Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transkraniaalisten sähköisten stimulaatioiden eri taajuuksien tutkiminen dementiaväestössä

keskiviikko 12. marraskuuta 2025 päivittänyt: University of Manitoba

Kognitiiviseen koulutukseen yhdistettyjen transkraniaalisten sähköisten stimulaatioiden eri taajuuksien vaikutuksen tutkiminen dementiaväestön toimeenpanoaivojen toimintoihin

Dementia on yleinen sairaus, johon ei tunneta parannuskeinoa. Se ei koske vain dementiaa sairastavaa henkilöä, vaan myös perhettä. Tässä tutkimuksessa tutkitaan erilaisten transkraniaalisen sähköstimulaation (tES) aaltomuotojen soveltamisen vaikutuksia optimaalisen stimulaation löytämiseksi yhdistettynä kognitiiviseen harjoitukseen iäkkäillä dementiaa sairastavilla aikuisilla. Se on lumelääkekontrolloitu kaksoissokkotutkimus tilastollisesti tarkasti. Lisäksi tutkijat selvittävät teknisiä menetelmiä interventiosta johtuvien muutosten seuraamiseksi. Näitä ovat toiminnallinen lähi-infrapunaspektroskopia (fNIRS), sähköenkefalografia (EEG) ja tasapainomittaukset kiihtyvyysantureilla. fNIRS mittaa hapetetun ja happittoman veren virtausta aivoihin ja se voi auttaa ymmärtämään interventiosta johtuvia hermosolujen muutoksia. EEG mittaa aivojen sähköistä aktiivisuutta päänahan elektrodien avulla tutkiakseen aivojen vastetta erilaisiin sähköstimulaatiohoitoihin. Lopuksi tutkijat mittaavat sähköstimulaation vaikutuksia tasapainoon mittaamalla asennon heilahtelua kahdella kiihtyvyysmittarilla.

Tämä tutkimus tutkii transkraniaalisen vaihtovirtastimulaation (tACS) ja transkraniaalisen tasavirtastimulaation (tDCS) vaikutuksia eri taajuuksien protokollilla, jotta voidaan määrittää tehokkain hoito dementiapotilaiden kognitiivisten kykyjen ja työmuistin parantamiseksi.

Ehdotetun tutkimuksen globaalina tavoitteena on tutkia erilaisten tES:ien vaikutuksia dementiaa sairastavien vanhempien aikuisten kognitiivisen tilan parantamiseen yhdistettynä samanaikaisesti kognitiiviseen harjoitteluun. Yleisiä tavoitteita ovat seuraavat:

  1. Suorita ihmistutkimuksen satunnaistettu ja kaksoissokkoutettu tutkimus saavuttaaksesi tutkimuksen globaalin tavoitteen tilastollisesti tarkasti.
  2. Tutki fNIRS-tulosten korrelaatiota tavoitteen 1 tutkimuksen ensisijaisten tulosmittausten kanssa sekä sen ennustettavuutta hoitoon lähtötilanteessa.
  3. Tutki eri tES:n vaikutuksia EEG-tallenteisiin sekä sen ennustettavuutta hoitoon lähtötilanteessa.
  4. Tutki eri tES:n vaikutuksia tasapainoon ikääntyneillä aikuisilla, joilla on kognitiivinen vajaatoiminta.
  5. Levitä projektin tuloksia ja suunnittele seuraava seurantaprojekti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Noin 100 osallistujaa, joilla on joko lievä kognitiivinen vajaatoiminta (MCI) tai todennäköinen varhainen tai keskivaikea dementia, lukuun ottamatta Parkinsonin dementiaa (kuten heidän hoitava lääkärinsä vahvistaa), rekrytoidaan ja testataan tämän tutkimuksen aikana.

Osallistujat voivat valita, tekevätkö stimulaatio- ja kognitiiviset harjoitukset kotoa tai Riverview Health Centressä. Kaikki arvioinnit suoritetaan kuitenkin Riverview Health Centressä. Yksi ihmistutkimuksen tärkeimmistä rajoituksista on pieni otoskoko, koska kelpoisten osallistujien rekrytointi ja ilmoittautuminen erityisesti dementiapopulaatiossa on suuri haaste. Pitkittäinen tutkimus siis. Jokainen osallistuja saa kaikki 4 tES-protokollaa satunnaisessa järjestyksessä pelatessaan kognitiivisia harjoituksia:

  1. Henkilökohtainen gamma tACS
  2. Henkilökohtainen theta tACS
  3. tDCS (nollataajuus)
  4. Vale tES Kaikkien tES-hoitojen protokolla on 4 viikkoa, 5 päivää/viikko (pois lukien viikonloput), kaksi 30 minuutin harjoittelua/päivä ja välissä 15-30 minuutin tauko, kaikki ohjataan joko henkilökohtaisesti tai virtuaalisesti. Osallistujat arvioidaan viikkoa ennen jokaista uutta hoitojaksoa, viikon sisällä hoidon jälkeen ja kuukauden kuluttua hoitojakson päättymisestä (seuranta). Eri tES-hoitoprotokollien välillä tapahtuu 8–20 viikon pesujakso ilman hoitoa. Aikajana hoidoista ja huuhtoutumisjaksosta löytyy alla olevasta taulukosta. Aika, jolloin jokainen osallistuja saa kaikki 4 protokollaa, on noin puolitoista vuotta pesujakson kestosta riippuen. Kun osallistuja on suorittanut kaikki 4 protokollaa, tutkijat tarjoavat kullekin osallistujalle hoitotyypin (mitä tahansa yllä olevista 4 koetyypistä), jolla on suurin teho. Toisin sanoen tutkijat tarjoavat optimoidun hoidon puolentoista vuoden jälkeen.

Kelpoisuuskriteerit henkilöiden osallistumiselle tähän tutkimukseen ovat: 50 v<ikä<95 v, 5<MoCA<24.

Poissulkemiskriteerit ovat jokin seuraavista:

  • Sinulla on diagnosoitu Parkinsonin tauti, Parkinsonin dementia, Huntingtonin tauti, puheen merkittävä afasia ja älyllinen vamma, vakava masennus/ahdistuneisuus, kaksisuuntainen mielialahäiriö, skitsofrenia tai mikä tahansa muu vakava mielialahäiriö.
  • Sinulla on ollut epileptisiä kohtauksia tai epilepsiaa
  • Kyvyttömyys kommunikoida riittävästi englanniksi
  • Heikentynyt näkö tai kuulo, joka on tarpeeksi vakava heikentämään suorituskykyä kognitiivisissa testeissä
  • Nykyinen päihteiden väärinkäyttöhäiriö
  • Osallistuu parhaillaan toiseen dementian hoitotutkimukseen

Ehdotetun tutkimuksen globaalina tavoitteena on tutkia erilaisten tES:ien vaikutuksia dementiaa sairastavien vanhempien aikuisten kognitiivisen tilan parantamiseen yhdistettynä samanaikaisesti kognitiiviseen harjoitteluun. Yleisiä tavoitteita ovat seuraavat:

  1. Suorita ihmistutkimuksen satunnaistettu ja kaksoissokkoutettu tutkimus saavuttaaksesi tutkimuksen globaalin tavoitteen tilastollisesti tarkasti.
  2. Tutki fNIRS-tulosten korrelaatiota tavoitteen 1 tutkimuksen ensisijaisten tulosmittausten kanssa sekä sen ennustettavuutta hoitoon lähtötilanteessa.
  3. Tutki eri tES:n vaikutuksia EEG-tallenteisiin sekä sen ennustettavuutta hoitoon lähtötilanteessa.
  4. Tutki eri tES:n vaikutuksia tasapainoon ikääntyneillä aikuisilla, joilla on kognitiivinen vajaatoiminta.
  5. Levitä projektin tuloksia ja suunnittele seuraava seurantaprojekti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • MoCA-pisteet 5–24
  • 50-95 vuoden iässä

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on diagnosoitu Parkinsonin tauti, Parkinsonin dementia, Huntingtonin tauti, puheen merkittävä afasia ja älyllinen vamma, vakava masennus/ahdistuneisuus, kaksisuuntainen mielialahäiriö, skitsofrenia tai mikä tahansa muu vakava mielialahäiriö.
  • Sinulla on ollut epileptisiä kohtauksia tai epilepsiaa
  • Kyvyttömyys kommunikoida riittävästi englanniksi
  • Heikentynyt näkö tai kuulo, joka on tarpeeksi vakava heikentämään suorituskykyä kognitiivisissa testeissä
  • Nykyinen päihteiden väärinkäyttöhäiriö
  • Osallistuu parhaillaan toiseen dementian hoitotutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS)
Osallistujat saavat tDCS:tä samanaikaisesti kognitiivisten harjoitusten kanssa kuukauden ajan joka päivä viikonloppuja lukuun ottamatta.
Laite: Transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS)
Osallistujien päänahkaan johdetaan 2 elektrodin kautta kevyt sähkövirta nollataajuudella (tDCS), kun taas osallistujat tekevät kognitiivisia harjoituksia koulutetun tutkimusavustajan ohjauksessa. Kognitiiviset harjoitukset suoritetaan iPadin "Mind Triggers" -sovelluksen kautta, jossa osallistujat suorittavat muisti- ja oppimispelejä/tehtäviä.
Kokeellinen: Gamma transkraniaalinen vaihtovirtastimulaatio (tACS)
Osallistujat saavat henkilökohtaisen gamma tACS:n samanaikaisesti kognitiivisten harjoitusten kanssa kuukauden ajan joka päivä viikonloppuja lukuun ottamatta.
Laite: Gamma transkraniaalinen vaihtovirtastimulaatio (tACS)
Osallistujien päänahkaan johdetaan 2 elektrodin kautta kevyt sähkövirta henkilökohtaisella gammataajuudella (tACS), kun taas osallistujat tekevät kognitiivisia harjoituksia koulutetun tutkimusavustajan ohjauksessa. Kognitiiviset harjoitukset suoritetaan iPadin "Mind Triggers" -sovelluksen kautta, jossa osallistujat suorittavat muisti- ja oppimispelejä/tehtäviä.
Kokeellinen: Theta Transkraniaalinen vaihtovirtastimulaatio (tACS)
Osallistujat saavat henkilökohtaisen theta tACS:n samanaikaisesti kognitiivisten harjoitusten kanssa kuukauden ajan joka päivä viikonloppuja lukuun ottamatta.
Laite: Theta Transkraniaalinen vaihtovirtastimulaatio (tACS)
Osallistujien päänahkaan johdetaan kevyt sähkövirta henkilökohtaisella thetataajuudella (tACS) 2 elektrodin kautta, kun taas osallistujat tekevät kognitiivisia harjoituksia koulutetun tutkimusavustajan ohjauksessa. Kognitiiviset harjoitukset suoritetaan iPadin "Mind Triggers" -sovelluksen kautta, jossa osallistujat suorittavat muisti- ja oppimispelejä/tehtäviä.
Kokeellinen: Huijausstimulaatio
Osallistujat saavat valestimulaatiota samanaikaisesti kognitiivisten harjoitusten kanssa kuukauden ajan joka päivä viikonloppuja lukuun ottamatta.
Laite: Sham
Valestimulaatio (ts. vain lievää stimulaatiota alussa ja lopussa muutaman sekunnin ajan, jolloin suurimman osan ajasta ei ole stimulaatiota) kohdistetaan osallistujien päänahkaan 2 elektrodin kautta, kun osallistujat suorittavat kognitiivisia harjoituksia koulutetun tutkimusavustajan ohjauksessa. Kognitiiviset harjoitukset suoritetaan iPadin "Mind Triggers" -sovelluksen kautta, jossa osallistujat suorittavat muisti- ja oppimispelejä/tehtäviä.
Kokeellinen: Gamma-transkraniaalinen vuorotellen virran stimulaatio (TACS)-Precuneus
Osallistuja vastaanottaa henkilökohtaisen gamman Tacs-tacs-ohjelmaa elektrodien säännöllisellä sijoittamisella (vasen dorsolateraalinen eturauhasen aivokuori ja kontralateraalisen supraorbitaalisen alueen vertailuelektrodi) ensimmäiselle 30 minuutin harjoitusistunnolle ja sitten Preuneuksen (yksi elektrodi PZ: n yli 10-20 EEG-järjestelmälle ja toinen oikealle Deltoid-lihakselle) toisen 30 min -harjoittelun aikana.
Laite: Gamma-transkraniaalinen vuorotellen virran stimulaatio (TACS)-Precuneus
Osallistujien päänahaan sovelletaan kevyt sähkövirta henkilökohtaisella gammataajuudella (TACS) 2 elektrodin kautta, kun taas osallistujat suorittavat kognitiivisia harjoituksia koulutetun tutkimuksen avustajan ohjauksella. Kognitiiviset harjoitukset suoritetaan "Mind Triggers" -sovelluksen kautta iPadissa, jossa osallistujat suorittavat muisti- ja oppimispelejä/tehtäviä.
Kokeellinen: Bilateraalinen DLPFC
Optimaalisen tES:n soveltaminen vasempaan ja oikeaan DLPFC:hen. Ensimmäinen 30 minuuttia kohdistuu vasempaan DLPFC:hen samalla tavalla kuin muissa ryhmissä, ja toinen 30 minuutin hoito kohdistaa tES:n oikeaan DLPFC:hen (yksi elektrodi oikean DLPFC:n päällä ja yksi elektrodi vastakkaisen supraorbitaalialueen päällä).
Laite: Kaksipuolinen DLPFC
Kevyt sähkövirta, joka annetaan osallistujien päänahkaan 2 elektrodin kautta, samalla kun osallistujat suorittavat kognitiivisia harjoituksia koulutetun tutkimusavustajan ohjauksessa. Ensimmäinen 30 minuutin hoito kohdistuu vasempaan DLPFC:hen ja toinen 30 minuutin hoito kohdistuu oikeaan DLPFC:hen. Kognitiivisia harjoituksia tehdään "Mind Triggers"-sovelluksen kautta iPadilla, jossa osallistujat suorittavat muisti- ja oppimispelejä/tehtäviä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alzheimerin taudin arviointiasteikko (ADAS-Cog)
Aikaikkuna: Jokaiselle hoidolle: lähtötaso (viikko 0), hoidon jälkeinen (viikko 5), 1 kuukauden seuranta (viikko 9)
Tehtävään 11 ​​kuuluu osallistuja suorittaa testejä ja havainnointiperusteisia arviointeja. Se arvioi muistin, kielen ja käytännön kognitiivisia alueita. Pisteet vaihtelevat 0–70, jossa korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa kognitiivista heikkenemistä.
Jokaiselle hoidolle: lähtötaso (viikko 0), hoidon jälkeinen (viikko 5), 1 kuukauden seuranta (viikko 9)
Wechsler-muistiasteikko (WMS-IV)
Aikaikkuna: Jokaiselle hoidolle: lähtötaso (viikko 0), hoidon jälkeinen (viikko 5), 1 kuukauden seuranta (viikko 9)
Kognitiivinen ja muistitehtävä, joka keskittyy kuuteen suureen muistiindeksiin: kuulomuisti, visuaalinen työmuisti, välitön muisti, viivästetty muisti ja tunnistusmuisti. Pisteet vaihtelevat välillä 40–160, jolloin pienempi pistemäärä osoittaa suurempaa kognitiivista heikkenemistä.
Jokaiselle hoidolle: lähtötaso (viikko 0), hoidon jälkeinen (viikko 5), 1 kuukauden seuranta (viikko 9)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neuropsychiatric Inventory Questionnaire (NPI-Q)
Aikaikkuna: Jokaiselle hoidolle: lähtötaso (viikko 0), hoidon jälkeinen (viikko 5), 1 kuukauden seuranta (viikko 9)
Kyselylomake, jolla arvioidaan neuropsykiatrisia oireita ja hoitajan taakkaa. Pistemäärä perustuu tietyn oireen esiintymiseen ja erilliseen pistemäärään oireen vakavuuden mukaan. Läsnäolosta vähimmäispistemäärä on 0, maksimipistemäärä on 12. Vakavuuden osalta vähimmäispistemäärä on 0, maksimi 36. Korkeammat pisteet osoittavat, että osallistujan käyttäytymisessä on vakavampia muutoksia.
Jokaiselle hoidolle: lähtötaso (viikko 0), hoidon jälkeinen (viikko 5), 1 kuukauden seuranta (viikko 9)
Montgomery-Asbergin masennuksen luokitusasteikko (MADRS)
Aikaikkuna: Jokaiselle hoidolle: lähtötaso (viikko 0), hoidon jälkeinen (viikko 5), 1 kuukauden seuranta (viikko 9)
Mielenterveyttä ja erityisesti masennuksen vakavuutta mittaava kyselylomake, jossa osallistuja arvioi 10 kysymyksen vastaukset nollasta 6:een. Pisteet vaihtelevat 0–60, ja korkeampi pistemäärä osoittaa masennuksen lisääntyneen vakavuuden.
Jokaiselle hoidolle: lähtötaso (viikko 0), hoidon jälkeinen (viikko 5), 1 kuukauden seuranta (viikko 9)
Toiminnallinen lähi-infrapunaspektroskopia (fNIRS)
Aikaikkuna: Jokaiselle hoidolle: lähtötaso (viikko 0), hoidon jälkeinen (viikko 5), 1 kuukauden seuranta (viikko 9)
Laite, joka on suunniteltu pääasiassa mittaamaan verenvirtausta prefrontaalisen aivokuoren yli. Osallistujat suorittavat matematiikkaa ja N-back-tehtävää, kun taas fNIRS mittaa signaaleja samanaikaisesti.
Jokaiselle hoidolle: lähtötaso (viikko 0), hoidon jälkeinen (viikko 5), 1 kuukauden seuranta (viikko 9)
EEG-teho gammakaistalla
Aikaikkuna: Jokaiselle hoidolle: lähtötaso (viikko 0), hoidon jälkeinen (viikko 5), 1 kuukauden seuranta (viikko 9)
Gammakaistan teho lasketaan EEG-tallennuksen aikana suoritettujen tehtävien keskiarvona.
Jokaiselle hoidolle: lähtötaso (viikko 0), hoidon jälkeinen (viikko 5), 1 kuukauden seuranta (viikko 9)
Huippugammataajuus EEG:stä
Aikaikkuna: Jokaiselle hoidolle: lähtötaso (viikko 0), hoidon jälkeinen (viikko 5), 1 kuukauden seuranta (viikko 9)
Huippugammataajuus lasketaan jokaisesta EEG-tallennuksesta.
Jokaiselle hoidolle: lähtötaso (viikko 0), hoidon jälkeinen (viikko 5), 1 kuukauden seuranta (viikko 9)
Theta-huipputaajuus EEG:stä
Aikaikkuna: Jokaiselle hoidolle: lähtötaso (viikko 0), hoidon jälkeinen (viikko 5), 1 kuukauden seuranta (viikko 9)
Huipputheta-taajuus lasketaan EEG-tallennuksen aikana suoritettujen tehtävien keskiarvona.
Jokaiselle hoidolle: lähtötaso (viikko 0), hoidon jälkeinen (viikko 5), 1 kuukauden seuranta (viikko 9)
Postural Sway tasapainon arvioinnista
Aikaikkuna: Jokaiselle hoidolle: lähtötaso (viikko 0), hoidon jälkeinen (viikko 5), 1 kuukauden seuranta (viikko 9)
Posturaalinen heilahdus (esim. heilahtelun huipputaajuus) mitataan osallistujan selkään ja nilkkaan sijoitetuilla kiihtyvyysantureilla.
Jokaiselle hoidolle: lähtötaso (viikko 0), hoidon jälkeinen (viikko 5), 1 kuukauden seuranta (viikko 9)
Vestibulaarihäiriöt päivittäisen elämän asteikolla (VADL)
Aikaikkuna: Jokaiselle hoidolle: lähtötaso (viikko 0), hoidon jälkeinen (viikko 5), 1 kuukauden seuranta (viikko 9)
VADL (vestibulaariset häiriöt päivittäisen elämän mittakaavassa) tallennetaan, joka on kyselylomake, jossa on 28 kohtaa arvosanalla 1-10. Minimipistemäärä 28 ja maksimipistemäärä 280. Tätä käytetään saldotietojen analysoinnissa.
Jokaiselle hoidolle: lähtötaso (viikko 0), hoidon jälkeinen (viikko 5), 1 kuukauden seuranta (viikko 9)
BMI
Aikaikkuna: Jokaiselle hoidolle: lähtötaso (viikko 0), hoidon jälkeinen (viikko 5), 1 kuukauden seuranta (viikko 9)
Jokaisen osallistujan pituus ja paino kirjataan BMI:n laskemiseksi. Tämä otetaan huomioon saldotietojen analysoinnissa.
Jokaiselle hoidolle: lähtötaso (viikko 0), hoidon jälkeinen (viikko 5), 1 kuukauden seuranta (viikko 9)
EVestG-signaalin leveys
Aikaikkuna: Jokaiselle hoidolle: lähtötaso (viikko 0), hoidon jälkeinen (viikko 5), 1 kuukauden seuranta (viikko 9)
EVestG-signaalin toimintapotentiaalin leveys analysoidaan vestibulaarijärjestelmän ja sen toiminnan muutoksista johtuvien muutosten varalta.
Jokaiselle hoidolle: lähtötaso (viikko 0), hoidon jälkeinen (viikko 5), 1 kuukauden seuranta (viikko 9)
Verenpaine
Aikaikkuna: Jokaiselle hoidolle: lähtötaso (viikko 0), hoidon jälkeinen (viikko 5), 1 kuukauden seuranta (viikko 9)
Verenpainemittaus tallennetaan jokaiselle osallistujalle 3 kertaa. Tämä otetaan huomioon analysoitaessa EVestG:tä ja fNIRS:ää.
Jokaiselle hoidolle: lähtötaso (viikko 0), hoidon jälkeinen (viikko 5), 1 kuukauden seuranta (viikko 9)
EEG Power theta -yhtyeessä
Aikaikkuna: Jokaista hoitoa varten: lähtötaso (viikko 0), jälkikäsittely (viikko 5), 1 kuukauden seuranta (viikko 9) ja ennen hoidon jälkeistä EEG: tä 3 hoitoa varten
Theta Band Power lasketaan jokaisesta EEG -tallennuksesta.
Jokaista hoitoa varten: lähtötaso (viikko 0), jälkikäsittely (viikko 5), 1 kuukauden seuranta (viikko 9) ja ennen hoidon jälkeistä EEG: tä 3 hoitoa varten

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Manitoba

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 14. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HS26590 (B2024:091)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa