Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af en Adductor Fatigue Styrke Test med håndholdt dynamometri

7. februar 2025 opdateret af: Hugo Olmedillas Fernandez, University of Oviedo

Evaluering af hoftemuskelstyrke: Brugen af ​​en Adductor Fatigue Test til at erstatte håndholdt dynamometri

Styrken af ​​adduktormusklerne i en population af forbundne atleter vil blive målt ved hjælp af to tests: For det første den maksimale styrketest, ved brug af håndholdt dynamometri. Efterfølgende vil udholdenhedsstyrken blive målt med Adductor Fatigue Test (Brazilian Adductor Performance Test), for at evaluere en mulig sammenhæng mellem de to tests.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Styrken af ​​adduktormusklerne i en population af forbundssportsudøvere vil blive målt ved hjælp af to tests: Først den maksimale styrketest, ved brug af dynamometri, hvor forsøgspersonen vil udføre en maksimal isometrisk sammentrækning mod den modstand, som undersøgeren giver. Efterfølgende vil udholdenhedsstyrken blive målt med Adductor Fatigue Test (Brazilian Adductor Performance Test), deltageren skal udføre en adductor øvelse så mange gentagelser som muligt indtil udmattelse. For at vurdere en mulig sammenhæng mellem de to tests og dermed ved at udføre en af ​​dem opnå resultaterne af den anden variabel.

Udover styrkemålingerne vil der blive registreret demokratiske karakteristika for at vurdere mulige sammenhænge mellem undersøgte variable.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Spanien, 33007
        • Escuela Profesional de Medicina de la Educación Fisica y el Deporte

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Konkurrenceatleter uden lyskeskade inden for de sidste 3 måneder.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At have en aktiv livsstil
  • Konkurrence på ethvert niveau i en forbundssportsdisciplin.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke samtykke til at deltage i forskningen.
  • At være ude af stand til at forstå eller skrive på spansk.
  • Har pådraget sig enhver form for skade på lyskemuskulaturen inden for de seneste 3 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sunde atleter
Konkurrence-atleter uden lyskeskade.
Andet: Ingen interventionsgruppe.
Der er ingen interventionsgruppe.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal adduktorstyrke
Tidsramme: September til december (2024)

Måling af den maksimale styrke af adduktormuskulaturen, udført manuelt af en fysioterapeut ved hjælp af et dynamometer over en kort arbejdsperiode. For at begynde testen skal forsøgspersonen ligge i liggende stilling på en flad overflade. Deres hofte skal være placeret i en vinkel på 0º i vores tilfælde. Ideelt set bør der tages mindst tre målinger, inklusive en kort pause (~30 sekunder) mellem hver gentagelse for at minimere muskeltræthed.

Dynamometeret skal placeres mellem patientens begge ankler, med den analyserende fysioterapeuts underarm placeret i midten som modstand. Patienten skal lægge så meget tryk som muligt mod dynamometeret, som fysioterapeuten holder, og mod fysioterapeutens albue, som om han forsøger at lukke benene som en saks, bruge adduktormusklerne og fastholde sammentrækningen i 5 sekunder.
September til december (2024)
Test af adduktortræthedsstyrke
Tidsramme: September til december (2024)
Individet vil begynde med at indtage en sideplankeposition, støttet af albuen, bøjet og underarmen (underarmen) på jorden. Støttearmens hånd placeres på taljen på den side af underekstremiteten, der skal evalueres (den højeste). Det vurderede lem understøttes af en 0,5 meter høj bænk ved ankelområdet, mens det modsatte lem ikke rører jorden, forbliver i en semi-flekseret stilling. Forsøgspersonen skal kontrollere nedstigningen af ​​bækkenet ved at udføre en hofteabduktion, indtil bækkenet let rører jorden, og derefter vende tilbage til udgangspositionen ved at hæve bækkenet igen. Scoren er defineret som det maksimale antal gentagelser, der er gennemført, før man når muskelsvigt. Under testen instrueres deltagerne i at holde begge ben parallelle og sikre, at knæet på det ikke-evaluerede ben forbliver i en semi-flekteret position. Det er afgørende at opretholde den korrekte justering af stammen under hele øvelsen.
September til december (2024)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vægt
Tidsramme: September til december (2024)
Vægt (kg)
September til december (2024)
Hofte- og lyskeresultatscore (HAGOS)
Tidsramme: September til december (2024)
Et spørgeskema vil blive givet til hver deltager for at få information om lyskesmerter i den sidste uge. Minimum: 0; Maksimum: 100. Højere score betyder bedre hofte- og lyskesundhed.
September til december (2024)
Alder
Tidsramme: September til december (2024)
Alder (i år)
September til december (2024)
Køn
Tidsramme: September til december (2024)
Biologisk sex
September til december (2024)
Benlængde
Tidsramme: September til december (2024)
Benlængde (i cm fra den anterior superior iliaca spine til den mediale malleoulus)
September til december (2024)
Højde
Tidsramme: September til december (2024)
Højde (i cm)
September til december (2024)
Tidligere lyskeskade.
Tidsramme: September til december (2024)
Tidligere lyskeskade (i de sidste 3 måneder)
September til december (2024)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Oviedo

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. september 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

6. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. august 2024

Først opslået (Faktiske)

16. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UO2024/01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lyskeskade

Kliniske forsøg med Ingen interventionsgruppe.

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner