Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämföra ett Adductor Fatigue Styrke Test med Handheld Dynamometri

7 februari 2025 uppdaterad av: Hugo Olmedillas Fernandez, University of Oviedo

Utvärdering av höftmuskelstyrka: användbarheten av ett adduktorutmattningstest för att ersätta handhållen dynamometri

Styrkan hos adduktormusklerna i en population av federerade idrottare kommer att mätas med hjälp av två tester: För det första, maximalstyrketestet, med hjälp av handhållen dynamometri. Därefter kommer uthållighetsstyrkan att mätas med Adductor Fatigue Test (Brazilian Adductor Performance Test), för att utvärdera en möjlig korrelation mellan de två testen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Styrkan hos adduktormusklerna i en population av federerade idrottare kommer att mätas med hjälp av två tester: Först, maximalstyrketestet, med användning av dynamometri, där försökspersonen kommer att utföra en maximal isometrisk sammandragning mot det motstånd som utredaren tillhandahåller. Därefter kommer uthållighetsstyrkan att mätas med Adductor Fatigue Test (Brazilian Adductor Performance Test), deltagaren måste utföra en adductorövning så många repetitioner som möjligt fram till utmattning. För att utvärdera en möjlig korrelation mellan de två testerna och därmed, genom att utföra ett av dem, få resultaten av den andra variabeln.

Förutom hållfasthetsmätningarna kommer demokratiska egenskaper att registreras för att bedöma möjliga korrelationer mellan studerade variabler.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Spanien, 33007
        • Escuela Profesional de Medicina de la Educación Fisica y el Deporte

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Tävlingsidrottare utan ljumskskada under de senaste 3 månaderna.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att ha en aktiv livsstil
  • Tävla på vilken nivå som helst i en federerad idrottsgren.

Uteslutningskriterier:

  • Inte samtycke till att delta i forskningen.
  • Att inte kunna förstå eller skriva på spanska.
  • Har ådragit sig någon typ av skada på inguinalmuskulaturen under de senaste 3 månaderna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Friska idrottare
Tävlingsidrottare utan ljumskskada.
Det finns ingen interventionsgrupp.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maximal adduktorstyrka
Tidsram: September till december (2024)

Mätning av den maximala styrkan hos adduktormuskulaturen, utförd manuellt av en sjukgymnast med hjälp av en dynamometer under en kort arbetsperiod. För att påbörja testet ska försökspersonen ligga i ryggläge på en plan yta. Deras höft bör placeras i en 0º vinkel i vårt fall. Helst bör minst tre mätningar göras, inklusive en kort vila (~30 sekunder) mellan varje repetition för att minimera muskeltrötthet.

Dynamometern ska placeras mellan patientens båda anklar, med underarmen på den analyserande sjukgymnasten placerad i mitten som motstånd. Patienten ska utöva så mycket tryck som möjligt mot dynamometern, som hålls av sjukgymnasten, och mot sjukgymnastens armbåge, som om han försökte stänga benen som en sax, använda adduktormusklerna och bibehålla sammandragningen i 5 sekunder.

September till december (2024)
Adduktors utmattningstest
Tidsram: September till december (2024)
Individen börjar med att inta en sidoplankposition, stödd av armbågen, böjd och underarmen (underarmen) på marken. Stödarmens hand placeras på midjan på den sida av den nedre extremiteten som ska utvärderas (den högsta). Den utvärderade extremiteten stöds av en 0,5 meter hög bänk vid fotledsområdet, medan den motsatta extremiteten inte vidrör marken, förblir i en halvböjd position. Försökspersonen måste kontrollera nedstigningen av bäckenet genom att utföra en höftabduktion tills bäckenet lätt nuddar marken, och sedan återgå till utgångsläget genom att höja bäckenet igen. Poängen definieras som det maximala antalet genomförda repetitioner innan muskelsvikt uppnås. Under testet instrueras deltagarna att hålla båda benen parallella och att se till att knäet på det ej utvärderade benet förblir i en halvböjd position. Att bibehålla korrekt inriktning av bålen under hela övningen är avgörande.
September till december (2024)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vikt
Tidsram: September till december (2024)
Vikt (kg)
September till december (2024)
Resultatpoäng för höfter och ljumskar (HAGOS)
Tidsram: September till december (2024)
Ett frågeformulär kommer att ges till varje deltagare för att få information om symtom på ljumsksmärta under den senaste veckan. Minimum: 0; Max: 100. Högre poäng betyder bättre höfter och ljumskar.
September till december (2024)
Åldras
Tidsram: September till december (2024)
Ålder (i år)
September till december (2024)
Sex
Tidsram: September till december (2024)
Biologiskt sex
September till december (2024)
Benlängd
Tidsram: September till december (2024)
Benlängd (i cm från anterior superior iliaca spine till mediala malleoulus)
September till december (2024)
Höjd
Tidsram: September till december (2024)
Höjd (i cm)
September till december (2024)
Tidigare ljumskskada.
Tidsram: September till december (2024)
Tidigare ljumskskada (under de senaste 3 månaderna)
September till december (2024)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 september 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

5 februari 2025

Avslutad studie (Faktisk)

6 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

16 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UO2024/01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera