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Vergleich eines Adduktoren-Ermüdungsfestigkeitstests mit einer Handdynamometrie

7. Februar 2025 aktualisiert von: Hugo Olmedillas Fernandez, University of Oviedo

Bewertung der Hüftmuskelkraft: Nutzen eines Adduktorenermüdungstests als Ersatz für die Handdynamometrie

Die Stärke der Adduktorenmuskulatur in einer Population von Verbundsportlern wird mithilfe von zwei Tests gemessen: Erstens, dem Maximalkrafttest unter Verwendung einer Handdynamometrie. Anschließend wird die Ausdauerkraft mit dem Adductor Fatigue Test (Brasilianischer Adduktoren-Leistungstest) gemessen, um einen möglichen Zusammenhang zwischen den beiden Tests zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Stärke der Adduktorenmuskeln in einer Population von Verbundsportlern wird mithilfe von zwei Tests gemessen: Erstens dem Maximalkrafttest unter Verwendung der Dynamometrie, bei dem der Proband eine maximale isometrische Kontraktion gegen den vom Prüfer bereitgestellten Widerstand durchführt. Anschließend wird die Ausdauerkraft mit dem Adductor Fatigue Test (Brasilianischer Adduktorenleistungstest) gemessen, der Teilnehmer muss eine Adduktorenübung mit möglichst vielen Wiederholungen bis zur Erschöpfung durchführen. Um eine mögliche Korrelation zwischen den beiden Tests zu bewerten und so durch die Durchführung eines Tests die Ergebnisse der anderen Variablen zu erhalten.

Neben den Stärkemessungen werden auch demokratische Merkmale erfasst, um mögliche Korrelationen zwischen den untersuchten Variablen zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Spanien, 33007
        • Escuela Profesional de Medicina de la Educación Fisica y el Deporte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Leistungssportler ohne Leistenverletzung in den letzten 3 Monaten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einen aktiven Lebensstil führen
  • Auf jedem Niveau in einer Verbandssportdisziplin antreten.

Ausschlusskriterien:

  • Keine Zustimmung zur Teilnahme an der Forschung.
  • Nicht in der Lage sein, Spanisch zu verstehen oder zu schreiben.
  • In den letzten 3 Monaten irgendeine Art von Verletzung der Leistenmuskulatur erlitten haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesunde Sportler
Leistungssportler ohne Leistenverletzung.
Sonstiges: Keine Interventionsgruppe.
Es gibt keine Interventionsgruppe.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale Adduktorenstärke
Zeitfenster: September bis Dezember (2024)

Messung der Maximalkraft der Adduktorenmuskulatur, manuell durchgeführt durch einen Physiotherapeuten mit einem Dynamometer über einen kurzen Arbeitszeitraum. Zu Beginn des Tests sollte die Testperson in Rückenlage auf einer ebenen Fläche liegen. Ihre Hüfte sollte in unserem Fall in einem Winkel von 0° stehen. Idealerweise sollten mindestens drei Messungen durchgeführt werden, einschließlich einer kurzen Pause (ca. 30 Sekunden) zwischen jeder Wiederholung, um Muskelermüdung zu minimieren.

Das Dynamometer sollte zwischen beiden Knöcheln des Patienten platziert werden, wobei der Unterarm des analysierenden Physiotherapeuten als Widerstand in der Mitte positioniert ist. Der Patient sollte so viel Druck wie möglich auf das vom Physiotherapeuten gehaltene Dynamometer und auf den Ellenbogen des Physiotherapeuten ausüben, als ob er versuchen würde, seine Beine wie eine Schere zu schließen, indem er seine Adduktorenmuskeln nutzt und die Kontraktion 5 Sekunden lang aufrechterhält.
September bis Dezember (2024)
Ermüdungsfestigkeitstest der Adduktoren
Zeitfenster: September bis Dezember (2024)
Die Person nimmt zunächst eine seitliche Plankenposition ein, gestützt durch den gebeugten Ellenbogen und den Unterarm (Unterarm) auf dem Boden. Die Hand des Stützarms wird auf die Taille der Seite der unteren Extremität gelegt, die beurteilt werden soll (die höchste). Das untersuchte Glied wird im Knöchelbereich von einer 0,5 Meter hohen Bank gestützt, während das gegenüberliegende Glied den Boden nicht berührt und in einer halbgebeugten Position verbleibt. Der Proband muss die Absenkung des Beckens kontrollieren, indem er eine Hüftabduktion durchführt, bis das Becken den Boden leicht berührt, und dann durch erneutes Anheben des Beckens in die Ausgangsposition zurückkehren. Der Score ist definiert als die maximale Anzahl absolvierter Wiederholungen, bevor ein Muskelversagen erreicht wird. Während des Tests werden die Teilnehmer angewiesen, beide Beine parallel zu halten und sicherzustellen, dass das Knie des nicht bewerteten Beins in einer halbgebeugten Position bleibt. Die Aufrechterhaltung der korrekten Ausrichtung des Rumpfes während der gesamten Übung ist von entscheidender Bedeutung.
September bis Dezember (2024)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gewicht
Zeitfenster: September bis Dezember (2024)
Gewicht (kg)
September bis Dezember (2024)
Outcome-Score für Hüfte und Leiste (HAGOS)
Zeitfenster: September bis Dezember (2024)
Jedem Teilnehmer wird ein Fragebogen ausgehändigt, um Informationen zu Leistenschmerzsymptomen in der letzten Woche zu erhalten. Minimum: 0; Maximal: 100. Höhere Werte bedeuten eine bessere Gesundheit von Hüfte und Leistengegend.
September bis Dezember (2024)
Alter
Zeitfenster: September bis Dezember (2024)
Alter (in Jahren)
September bis Dezember (2024)
Sex
Zeitfenster: September bis Dezember (2024)
Biologisches Geschlecht
September bis Dezember (2024)
Beinlänge
Zeitfenster: September bis Dezember (2024)
Beinlänge (in cm von der Spina iliaca anterior superior bis zum Malleoulus medialis)
September bis Dezember (2024)
Höhe
Zeitfenster: September bis Dezember (2024)
Höhe (in cm)
September bis Dezember (2024)
Vorherige Leistenverletzung.
Zeitfenster: September bis Dezember (2024)
Vorherige Leistenverletzung (in den letzten 3 Monaten)
September bis Dezember (2024)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Oviedo

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. September 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

6. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UO2024/01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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