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Comparaison d'un test de résistance à la fatigue des adducteurs avec une dynamométrie portative

7 février 2025 mis à jour par: Hugo Olmedillas Fernandez, University of Oviedo

Évaluation de la force musculaire de la hanche : utilité d'un test de fatigue des adducteurs pour remplacer la dynamométrie portative

La force des muscles adducteurs dans une population d'athlètes fédérés sera mesurée à l'aide de deux tests : Premièrement, le test de force maximale, utilisant une dynamométrie portative. Par la suite, la force d'endurance sera mesurée avec l'Adductor Fatigue Test (Brazilian Adductor Performance Test), afin d'évaluer une éventuelle corrélation entre les deux tests.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

La force des muscles adducteurs dans une population d'athlètes fédérés sera mesurée à l'aide de deux tests : Premièrement, le test de force maximale, utilisant la dynamométrie, où le sujet effectuera une contraction isométrique maximale contre la résistance fournie par l'enquêteur. Par la suite, la force d'endurance sera mesurée avec le test de fatigue des adducteurs (test brésilien de performance des adducteurs), le participant doit effectuer un exercice d'adducteur autant de répétitions que possible jusqu'à épuisement. Afin d'évaluer une éventuelle corrélation entre les deux tests et ainsi, en réalisant l'un d'eux, obtenir les résultats de l'autre variable.

Outre les mesures de force, les caractéristiques démographiques seront enregistrées pour évaluer les corrélations possibles entre les variables étudiées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Espagne, 33007
        • Escuela Profesional de Medicina de la Educación Fisica y el Deporte

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Athlètes de compétition sans blessure à l'aine au cours des 3 derniers mois.

La description

Critères d'intégration :

  • Avoir un mode de vie actif
  • Concourir à tout niveau dans une discipline sportive fédérée.

Critères d'exclusion :

  • Ne pas consentir à participer à la recherche.
  • Être incapable de comprendre ou d’écrire en espagnol.
  • Avoir subi tout type de blessure à la musculature inguinale au cours des 3 derniers mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Athlètes en bonne santé
Athlètes compétitifs sans aucune blessure à l'aine.
Il n'y a pas de groupe d'intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force maximale des adducteurs
Délai: Septembre à décembre (2024)

Mesure de la force maximale de la musculature adducteur, réalisée manuellement par un physiothérapeute à l'aide d'un dynamomètre sur une brève période de travail. Pour commencer le test, le sujet doit être allongé sur le dos sur une surface plane. Leur hanche doit être positionnée à un angle de 0º dans notre cas. Idéalement, au moins trois mesures devraient être prises, y compris un bref repos (~ 30 secondes) entre chaque répétition afin de minimiser la fatigue musculaire.

Le dynamomètre doit être placé entre les deux chevilles du patient, l'avant-bras du physiothérapeute analysant étant positionné au milieu comme résistance. Le patient doit exercer autant de pression que possible contre le dynamomètre tenu par le physiothérapeute et contre le coude du physiothérapeute, comme s'il essayait de fermer ses jambes comme des ciseaux, en utilisant ses muscles adducteurs et en maintenant la contraction pendant 5 secondes.

Septembre à décembre (2024)
Test de résistance à la fatigue des adducteurs
Délai: Septembre à décembre (2024)
L'individu commencera par adopter une position de planche latérale, soutenu par le coude plié et l'avant-bras (avant-bras) au sol. La main du bras d'appui est placée sur la taille du côté du membre inférieur à évaluer (le plus haut). Le membre évalué est soutenu par un banc de 0,5 mètre de haut au niveau de la cheville, tandis que le membre opposé ne touche pas le sol, restant en position semi-fléchie. Le sujet doit contrôler la descente du bassin en effectuant une abduction de hanche jusqu'à ce que le bassin touche légèrement le sol, puis revenir à la position initiale en relevant à nouveau le bassin. Le score est défini comme le nombre maximum de répétitions effectuées avant d’atteindre l’insuffisance musculaire. Pendant le test, les participants doivent garder les deux jambes parallèles et s'assurer que le genou de la jambe non évaluée reste en position semi-fléchie. Maintenir le bon alignement du tronc tout au long de l’exercice est crucial.
Septembre à décembre (2024)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Poids
Délai: Septembre à décembre (2024)
Poids (kg)
Septembre à décembre (2024)
Score de résultat de la hanche et de l'aine (HAGOS)
Délai: Septembre à décembre (2024)
Un questionnaire sera remis à chaque participant pour obtenir des informations sur les symptômes de douleurs à l'aine au cours de la semaine dernière. Minimum : 0 ; Maximum : 100. Des scores plus élevés signifient une meilleure santé de la hanche et de l’aine.
Septembre à décembre (2024)
Âge
Délai: Septembre à décembre (2024)
Âge (en années)
Septembre à décembre (2024)
Sexe
Délai: Septembre à décembre (2024)
Sexe biologique
Septembre à décembre (2024)
Longueur de jambe
Délai: Septembre à décembre (2024)
Longueur de jambe (en cm de l'épine iliaque antéro-supérieure à la malléole médiale)
Septembre à décembre (2024)
Hauteur
Délai: Septembre à décembre (2024)
Hauteur (en cm)
Septembre à décembre (2024)
Blessure antérieure à l'aine.
Délai: Septembre à décembre (2024)
Blessure antérieure à l'aine (au cours des 3 derniers mois)
Septembre à décembre (2024)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 septembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

5 février 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

6 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2024

Première publication (Réel)

16 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UO2024/01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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