Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van een adductorvermoeidheidssterktetest met handdynamometrie

7 februari 2025 bijgewerkt door: Hugo Olmedillas Fernandez, University of Oviedo

Evaluatie van de spierkracht van de heup: nut van een adductorvermoeidheidstest ter vervanging van handdynamometrie

De kracht van de adductoren bij een populatie van federatieve atleten zal worden gemeten met behulp van twee tests: Ten eerste de maximale krachttest, waarbij gebruik wordt gemaakt van draagbare dynamometrie. Vervolgens wordt de uithoudingskracht gemeten met de Adductor Fatigue Test (Braziliaanse Adductor Performance Test), om een ​​mogelijke correlatie tussen de twee tests te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De kracht van de adductoren in een populatie van federatieve atleten zal worden gemeten met behulp van twee tests: Ten eerste, de maximale krachttest, waarbij gebruik wordt gemaakt van dynamometrie, waarbij de proefpersoon een maximale isometrische contractie zal uitvoeren tegen de weerstand van de onderzoeker in. Vervolgens wordt de uithoudingskracht gemeten met de Adductor Fatigue Test (Braziliaanse Adductor Performance Test), waarbij de deelnemer een adductoroefening zoveel mogelijk herhalingen moet uitvoeren tot aan uitputting. Om een ​​mogelijke correlatie tussen de twee tests te evalueren en zo, door een van de tests uit te voeren, de resultaten van de andere variabele te verkrijgen.

Naast de sterktemetingen zullen democrafische kenmerken worden vastgelegd om mogelijke correlaties tussen bestudeerde variabelen te beoordelen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Spanje, 33007
        • Escuela Profesional de Medicina de la Educación Fisica y el Deporte

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Competitieve atleten zonder liesblessure in de afgelopen 3 maanden.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een actieve levensstijl hebben
  • Concurreren op elk niveau in een gefedereerde sportdiscipline.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen toestemming geven voor deelname aan het onderzoek.
  • Het Spaans niet kunnen begrijpen of schrijven.
  • In de afgelopen 3 maanden enige vorm van letsel aan de liesspieren hebben opgelopen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gezonde atleten
Competitieve atleten zonder liesblessure.
Er is geen interventiegroep.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximale adductorsterkte
Tijdsspanne: September tot december (2024)

Het meten van de maximale kracht van de adductoren, handmatig uitgevoerd door een fysiotherapeut met behulp van een rollenbank gedurende een korte werkperiode. Om met de test te beginnen, moet de proefpersoon in rugligging op een vlakke ondergrond liggen. Hun heup moet in ons geval in een hoek van 0 graden worden geplaatst. Idealiter zouden er minstens drie metingen moeten worden uitgevoerd, inclusief een korte rust (~30 seconden) tussen elke herhaling om spiervermoeidheid te minimaliseren.

De rollenbank moet tussen beide enkels van de patiënt worden geplaatst, met de onderarm van de analyserende fysiotherapeut in het midden als weerstand. De patiënt moet zoveel mogelijk druk uitoefenen tegen de rollenbank, die door de fysiotherapeut wordt vastgehouden, en tegen de elleboog van de fysiotherapeut, alsof hij probeert zijn benen als een schaar te sluiten, waarbij hij de adductoren gebruikt en de samentrekking gedurende 5 seconden vasthoudt.

September tot december (2024)
Vermoeidheidstest van de adductoren
Tijdsspanne: September tot december (2024)
Het individu begint met het aannemen van een zijplankpositie, ondersteund door de elleboog, gebogen en de onderarm (onderarm) op de grond. De hand van de ondersteunende arm wordt op de taille van de te beoordelen zijde van het onderste lidmaat (het hoogste) geplaatst. Het geëvalueerde ledemaat wordt ondersteund door een bank van 0,5 meter hoog ter hoogte van de enkel, terwijl het andere ledemaat de grond niet raakt en in een semi-gebogen positie blijft. De proefpersoon moet de afdaling van het bekken controleren door een heupabductie uit te voeren totdat het bekken de grond licht raakt, en vervolgens terugkeren naar de uitgangspositie door het bekken weer omhoog te brengen. De score wordt gedefinieerd als het maximale aantal voltooide herhalingen voordat spierfalen wordt bereikt. Tijdens de test krijgen de deelnemers de opdracht om beide benen parallel te houden en ervoor te zorgen dat de knie van het niet-geëvalueerde been in een semi-gebogen positie blijft. Het is van cruciaal belang dat u tijdens de hele oefening de juiste uitlijning van de romp behoudt.
September tot december (2024)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gewicht
Tijdsspanne: September tot december (2024)
Gewicht (kg)
September tot december (2024)
Heup- en liesuitkomstscore (HAGOS)
Tijdsspanne: September tot december (2024)
Aan elke deelnemer wordt een vragenlijst gegeven om informatie te verkrijgen over de symptomen van liespijn in de afgelopen week. Minimaal: 0; Maximaal: 100. Hogere scores betekenen een betere heup- en liesgezondheid.
September tot december (2024)
Leeftijd
Tijdsspanne: September tot december (2024)
Leeftijd (in jaren)
September tot december (2024)
Seks
Tijdsspanne: September tot december (2024)
Biologische seks
September tot december (2024)
Beenlengte
Tijdsspanne: September tot december (2024)
Beenlengte (in cm vanaf de voorste superieure iliacale wervelkolom tot de mediale malleoulus)
September tot december (2024)
Hoogte
Tijdsspanne: September tot december (2024)
Hoogte (in cm)
September tot december (2024)
Eerdere liesblessure.
Tijdsspanne: September tot december (2024)
Eerdere liesblessure (in de afgelopen 3 maanden)
September tot december (2024)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 september 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 februari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

6 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UO2024/01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren