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Comparación de una prueba de resistencia a la fatiga de los aductores con dinamometría portátil

7 de febrero de 2025 actualizado por: Hugo Olmedillas Fernandez, University of Oviedo

Evaluación de la fuerza de los músculos de la cadera: utilidad de una prueba de fatiga de los aductores para sustituir la dinamometría portátil

La fuerza de los músculos aductores en una población de deportistas federados se medirá mediante dos pruebas: en primer lugar, la prueba de fuerza máxima, utilizando dinamometría portátil. Posteriormente, se medirá la fuerza de resistencia con el Test de Fatiga de Aductores (Prueba Brasileña de Rendimiento de Aductores), con el fin de evaluar una posible correlación entre las dos pruebas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La fuerza de los músculos aductores en una población de deportistas federados se medirá mediante dos pruebas: primero, la prueba de fuerza máxima, utilizando dinamometría, donde el sujeto realizará una contracción isométrica máxima contra la resistencia proporcionada por el investigador. Posteriormente se medirá la fuerza de resistencia con el Test de Fatiga de Aductores (Test Brasileño de Rendimiento de Aductores), el participante deberá realizar un ejercicio de aductores tantas repeticiones como sea posible hasta el agotamiento. Con el fin de evaluar una posible correlación entre las dos pruebas y así, realizando una de ellas, obtener los resultados de la otra variable.

Además de las mediciones de fuerza, se registrarán características demográficas para evaluar posibles correlaciones entre las variables estudiadas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, España, 33007
        • Escuela Profesional de Medicina de la Educación Fisica y el Deporte

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Atletas competitivos sin lesión en la ingle en los últimos 3 meses.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener un estilo de vida activo
  • Competir a cualquier nivel en una disciplina deportiva federada.

Criterios de exclusión:

  • No dar su consentimiento para participar en la investigación.
  • No poder comprender o escribir en español.
  • Haber sufrido algún tipo de lesión en la musculatura inguinal en los últimos 3 meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Atletas sanos
Atletas competitivos sin ninguna lesión en la ingle.
No existe un grupo de intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza máxima de los aductores
Periodo de tiempo: Septiembre a diciembre (2024)

Medición de la fuerza máxima de la musculatura aductora, realizada manualmente por un fisioterapeuta mediante un dinamómetro durante un breve período de trabajo. Para comenzar la prueba, el sujeto debe recostarse en posición supina sobre una superficie plana. Su cadera debe estar situada en un ángulo de 0º en nuestro caso. Lo ideal es tomar al menos tres mediciones, incluido un breve descanso (~30 segundos) entre cada repetición para minimizar la fatiga muscular.

El dinamómetro debe colocarse entre ambos tobillos del paciente, con el antebrazo del fisioterapeuta analizador colocado en el medio como resistencia. El paciente debe ejercer la mayor presión posible contra el dinamómetro que sostiene el fisioterapeuta y contra el codo del fisioterapeuta, como si intentara cerrar las piernas a modo de tijeras, utilizando los músculos aductores y manteniendo la contracción durante 5 segundos.

Septiembre a diciembre (2024)
Prueba de resistencia a la fatiga de los aductores
Periodo de tiempo: Septiembre a diciembre (2024)
El individuo comenzará asumiendo una posición de plancha lateral, apoyado en el codo, doblado y el antebrazo (antebrazo) en el suelo. La mano del brazo de apoyo se coloca en la cintura del lado del miembro inferior a evaluar (el más alto). El miembro evaluado se apoya en un banco de 0,5 metros de altura en la región del tobillo, mientras que el miembro opuesto no toca el suelo, permaneciendo en posición semiflexionada. El sujeto debe controlar el descenso de la pelvis realizando una abducción de cadera hasta que la pelvis toque ligeramente el suelo, para luego volver a la posición inicial elevando nuevamente la pelvis. La puntuación se define como el número máximo de repeticiones completadas antes de llegar al fallo muscular. Durante la prueba, se indica a los participantes que mantengan ambas piernas paralelas y que se aseguren de que la rodilla de la pierna no evaluada permanezca en una posición semiflexionada. Mantener la correcta alineación del tronco durante todo el ejercicio es crucial.
Septiembre a diciembre (2024)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Peso
Periodo de tiempo: Septiembre a diciembre (2024)
Peso (kg)
Septiembre a diciembre (2024)
Puntuación de resultados de cadera e ingle (HAGOS)
Periodo de tiempo: Septiembre a diciembre (2024)
Se entregará un cuestionario a cada participante para obtener información sobre los síntomas del dolor en la ingle en la última semana. Mínimo: 0; Máximo: 100. Las puntuaciones más altas significan una mejor salud de la cadera y la ingle.
Septiembre a diciembre (2024)
Edad
Periodo de tiempo: Septiembre a diciembre (2024)
Edad (en años)
Septiembre a diciembre (2024)
Sexo
Periodo de tiempo: Septiembre a diciembre (2024)
Sexo biológico
Septiembre a diciembre (2024)
Longitud de la pierna
Periodo de tiempo: Septiembre a diciembre (2024)
Longitud de la pierna (en cm desde la espina ilíaca anterosuperior hasta el maléulo medial)
Septiembre a diciembre (2024)
Altura
Periodo de tiempo: Septiembre a diciembre (2024)
Altura (en cm)
Septiembre a diciembre (2024)
Lesión previa en la ingle.
Periodo de tiempo: Septiembre a diciembre (2024)
Lesión previa en la ingle (en los últimos 3 meses)
Septiembre a diciembre (2024)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

5 de febrero de 2025

Finalización del estudio (Actual)

6 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

16 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • UO2024/01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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