Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Adduktorin väsymislujuustestin vertailu kädessä pidettävään dynamometriin

perjantai 7. helmikuuta 2025 päivittänyt: Hugo Olmedillas Fernandez, University of Oviedo

Lonkkalihasten vahvuuden arviointi: Adduktorin väsymistestin käyttökelpoisuus kädessä pidettävän dynamometrian korvaamiseksi

Liittyvien urheilijoiden populaation adduktorilihasten vahvuus mitataan kahdella testillä: Ensinnäkin maksimivoimatesti, jossa käytetään kädessä pidettävää dynamometriaa. Sen jälkeen kestävyys mitataan adductor Fatigue Test -testillä (Brasilian Adductor Performance Test), jotta voidaan arvioida mahdollinen korrelaatio näiden kahden testin välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Liittyvien urheilijoiden populaation adduktorilihasten vahvuus mitataan kahdella testillä: Ensinnäkin maksimivoimatesti dynamometriaa hyödyntäen, jossa koehenkilö suorittaa maksimaalisen isometrisen supistuksen tutkijan antamaa vastusta vastaan. Tämän jälkeen kestävyyttä mitataan Adductor Fatigue Test -testillä (Brasilian Adductor Performance Test), osallistujan on suoritettava adductor-harjoitus mahdollisimman monta toistoa loppuun asti. Jotta voidaan arvioida mahdollinen korrelaatio näiden kahden testin välillä ja siten saada toisen muuttujan tulokset suorittamalla niistä toinen.

Lujuusmittausten lisäksi tallennetaan demokraattisia ominaisuuksia tutkittujen muuttujien mahdollisten korrelaatioiden arvioimiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Espanja, 33007
        • Escuela Profesional de Medicina de la Educación Fisica y el Deporte

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kilpaurheilijat ilman nivusvammoja viimeisen 3 kuukauden aikana.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Aktiivinen elämäntapa
  • Kilpailee millä tahansa tasolla liittovaltion urheilulajissa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei suostunut osallistumaan tutkimukseen.
  • Ei pysty ymmärtämään tai kirjoittamaan espanjaa.
  • Hänellä on ollut minkäänlainen vamma nivuslihaksistossa viimeisen 3 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terveet urheilijat
Kilpailijoita ilman nivusvammoja.
Interventioryhmää ei ole.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maksimaalinen adduktorivoimakkuus
Aikaikkuna: Syys-joulukuu (2024)

Adductor-lihasten maksimivoiman mittaus, jonka suorittaa fysioterapeutti manuaalisesti dynamometrillä lyhyen työjakson aikana. Testin aloittamiseksi koehenkilön tulee makaa makuuasennossa tasaisella alustalla. Meidän tapauksessamme heidän lonkkansa tulisi olla 0º kulmassa. Ihannetapauksessa tulisi tehdä vähintään kolme mittausta, mukaan lukien lyhyt lepo (n. 30 sekuntia) jokaisen toiston välillä lihasten väsymisen minimoimiseksi.

Dynamometri tulee sijoittaa potilaan molempien nilkkojen väliin siten, että analysoivan fysioterapeutin kyynärvarsi asetetaan keskelle vastuksena. Potilaan tulee kohdistaa mahdollisimman paljon painetta fysioterapeutin pitämää dynamometriä vasten ja fysioterapeutin kyynärpäätä vasten, ikään kuin yrittäessään sulkea jalkojaan saksilla käyttämällä adduktorilihaksiaan ja ylläpitäen supistusta 5 sekunnin ajan.

Syys-joulukuu (2024)
Adduktorin väsymislujuustesti
Aikaikkuna: Syys-joulukuu (2024)
Henkilö aloittaa ottamalla sivulankkuasennon kyynärpään tukemana, koukussa ja kyynärvarren (alavarren) maassa. Tukivarren käsi asetetaan alaraajan arvioitavan puolen (korkeimman) vyötärölle. Arvioitua raajaa tukee 0,5 metriä korkea penkki nilkan alueella, kun taas vastakkainen raaja ei kosketa maata, vaan pysyy puolikoukussa. Koehenkilön on ohjattava lantion laskeutumista suorittamalla lantion sieppaus, kunnes lantio koskettaa kevyesti maata, ja palattava sitten alkuasentoon nostamalla lantiota uudelleen. Pistemäärä määritellään toistojen enimmäismääräksi ennen lihasvaurion saavuttamista. Testin aikana osallistujia ohjeistetaan pitämään molemmat jalat samansuuntaisina ja varmistamaan, että arvioimattoman jalan polvi pysyy puolikoukussa. Vartalon oikean asennon säilyttäminen koko harjoituksen ajan on erittäin tärkeää.
Syys-joulukuu (2024)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paino
Aikaikkuna: Syys-joulukuu (2024)
Paino (kg)
Syys-joulukuu (2024)
Lonkka- ja nivustulospisteet (HAGOS)
Aikaikkuna: Syys-joulukuu (2024)
Jokaiselle osallistujalle lähetetään kyselylomake, jotta he saavat tietoa viime viikon nivuskipuoireista. Minimi: 0; Enintään: 100. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lonkan ja nivusen terveyttä.
Syys-joulukuu (2024)
Ikä
Aikaikkuna: Syys-joulukuu (2024)
Ikä (vuosina)
Syys-joulukuu (2024)
Seksiä
Aikaikkuna: Syys-joulukuu (2024)
Biologinen sukupuoli
Syys-joulukuu (2024)
Jalkojen pituus
Aikaikkuna: Syys-joulukuu (2024)
Jalan pituus (cm ylempi suoliluun anteriorisesta ylärangasta mediaaliseen malleoulukseen)
Syys-joulukuu (2024)
Korkeus
Aikaikkuna: Syys-joulukuu (2024)
Korkeus (cm)
Syys-joulukuu (2024)
Aiempi nivusvamma.
Aikaikkuna: Syys-joulukuu (2024)
Aiempi nivusvamma (viimeisten 3 kuukauden aikana)
Syys-joulukuu (2024)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 11. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 5. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 6. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 3. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UO2024/01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa