Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie różnych częstotliwości przezczaszkowych stymulacji elektrycznych w populacji z demencją

12 listopada 2025 zaktualizowane przez: University of Manitoba

Badanie wpływu różnych częstotliwości przezczaszkowych stymulacji elektrycznych w połączeniu z treningiem poznawczym na funkcje wykonawcze mózgu w populacji z demencją

Demencja jest chorobą powszechną, na którą nie ma leku. Dotyka nie tylko osobę chorą na demencję, ale także jej rodzinę. W tym badaniu zbadany zostanie wpływ zastosowania różnych kształtów fal przezczaszkowej stymulacji elektrycznej (tES) w celu znalezienia optymalnej stymulacji w połączeniu z ćwiczeniami poznawczymi u starszych osób dorosłych z demencją. Jest to badanie kontrolowane placebo, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, rygorystyczne statystycznie. Ponadto badacze zbadają metody technologiczne monitorowania zmian wynikających z interwencji. Należą do nich funkcjonalna spektroskopia bliskiej podczerwieni (fNIRS), elektroencefalografia (EEG) i pomiary równowagi za pomocą akcelerometrów. fNIRS mierzy przepływ natlenionej i odtlenionej krwi do mózgu i może pomóc w zrozumieniu zmian neuronalnych spowodowanych interwencją. EEG mierzy aktywność elektryczną mózgu za pomocą elektrod umieszczonych na skórze głowy w celu zbadania reakcji mózgu na różne zabiegi stymulacji elektrycznej. Na koniec badacze zmierzą wpływ stymulacji elektrycznej na równowagę, mierząc wahania postawy za pomocą dwóch akcelerometrów.

W tym badaniu zbadano wpływ przezczaszkowej stymulacji prądem przemiennym (tACS) i przezczaszkowej stymulacji prądem stałym (tDCS) z różnymi protokołami dla częstotliwości, aby określić najskuteczniejszą terapię poprawiającą zdolności poznawcze i pamięć roboczą u osób z demencją.

Ogólnym celem proponowanego badania jest zbadanie wpływu różnych tES na poprawę stanu poznawczego osób starszych z demencją, w połączeniu z treningiem poznawczym. Cele ogólne obejmują:

  1. Przeprowadź randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą na ludziach, aby osiągnąć globalny cel badania z zachowaniem rygoru statystycznego.
  2. Zbadaj korelację wyników fNIRS z głównymi miarami wyniku badania w Celu 1, a także jego przewidywalność w stosunku do leczenia na początku badania.
  3. Zbadaj wpływ różnych tES na zapisy EEG, a także jego przewidywalność dla leczenia na początku badania.
  4. Zbadaj wpływ różnych tES na równowagę u osób starszych z zaburzeniami funkcji poznawczych.
  5. Rozpowszechnij wyniki projektu i zaplanuj kolejny projekt uzupełniający.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W trakcie tego badania zrekrutowanych i przetestowanych zostanie około 100 uczestników z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi (MCI) lub prawdopodobnym wczesnym lub umiarkowanym typem demencji, z wyłączeniem otępienia parkinsonowskiego (potwierdzonego przez lekarza prowadzącego).

Uczestnicy będą mieli możliwość wykonania stymulacji i ćwiczeń poznawczych w domu lub w Riverview Health Centre. Jednakże wszystkie badania zostaną przeprowadzone w Riverview Health Centre. Jednym z głównych ograniczeń badań na ludziach jest mała wielkość próby, ponieważ rekrutacja i włączenie kwalifikujących się uczestników, szczególnie w populacji osób z demencją, stanowi poważne wyzwanie. Zatem badanie podłużne. Każdy uczestnik otrzyma wszystkie 4 protokoły tES w losowej kolejności podczas wykonywania ćwiczeń poznawczych:

  1. Spersonalizowany gamma tACS
  2. Spersonalizowany theta tACS
  3. tDCS (częstotliwość zerowa)
  4. Pozorne tES Protokół wszystkich terapii tES będzie obejmował 4 tygodnie, 5 dni w tygodniu (z wyłączeniem weekendów), dwie 30-minutowe sesje szkoleniowe dziennie z 15–30-minutowymi przerwami pomiędzy nimi, a wszystkie zajęcia będą prowadzone osobiście lub wirtualnie. Uczestnicy zostaną poddani ocenie na tydzień przed każdym nowym blokiem leczenia, w ciągu tygodnia po leczeniu i miesiąc po zakończeniu bloku leczenia (kontrola). Pomiędzy różnymi protokołami leczenia tES, bez leczenia będzie miał miejsce okres wymywania trwający od 8 do 20 tygodni. Harmonogram zabiegów i okres wymywania można znaleźć w poniższej tabeli. Okres, w którym każdy uczestnik otrzyma wszystkie 4 protokoły, będzie wynosić około półtora roku, w zależności od czasu trwania okresu wymywania. Po ukończeniu przez uczestnika wszystkich 4 protokołów badacze zaproponują każdemu uczestnikowi rodzaj leczenia (dowolny z powyższych 4 typów eksperymentalnych) o najwyższej skuteczności. Innymi słowy, badacze zaproponują zoptymalizowane leczenie po półtora roku.

Kryteria kwalifikujące do włączenia osób do tego badania to: 50 lat<wiek<95 lat, 5<MoCA<24.

Kryteriami wykluczenia są dowolne z poniższych:

  • Zdiagnozowano chorobę Parkinsona, otępienie parkinsonowskie, chorobę Huntingtona, znaczną afazję mowy i niepełnosprawność intelektualną, dużą depresję/lęk, chorobę afektywną dwubiegunową, schizofrenię lub jakiekolwiek inne poważne zaburzenie nastroju.
  • Posiadanie w przeszłości napadów padaczkowych lub epilepsji
  • Brak umiejętności odpowiedniego porozumiewania się w języku angielskim
  • Upośledzenie wzroku lub słuchu na tyle poważne, że pogarsza wyniki w testach poznawczych
  • Obecne zaburzenie związane z nadużywaniem substancji
  • Obecnie uczestniczy w innym badaniu terapeutycznym dotyczącym demencji

Ogólnym celem proponowanego badania jest zbadanie wpływu różnych tES na poprawę stanu poznawczego osób starszych z demencją, w połączeniu z treningiem poznawczym. Cele ogólne obejmują:

  1. Przeprowadź randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą na ludziach, aby osiągnąć globalny cel badania z zachowaniem rygoru statystycznego.
  2. Zbadaj korelację wyników fNIRS z głównymi miarami wyniku badania w Celu 1, a także jego przewidywalność w stosunku do leczenia na początku badania.
  3. Zbadaj wpływ różnych tES na zapisy EEG, a także jego przewidywalność dla leczenia na początku badania.
  4. Zbadaj wpływ różnych tES na równowagę u osób starszych z zaburzeniami funkcji poznawczych.
  5. Rozpowszechnij wyniki projektu i zaplanuj kolejny projekt uzupełniający.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wynik MoCA od 5 do 24
  • W wieku od 50 do 95 lat

Kryteria wykluczenia:

  • Zdiagnozowano chorobę Parkinsona, otępienie parkinsonowskie, chorobę Huntingtona, znaczną afazję mowy i niepełnosprawność intelektualną, dużą depresję/lęk, chorobę afektywną dwubiegunową, schizofrenię lub jakiekolwiek inne poważne zaburzenie nastroju.
  • Posiadanie w przeszłości napadów padaczkowych lub epilepsji
  • Brak umiejętności odpowiedniego porozumiewania się w języku angielskim
  • Upośledzenie wzroku lub słuchu na tyle poważne, że pogarsza wyniki w testach poznawczych
  • Obecne zaburzenie związane z nadużywaniem substancji
  • Obecnie uczestniczy w innym badaniu terapeutycznym dotyczącym demencji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (tDCS)
Uczestnicy będą otrzymywać tDCS jednocześnie z ćwiczeniami poznawczymi przez jeden miesiąc każdego dnia z wyjątkiem weekendów.
Urządzenie: Przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (tDCS)
Lekki prąd elektryczny o zerowej częstotliwości (tDCS) zostanie przyłożony do skóry głowy uczestników za pomocą 2 elektrod, podczas gdy uczestnicy będą wykonywać ćwiczenia poznawcze pod okiem przeszkolonego asystenta badawczego. Ćwiczenia poznawcze będą wykonywane za pośrednictwem aplikacji „Mind Triggers” na iPadzie, gdzie uczestnicy wykonują gry/zadania pamięciowe i edukacyjne.
Eksperymentalny: Przezczaszkowa stymulacja prądem przemiennym gamma (tACS)
Uczestnicy będą otrzymywać spersonalizowane gamma tACS jednocześnie z ćwiczeniami poznawczymi przez jeden miesiąc każdego dnia z wyjątkiem weekendów.
Urządzenie: Przezczaszkowa stymulacja prądem przemiennym gamma (tACS)
Lekki prąd elektryczny o spersonalizowanej częstotliwości gamma (tACS) zostanie przyłożony do skóry głowy uczestników za pomocą 2 elektrod, podczas gdy uczestnicy będą wykonywać ćwiczenia poznawcze pod okiem przeszkolonego asystenta badawczego. Ćwiczenia poznawcze będą wykonywane za pośrednictwem aplikacji „Mind Triggers” na iPadzie, gdzie uczestnicy wykonują gry/zadania pamięciowe i edukacyjne.
Eksperymentalny: Theta Przezczaszkowa stymulacja prądem przemiennym (tACS)
Uczestnicy będą otrzymywać spersonalizowane theta tACS jednocześnie z ćwiczeniami poznawczymi przez jeden miesiąc każdego dnia z wyjątkiem weekendów.
Urządzenie: Theta Przezczaszkowa stymulacja prądem przemiennym (tACS)
Lekki prąd elektryczny o spersonalizowanej częstotliwości theta (tACS) zostanie przyłożony do skóry głowy uczestników za pomocą 2 elektrod, podczas gdy uczestnicy będą wykonywać ćwiczenia poznawcze pod okiem przeszkolonego asystenta badawczego. Ćwiczenia poznawcze będą wykonywane za pośrednictwem aplikacji „Mind Triggers” na iPadzie, gdzie uczestnicy wykonują gry/zadania pamięciowe i edukacyjne.
Eksperymentalny: Pozorna stymulacja
Uczestnicy będą otrzymywać pozorowaną stymulację jednocześnie z ćwiczeniami poznawczymi przez jeden miesiąc każdego dnia z wyjątkiem weekendów.
Urządzenie: Pozorny
Stymulacja pozorowana (tj. tylko niewielka stymulacja na początku i na końcu przez kilka sekund, przez większość czasu bez stymulacji) zostanie przyłożona do skóry głowy uczestników za pomocą 2 elektrod, podczas gdy uczestnicy będą wykonywać ćwiczenia poznawcze pod okiem przeszkolonego asystenta badawczego. Ćwiczenia poznawcze będą wykonywane za pośrednictwem aplikacji „Mind Triggers” na iPadzie, gdzie uczestnicy wykonują gry/zadania pamięciowe i edukacyjne.
Eksperymentalny: Przemienna stymulacja prądu gamma (TACS) -precuneus
Uczestnik otrzyma TAC w spersonalizowanej gamma nad regularnym umieszczeniem elektrod (lewa kora przedczołowa grzbietowo-boczna i elektrodę odniesienia na przeciwnym obszarze nadwozim) podczas pierwszej 30-minutowej sesji treningowej, a następnie nad Preuneus (jedna elektroda nad Pz na PZ na 10-20 EEG i drugim mięśniu prawym).
Urządzenie: Przemienna stymulacja prądu gamma (TACS) -precuneus
Lekki prąd elektryczny z spersonalizowaną częstotliwością gamma (TACS) zostanie zastosowany do skóry głowy uczestników za pośrednictwem 2 elektrod, podczas gdy uczestnicy wykonują ćwiczenia poznawcze pod kierunkiem wyszkolonego asystenta badawczego. Ćwiczenia poznawcze będą wykonywane za pośrednictwem aplikacji „Umysł wyzwalaczy” na iPadzie, w którym uczestnicy wykonują gry/nauki uczenia się.
Eksperymentalny: Dwustronny DLPFC
Stosowanie optymalnej tES nad lewym i prawym DLPFC. Pierwsze 30 minut będzie ukierunkowane na lewy DLPFC podobnie jak w pozostałych ramionach, a drugie 30-minutowe leczenie będzie ukierunkowane tES na prawy DLPFC (jedna elektroda nad prawym DLPFC i jedna elektroda nad kontralateralnym obszarem nadoczodołowym).
Urządzenie: Dwustronny DLPFC
Lekki prąd elektryczny aplikowany na skórę głowy uczestników za pomocą 2 elektrod, podczas gdy uczestnicy wykonują ćwiczenia poznawcze pod kierunkiem wykwalifikowanego asystenta badawczego. Pierwsze 30-minutowe leczenie będzie celować w lewy DLPFC, a drugie 30-minutowe leczenie będzie celować w prawy DLPFC. Ćwiczenia poznawcze będą wykonywane poprzez aplikację "Mind Triggers" na iPadzie, gdzie uczestnicy wykonują gry/zadania pamięciowe i uczące się.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Oceny Choroby Alzheimera (ADAS-Cog)
Ramy czasowe: Dla każdego leczenia: wartość wyjściowa (tydzień 0), po leczeniu (tydzień 5), obserwacja po 1 miesiącu (tydzień 9)
11 zadań obejmuje wypełnianie przez uczestnika testów i ocen obserwacyjnych. Ocenia poznawcze domeny pamięci, języka i praktyki. Wynik waha się od 0 do 70, gdzie wyższy wynik oznacza większe upośledzenie funkcji poznawczych.
Dla każdego leczenia: wartość wyjściowa (tydzień 0), po leczeniu (tydzień 5), obserwacja po 1 miesiącu (tydzień 9)
Skala pamięci Wechslera (WMS-IV)
Ramy czasowe: Dla każdego leczenia: wartość wyjściowa (tydzień 0), po leczeniu (tydzień 5), obserwacja po 1 miesiącu (tydzień 9)
Zadanie poznawcze i pamięciowe, które koncentruje się na 6 głównych wskaźnikach pamięci: pamięci słuchowej, wizualnej pamięci roboczej, pamięci bezpośredniej, pamięci opóźnionej i pamięci rozpoznawania. Wynik waha się od 40 do 160, gdzie niższy wynik wskazuje na większe upośledzenie funkcji poznawczych.
Dla każdego leczenia: wartość wyjściowa (tydzień 0), po leczeniu (tydzień 5), obserwacja po 1 miesiącu (tydzień 9)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz Inwentarza Neuropsychiatrycznego (NPI-Q)
Ramy czasowe: Dla każdego leczenia: wartość wyjściowa (tydzień 0), po leczeniu (tydzień 5), obserwacja po 1 miesiącu (tydzień 9)
Kwestionariusz stosowany do oceny objawów neuropsychiatrycznych i obciążenia opiekuna. Wynik opiera się na obecności określonego objawu i oddzielnej punktacji na podstawie nasilenia objawu. W przypadku obecności minimalny łączny wynik wynosi 0, maksymalny wynik to 12. W przypadku dotkliwości minimalny łączny wynik wynosi 0, maksymalny to 36. Wyższe wyniki wskazują, że uczestnik wykazuje poważniejsze zmiany w zachowaniu.
Dla każdego leczenia: wartość wyjściowa (tydzień 0), po leczeniu (tydzień 5), obserwacja po 1 miesiącu (tydzień 9)
Skala Oceny Depresji Montgomery’ego-Asberga (MADRS)
Ramy czasowe: Dla każdego leczenia: wartość wyjściowa (tydzień 0), po leczeniu (tydzień 5), obserwacja po 1 miesiącu (tydzień 9)
Kwestionariusz mierzący zdrowie psychiczne, a dokładniej nasilenie depresji, w którym uczestnik ocenia odpowiedzi od zera do 6 na 10 pytań. Wynik waha się od 0 do 60, przy czym wyższy wynik wskazuje na zwiększone nasilenie depresji.
Dla każdego leczenia: wartość wyjściowa (tydzień 0), po leczeniu (tydzień 5), obserwacja po 1 miesiącu (tydzień 9)
Funkcjonalna spektroskopia w bliskiej podczerwieni (fNIRS)
Ramy czasowe: Dla każdego leczenia: wartość wyjściowa (tydzień 0), po leczeniu (tydzień 5), obserwacja po 1 miesiącu (tydzień 9)
Urządzenie przeznaczone głównie do pomiaru przepływu krwi przez korę przedczołową. Uczestnicy wykonają zadanie matematyczne i N-back, podczas gdy fNIRS będzie jednocześnie mierzył sygnały.
Dla każdego leczenia: wartość wyjściowa (tydzień 0), po leczeniu (tydzień 5), obserwacja po 1 miesiącu (tydzień 9)
Moc EEG w paśmie gamma
Ramy czasowe: Dla każdego leczenia: wartość wyjściowa (tydzień 0), po leczeniu (tydzień 5), obserwacja po 1 miesiącu (tydzień 9)
Moc pasma gamma zostanie obliczona jako średnia z zadań wykonanych podczas rejestracji EEG.
Dla każdego leczenia: wartość wyjściowa (tydzień 0), po leczeniu (tydzień 5), obserwacja po 1 miesiącu (tydzień 9)
Szczytowa częstotliwość gamma z EEG
Ramy czasowe: Dla każdego leczenia: wartość wyjściowa (tydzień 0), po leczeniu (tydzień 5), obserwacja po 1 miesiącu (tydzień 9)
Szczytowa częstotliwość gamma zostanie obliczona na podstawie każdego zapisu EEG.
Dla każdego leczenia: wartość wyjściowa (tydzień 0), po leczeniu (tydzień 5), obserwacja po 1 miesiącu (tydzień 9)
Szczytowa częstotliwość theta z EEG
Ramy czasowe: Dla każdego leczenia: wartość wyjściowa (tydzień 0), po leczeniu (tydzień 5), obserwacja po 1 miesiącu (tydzień 9)
Szczytowa częstotliwość theta zostanie obliczona jako średnia z zadań wykonanych podczas rejestracji EEG.
Dla każdego leczenia: wartość wyjściowa (tydzień 0), po leczeniu (tydzień 5), obserwacja po 1 miesiącu (tydzień 9)
Kołysanie postawy na podstawie oceny równowagi
Ramy czasowe: Dla każdego leczenia: wartość wyjściowa (tydzień 0), po leczeniu (tydzień 5), obserwacja po 1 miesiącu (tydzień 9)
Kołysanie postawy (tj. szczytowa częstotliwość kołysania) będzie mierzona za pomocą akcelerometrów umieszczonych na plecach i kostce uczestnika.
Dla każdego leczenia: wartość wyjściowa (tydzień 0), po leczeniu (tydzień 5), obserwacja po 1 miesiącu (tydzień 9)
Zaburzenia przedsionkowe Skala Aktywności Codziennej (VADL)
Ramy czasowe: Dla każdego leczenia: wartość wyjściowa (tydzień 0), po leczeniu (tydzień 5), obserwacja po 1 miesiącu (tydzień 9)
Rejestrowana będzie skala VADL (skala czynności życiowych zaburzeń przedsionkowych), która jest kwestionariuszem zawierającym 28 pozycji ocenianych w skali od 1 do 10. Minimalny wynik 28, maksymalny wynik 280. Będzie to wykorzystane w analizie danych bilansowych.
Dla każdego leczenia: wartość wyjściowa (tydzień 0), po leczeniu (tydzień 5), obserwacja po 1 miesiącu (tydzień 9)
BMI
Ramy czasowe: Dla każdego leczenia: wartość wyjściowa (tydzień 0), po leczeniu (tydzień 5), obserwacja po 1 miesiącu (tydzień 9)
Wzrost i waga każdego uczestnika będą rejestrowane w celu obliczenia BMI. Będzie to brane pod uwagę przy analizie danych salda.
Dla każdego leczenia: wartość wyjściowa (tydzień 0), po leczeniu (tydzień 5), obserwacja po 1 miesiącu (tydzień 9)
Szerokość sygnału EVestG
Ramy czasowe: Dla każdego leczenia: wartość wyjściowa (tydzień 0), po leczeniu (tydzień 5), obserwacja po 1 miesiącu (tydzień 9)
Szerokość potencjału czynnościowego sygnału EVestG będzie analizowana pod kątem zmian wynikających ze zmian w układzie przedsionkowym i jego funkcjonowaniu.
Dla każdego leczenia: wartość wyjściowa (tydzień 0), po leczeniu (tydzień 5), obserwacja po 1 miesiącu (tydzień 9)
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Dla każdego leczenia: wartość wyjściowa (tydzień 0), po leczeniu (tydzień 5), obserwacja po 1 miesiącu (tydzień 9)
Pomiar ciśnienia krwi będzie rejestrowany u każdego uczestnika 3 razy. Zostanie to wzięte pod uwagę przy analizie EVestG i fNIRS.
Dla każdego leczenia: wartość wyjściowa (tydzień 0), po leczeniu (tydzień 5), obserwacja po 1 miesiącu (tydzień 9)
EEG Power in theta Band
Ramy czasowe: Dla każdego zabiegu: linia wyjściowa (tydzień 0), po leczeniu (tydzień 5), 1-miesięczny okres obserwacji (tydzień 9) oraz EEG przed i po leczeniu przez 3 dni leczenia
Moc pasma Theta zostanie obliczona na podstawie każdego nagrywania EEG.
Dla każdego zabiegu: linia wyjściowa (tydzień 0), po leczeniu (tydzień 5), 1-miesięczny okres obserwacji (tydzień 9) oraz EEG przed i po leczeniu przez 3 dni leczenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Manitoba

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 sierpnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 sierpnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

14 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HS26590 (B2024:091)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj