- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06499883
Smidig utvikling av innovative, interaktive faregjenkjennings- og -reduserende verktøy/lærings-e-plattformer for arbeidere som er involvert i katastroferedning og gjenoppretting
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Påmeldte deltakere vil bli bedt om å fylle ut: 1) grunnleggende demografisk og arbeidshelseinformasjon; 2) en simulert lønnskontrakt med en arbeidsgiver; 3) en pre-atferdsmessig evnetest; og 4) et katastrofescenario etter flom, som er basert på en faktisk flomhendelse som har skjedd. Deltakerne vil bli stilt spørsmål angående deres svar på ulike utfordringer han/hun kan møte i en konstruksjonsarrangement etter flom, og deretter vil det riktige svaret bli gitt for læring. Informasjonen vil i stor grad være grafisk, og arbeidere kan ta modulen i løpet av flere dager. Utdanningsmateriell vil være basert på Federal Emergency Management Agency (FEMA) Emergency Management Institute og Center for Construction Research and Training katastrofeberedskapsprogrammer.
Til slutt skal deltakerne fylle ut: 5) en post atferdsmessig evnetest og 6) et kort medisinsk spørreskjema over deltakerens sykehistorie. Basert på resultatene av den pedagogiske testingen og det fullførte medisinske svaret, vil en beredskapsindeks bli beregnet for deltakeren og videresendt til både deltakeren og arbeidstakerorganisasjonen. Denne beredskapsindeksen vil bli avledet fra å oppnå en bestått poengsum på 70 % av atferdsevnen på utdannings- og scenariomodulene, vellykket gjennomføring av spørreskjemaet for helsescreening og vellykket gjennomføring av en lønnskontrakt.
En kort akseptabilitetsvurdering og utgangsintervjuundersøkelse vil bli fullført av deltakerne, og den vil vurdere programmets nytte, evaluere for tekniske feil som oppstår, be om forslag til fremtidig implementering og utlede vurderinger av PA opplevd effekt.
I tillegg vil en medarbeider som normalt gjennomfører katastrofeberedskapstrening og et medlem av den øverste ledelsen i arbeideradvokatprogrammet, bli bedt om å gå gjennom opplæringen og svare på spørsmål om programmets brukbarhet fra deres perspektiv.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: William B Perkison, MD
- Telefonnummer: 713-500-9468
- E-post: William.B.Perkison@uth.tmc.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Geethika Yalavarthy, MBBS
- Telefonnummer: 713-500-9000
- E-post: geethika.yalavarthy@uth.tmc.edu
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
Ta kontakt med:
- William B Perkison, MD
- Telefonnummer: 713-500-9468
- E-post: William.B.Perkison@uth.tmc.edu
-
Ta kontakt med:
- Geethika Yalavarthy, MBBS
- Telefonnummer: 713-500-9000
- E-post: geethika.yalavarthy@uth.tmc.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Gjenoppbyggingsarbeidere
- Tilknyttede medlemmer av arbeiderorganisasjonen
- Yrkeserfaring fra byggebransjen
- Ha en 3-års eller nyere versjon av mobiltelefon som kan få tilgang til internett
- Har ikke gjennomført Resilience Force-trening de siste 2 årene
Ekskluderingskriterier:
- manglende evne til å fullføre forespurte aktiviteter
- mangel på mobiltelefontilkobling
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Lomme Ark
|
Pocket Ark (PA) er en mobil e-lærings- og vurderingsplattform for bruk av flomsaneringsarbeidere i felten.
Hensikten med denne mobilapplikasjonen er å gi arbeidere sanntidsdata for å hjelpe til med å ta sikre beslutninger under planleggingsfasen i den oversvømmede sonen og gi en kommunikasjonsplattform for å forbedre logistikken mellom operasjonelle baser og arbeidere under og etter utplasseringen til den oversvømmede sonen. sone.
Pocket Ark inkorporerer en handlingsplanlegger, scenariobasert PPE-opplæringsinnhold, vurderinger (både kunnskap og helserisiko), personlig sikkerhetsbeskyttelse og ressursplasseringsfunksjoner for arbeidere som er involvert i katastroferedning og gjenoppretting.
Den enkelte bygningsarbeiders beredskap til å være trygt utplassert i oversvømmede og etter flommiljøer vil bli vurdert.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere som har økt atferdsevne vurdert ved en undersøkelse
Tidsramme: baseline, etter fullført Pocket Ark-utdanning (innen 2 timer etter baseline)
|
En undersøkelse vil bli brukt for å vurdere arbeiderens prosedyrekunnskap om trinnene og ferdighetene for å forhandle en kontrakt og oppfylle kriterier for operativ beredskap for opprydding etter flom.
|
baseline, etter fullført Pocket Ark-utdanning (innen 2 timer etter baseline)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brukbarheten til Pocket Ark-mobilapplikasjonen som vurdert av Technology Acceptance Model (TAM)
Tidsramme: etter fullført Pocket Ark-utdanning (innen 2 timer etter baseline)
|
Total poengsum på Technology Acceptance Model (TAM) varierer fra 5 til 25, med en lavere poengsum som indikerer større brukervennlighet.
|
etter fullført Pocket Ark-utdanning (innen 2 timer etter baseline)
|
|
Brukbarheten til Pocket Ark-mobilapplikasjonen som vurdert av System Usability Scale (SUS)
Tidsramme: etter fullført Pocket Ark-utdanning (innen 2 timer etter baseline)
|
Total poengsum på System Usability Scale (SUS) varierer fra 0 til 100, med en høyere poengsum som indikerer større brukervennlighet.
|
etter fullført Pocket Ark-utdanning (innen 2 timer etter baseline)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: William B Perkison, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- HSC-SPH-23-0741
- R44ES030580 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .