Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie testu wytrzymałości zmęczeniowej przywodziciela z dynamometrią ręczną

7 lutego 2025 zaktualizowane przez: Hugo Olmedillas Fernandez, University of Oviedo

Ocena siły mięśni biodrowych: użyteczność testu zmęczenia mięśnia przywodziciela w celu zastąpienia dynamometrii ręcznej

Siła mięśni przywodzicieli w populacji sportowców federacyjnych będzie mierzona za pomocą dwóch testów: pierwszego, testu siły maksymalnej z wykorzystaniem ręcznej dynamometrii. Następnie mierzona będzie siła wytrzymałościowa za pomocą testu zmęczenia przywodziciela (brazylijski test wydajności przywodziciela), aby ocenić możliwą korelację między tymi dwoma testami.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Siła mięśni przywodzicieli w populacji sportowców federacyjnych będzie mierzona za pomocą dwóch testów: po pierwsze, testu siły maksymalnej z wykorzystaniem dynamometrii, podczas którego osoba badana wykona maksymalny skurcz izometryczny wbrew oporowi zapewnionemu przez badacza. Następnie mierzona będzie siła wytrzymałościowa za pomocą testu zmęczenia przywodziciela (brazylijski test wydajności przywodziciela), uczestnik musi wykonać ćwiczenie mięśnia przywodziciela tyle powtórzeń, ile to możliwe, aż do wyczerpania. Aby ocenić możliwą korelację pomiędzy obydwoma testami i tym samym wykonując jeden z nich uzyskać wyniki drugiej zmiennej.

Oprócz pomiarów wytrzymałościowych rejestrowana będzie charakterystyka demokratyczna w celu oceny możliwych korelacji pomiędzy badanymi zmiennymi.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Hiszpania, 33007
        • Escuela Profesional de Medicina de la Educación Fisica y el Deporte

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Sportowcy wyczynowi bez kontuzji pachwiny w ciągu ostatnich 3 miesięcy.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Prowadzenie aktywnego trybu życia
  • Rywalizacja na dowolnym poziomie w federacyjnej dyscyplinie sportowej.

Kryteria wykluczenia:

  • Brak zgody na udział w badaniach.
  • Niemożność rozumienia i pisania po hiszpańsku.
  • Jeśli w ciągu ostatnich 3 miesięcy doznałeś jakiegokolwiek urazu mięśni pachwiny.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zdrowi sportowcy
Sportowcy wyczynowi bez kontuzji pachwiny.
Inny: Brak grupy interwencyjnej.
Nie ma grupy interwencyjnej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalna siła przywodziciela
Ramy czasowe: Od września do grudnia (2024)

Pomiar maksymalnej siły mięśnia przywodziciela wykonywany ręcznie przez fizjoterapeutę przy użyciu dynamometru w krótkim czasie pracy. Aby rozpocząć badanie, osoba badana powinna leżeć na plecach na płaskiej powierzchni. W naszym przypadku biodro powinno być ustawione pod kątem 0°. Najlepiej byłoby wykonać co najmniej trzy pomiary, włączając krótki odpoczynek (~30 sekund) pomiędzy każdym powtórzeniem, aby zminimalizować zmęczenie mięśni.

Dynamometr należy umieścić pomiędzy obydwoma kostkami pacjenta, tak aby przedramię fizjoterapeuty wykonującego badanie ustawić pośrodku jako opór. Pacjent powinien wywierać jak największy nacisk na dynamometr, który trzyma fizjoterapeuta, oraz na łokieć fizjoterapeuty, jakby próbując zamknąć nogi jak nożyczki, używając mięśni przywodzicieli i utrzymując skurcz przez 5 sekund.
Od września do grudnia (2024)
Badanie wytrzymałości zmęczeniowej adduktu
Ramy czasowe: Od września do grudnia (2024)
Osoba rozpoczyna od przyjęcia pozycji deski bocznej, podpartej łokciem, zgiętej i przedramieniem (przedramieniem) opartym na ziemi. Dłoń ramienia podpierającego układa się na pasie tej strony kończyny dolnej, która ma być oceniana (najwyższa). Oceniana kończyna opiera się na ławce o wysokości 0,5 m w okolicy stawu skokowego, natomiast kończyna przeciwna nie dotyka podłoża, pozostając w pozycji półzgiętej. Badany musi kontrolować opadanie miednicy, wykonując odwiedzenie biodra do momentu, gdy miednica lekko dotknie podłoża, a następnie powrócić do pozycji wyjściowej, ponownie unosząc miednicę. Wynik definiuje się jako maksymalną liczbę powtórzeń wykonanych przed osiągnięciem niewydolności mięśniowej. Podczas badania uczestnicy są instruowani, aby trzymać obie nogi równolegle i upewnić się, że kolano nogi nie ocenianej pozostaje w pozycji częściowo zgiętej. Utrzymanie prawidłowego ułożenia tułowia podczas całego ćwiczenia ma kluczowe znaczenie.
Od września do grudnia (2024)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Waga
Ramy czasowe: Od września do grudnia (2024)
Waga (kg)
Od września do grudnia (2024)
Wynik punktowy stawu biodrowego i pachwinowego (HAGOS)
Ramy czasowe: Od września do grudnia (2024)
Każdemu uczestnikowi zostanie rozdana ankieta w celu uzyskania informacji na temat objawów bólowych pachwiny w ostatnim tygodniu. Minimalna: 0; Maksymalnie: 100. Wyższe wyniki oznaczają lepszy stan zdrowia bioder i pachwin.
Od września do grudnia (2024)
Wiek
Ramy czasowe: Od września do grudnia (2024)
Wiek (w latach)
Od września do grudnia (2024)
Seks
Ramy czasowe: Od września do grudnia (2024)
Seks biologiczny
Od września do grudnia (2024)
Długość nogawki
Ramy czasowe: Od września do grudnia (2024)
Długość nogi (w cm od kolca biodrowego przedniego górnego do kostki przyśrodkowej)
Od września do grudnia (2024)
Wysokość
Ramy czasowe: Od września do grudnia (2024)
Wysokość (w cm)
Od września do grudnia (2024)
Poprzedni uraz pachwiny.
Ramy czasowe: Od września do grudnia (2024)
Poprzedni uraz pachwiny (w ciągu ostatnich 3 miesięcy)
Od września do grudnia (2024)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Oviedo

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 września 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 lutego 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

6 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UO2024/01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Brak grupy interwencyjnej.

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj