- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06499883
Agile Entwicklung innovativer, interaktiver Tools zur Gefahrenerkennung und -minderung/lernender E-Plattformen für Arbeitnehmer, die an der Rettung und Wiederherstellung nach Katastrophen beteiligt sind
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Eingeschriebene Teilnehmer werden gebeten, Folgendes auszufüllen: 1) grundlegende demografische und arbeitsmedizinische Informationen; 2) ein Scheinlohnvertrag mit einem Arbeitgeber; 3) ein Test der Verhaltensfähigkeit vorab; und 4) ein Katastrophenszenario nach der Überschwemmung, das auf einem tatsächlich eingetretenen Überschwemmungsereignis basiert. Den Teilnehmern werden Fragen zu ihrer Reaktion auf verschiedene Herausforderungen gestellt, denen sie bei einer Bauveranstaltung nach einer Überschwemmung begegnen könnten, und dann wird die richtige Antwort zum Lernen bereitgestellt. Die Informationen werden größtenteils grafisch sein und die Mitarbeiter können das Modul über mehrere Tage hinweg absolvieren. Das Lehrmaterial basiert auf Katastrophenvorsorgeprogrammen des Emergency Management Institute der Federal Emergency Management Agency (FEMA) und des Center for Construction Research and Training.
Abschließend absolvieren die Teilnehmer: 5) einen Post-Verhaltensfähigkeitstest und 6) einen kurzen medizinischen Fragebogen zur Krankengeschichte des Teilnehmers. Basierend auf den Ergebnissen der Bildungstests und der abgeschlossenen medizinischen Reaktion wird ein Bereitschaftsindex für den Teilnehmer berechnet und sowohl an den Teilnehmer als auch an die Interessenvertretung der Arbeitnehmer weitergeleitet. Dieser Bereitschaftsindex wird aus dem Erreichen einer Bestehenspunktzahl von 70 % der Verhaltensfähigkeit in den Bildungs- und Szenariomodulen, dem erfolgreichen Ausfüllen des Gesundheitsscreening-Fragebogens und dem erfolgreichen Abschluss eines Lohnvertrags abgeleitet.
Die Teilnehmer nehmen an einer kurzen Akzeptanzbewertung und einer Befragung zum Abschlussgespräch teil. Dabei wird der Nutzen des Programms beurteilt, festgestellte technische Störungen ausgewertet, Vorschläge für die künftige Umsetzung eingeholt und Bewertungen zu den wahrgenommenen PA-Auswirkungen abgeleitet.
Darüber hinaus werden ein Mitarbeiter des Worker-Advocacy-Teams, der normalerweise Katastrophenvorsorgeschulungen durchführt, und ein Mitglied der oberen Führungsebene des Worker-Advocacy-Programms gebeten, die Schulung zu absolvieren und Fragen zur Benutzerfreundlichkeit des Programms aus ihrer Sicht zu beantworten.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: William B Perkison, MD
- Telefonnummer: 713-500-9468
- E-Mail: William.B.Perkison@uth.tmc.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Geethika Yalavarthy, MBBS
- Telefonnummer: 713-500-9000
- E-Mail: geethika.yalavarthy@uth.tmc.edu
Studienorte
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
Kontakt:
- William B Perkison, MD
- Telefonnummer: 713-500-9468
- E-Mail: William.B.Perkison@uth.tmc.edu
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Kontakt:
- Geethika Yalavarthy, MBBS
- Telefonnummer: 713-500-9000
- E-Mail: geethika.yalavarthy@uth.tmc.edu
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Wiederaufbauarbeiter
- Verbundene Mitglieder der Worker Advocacy-Organisation
- Berufserfahrung in der Baubranche
- Besitzen Sie ein 3-Jahres-Handy oder eine neuere Version, die auf das Internet zugreifen kann
- Hat in den letzten 2 Jahren keine Resilience Force-Ausbildung abgeschlossen
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit, angeforderte Aktivitäten abzuschließen
- Mangel an Handy-Konnektivität
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Taschenarche
|
Pocket Ark (PA) ist eine mobile E-Learning- und Bewertungsplattform für Hochwassersanierungshelfer vor Ort.
Der Zweck dieser mobilen Anwendung besteht darin, den Arbeitern Echtzeitdaten zur Verfügung zu stellen, um sichere Entscheidungen während der Planungsphase im überschwemmten Gebiet zu treffen, und eine Kommunikationsplattform bereitzustellen, um die Logistik zwischen Einsatzstützpunkten und Arbeitern während und nach dem Einsatz im überschwemmten Gebiet zu verbessern Zone.
Pocket Ark umfasst einen Aktionsplaner, szenariobasierte PSA-Schulungsinhalte, Bewertungen (sowohl Wissen als auch Gesundheitsrisiken), persönlichen Sicherheitsschutz und Funktionen zur Ressourcenlokalisierung für Arbeiter, die an der Rettung und Wiederherstellung nach Katastrophen beteiligt sind.
Bewertet wird die Bereitschaft einzelner Bauarbeiter, sicher in überschwemmten Umgebungen und nach Überschwemmungen eingesetzt zu werden.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anzahl der Teilnehmer, die gemäß einer Umfrage über eine erhöhte Verhaltensfähigkeit verfügen
Zeitfenster: Grundlinie, nach Abschluss der Pocket Ark-Ausbildung (innerhalb von 2 Stunden nach Grundlinie)
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Mithilfe einer Umfrage wird das verfahrenstechnische Wissen des Arbeitnehmers über die Schritte und Fähigkeiten zum Aushandeln eines Vertrags und zum Erfüllen der Kriterien für die Einsatzbereitschaft für Aufräumarbeiten nach der Überschwemmung beurteilt.
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Grundlinie, nach Abschluss der Pocket Ark-Ausbildung (innerhalb von 2 Stunden nach Grundlinie)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Benutzerfreundlichkeit der mobilen Anwendung Pocket Ark, bewertet durch das Technology Acceptance Model (TAM)
Zeitfenster: nach Abschluss der Pocket Ark-Ausbildung (innerhalb von 2 Stunden nach Studienbeginn)
|
Die Gesamtpunktzahl beim Technology Acceptance Model (TAM) liegt zwischen 5 und 25, wobei eine niedrigere Punktzahl auf eine bessere Benutzerfreundlichkeit hinweist.
|
nach Abschluss der Pocket Ark-Ausbildung (innerhalb von 2 Stunden nach Studienbeginn)
|
|
Benutzerfreundlichkeit der mobilen Anwendung Pocket Ark, bewertet anhand der System Usability Scale (SUS)
Zeitfenster: nach Abschluss der Pocket Ark-Ausbildung (innerhalb von 2 Stunden nach Studienbeginn)
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Die Gesamtpunktzahl auf der System Usability Scale (SUS) liegt zwischen 0 und 100, wobei eine höhere Punktzahl auf eine bessere Benutzerfreundlichkeit hinweist.
|
nach Abschluss der Pocket Ark-Ausbildung (innerhalb von 2 Stunden nach Studienbeginn)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: William B Perkison, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- HSC-SPH-23-0741
- R44ES030580 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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