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Confronto di un test di resistenza alla fatica degli adduttori con la dinamometria portatile

7 febbraio 2025 aggiornato da: Hugo Olmedillas Fernandez, University of Oviedo

Valutazione della forza muscolare dell'anca: utilità di un test di fatica degli adduttori per sostituire la dinamometria portatile

La forza dei muscoli adduttori in una popolazione di atleti federati sarà misurata utilizzando due test: il primo, il test di forza massima, utilizzando la dinamometria portatile. Successivamente, la forza resistente verrà misurata con l'Adductor Fatigue Test (Brazilian Adductor Performance Test), in modo da valutare una possibile correlazione tra i due test.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La forza dei muscoli adduttori in una popolazione di atleti federati sarà misurata utilizzando due test: in primo luogo, il test di forza massima, utilizzando la dinamometria, in cui il soggetto eseguirà una contrazione isometrica massima contro la resistenza fornita dallo sperimentatore. Successivamente verrà misurata la forza di resistenza con l'Adductor Fatigue Test (Brazilian Adductor Performance Test), il partecipante dovrà eseguire un esercizio per gli adduttori quante più ripetizioni possibili fino all'esaurimento. Al fine di valutare una possibile correlazione tra i due test e quindi, eseguendo uno di essi, ottenere i risultati dell'altra variabile.

Oltre alle misurazioni della forza, verranno registrate le caratteristiche demografiche per valutare le possibili correlazioni tra le variabili studiate.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Spagna, 33007
        • Escuela Profesional de Medicina de la Educación Fisica y el Deporte

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Atleti competitivi senza lesioni all'inguine negli ultimi 3 mesi.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere uno stile di vita attivo
  • Competere a qualsiasi livello in una disciplina sportiva federata.

Criteri di esclusione:

  • Non acconsentire a partecipare alla ricerca.
  • Non essere in grado di capire o scrivere in spagnolo.
  • Aver subito qualsiasi tipo di lesione alla muscolatura inguinale negli ultimi 3 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Atleti sani
Atleti competitivi senza lesioni all'inguine.
Altro: Nessun gruppo di intervento.
Non esiste un gruppo di intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Massima forza degli adduttori
Lasso di tempo: Da settembre a dicembre (2024)

Misurazione della forza massima della muscolatura adduttore, eseguita manualmente da un fisioterapista utilizzando un dinamometro durante un breve periodo di lavoro. Per iniziare il test, il soggetto deve giacere in posizione supina su una superficie piana. Nel nostro caso l'anca dovrebbe essere posizionata ad un angolo di 0º. Idealmente, dovrebbero essere effettuate almeno tre misurazioni, compreso un breve riposo (~ 30 secondi) tra ciascuna ripetizione per ridurre al minimo l'affaticamento muscolare.

Il dinamometro deve essere posizionato tra entrambe le caviglie del paziente, con l'avambraccio del fisioterapista analizzante posizionato al centro come resistenza. Il paziente deve esercitare la massima pressione possibile contro il dinamometro, tenuto dal fisioterapista, e contro il gomito del fisioterapista, come se cercasse di chiudere le gambe a forbice, utilizzando i muscoli adduttori e mantenendo la contrazione per 5 secondi.
Da settembre a dicembre (2024)
Prova di resistenza a fatica dell'adduttore
Lasso di tempo: Da settembre a dicembre (2024)
L'individuo inizierà assumendo una posizione di plancia laterale, sostenuta dal gomito, piegato, e dall'avambraccio (parte inferiore del braccio) a terra. La mano del braccio portante viene posta sulla vita del lato dell'arto inferiore da valutare (il più alto). L'arto valutato viene sostenuto da una panca alta 0,5 metri in corrispondenza della regione della caviglia, mentre l'arto opposto non tocca terra, rimanendo in posizione semiflessiva. Il soggetto deve controllare la discesa del bacino eseguendo un'abduzione dell'anca fino a toccare leggermente il suolo, per poi ritornare nella posizione iniziale sollevando nuovamente il bacino. Il punteggio è definito come il numero massimo di ripetizioni completate prima di raggiungere il cedimento muscolare. Durante il test, ai partecipanti viene chiesto di mantenere entrambe le gambe parallele e di assicurarsi che il ginocchio della gamba non valutata rimanga in una posizione semiflessiva. Mantenere il corretto allineamento del tronco durante l’esercizio è fondamentale.
Da settembre a dicembre (2024)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Peso
Lasso di tempo: Da settembre a dicembre (2024)
Peso (kg)
Da settembre a dicembre (2024)
Punteggio dei risultati dell'anca e dell'inguine (HAGOS)
Lasso di tempo: Da settembre a dicembre (2024)
Verrà somministrato un questionario a ogni partecipante per ottenere informazioni sui sintomi del dolore all'inguine nell'ultima settimana. Minimo: 0; Massimo: 100. Punteggi più alti significano una migliore salute dell’anca e dell’inguine.
Da settembre a dicembre (2024)
Età
Lasso di tempo: Da settembre a dicembre (2024)
Età (in anni)
Da settembre a dicembre (2024)
Sesso
Lasso di tempo: Da settembre a dicembre (2024)
Sesso biologico
Da settembre a dicembre (2024)
Lunghezza della gamba
Lasso di tempo: Da settembre a dicembre (2024)
Lunghezza della gamba (in cm dalla spina iliaca antero-superiore al malleolo mediale)
Da settembre a dicembre (2024)
Altezza
Lasso di tempo: Da settembre a dicembre (2024)
Altezza (in cm)
Da settembre a dicembre (2024)
Precedente infortunio all'inguine.
Lasso di tempo: Da settembre a dicembre (2024)
Precedente infortunio all'inguine (negli ultimi 3 mesi)
Da settembre a dicembre (2024)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Oviedo

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

5 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

6 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

16 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UO2024/01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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