timer etter baseline)
Total poengsum på System Usability Scale (SUS) varierer fra 0 til 100, med en høyere poengsum som indikerer større brukervennlighet.
etter fullført Pocket Ark-utdanning (innen 2 timer etter baseline)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: William B Perkison, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

11. juli 2024

Primær fullføring (Antatt)

12. juli 2024

Studiet fullført (Antatt)

12. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

15. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HSC-SPH-23-0741
  • R44ES030580 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere