Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av en Adductor Fatigue Styrke Test med håndholdt dynamometri

7. februar 2025 oppdatert av: Hugo Olmedillas Fernandez, University of Oviedo

Evaluering av hoftemuskelstyrke: nytten av en Adductor Fatigue Test for å erstatte håndholdt dynamometri

Styrken til adduktormusklene i en populasjon av forbundsidrettsutøvere vil bli målt ved hjelp av to tester: Først, maksimal styrketest, ved bruk av håndholdt dynamometri. Deretter vil utholdenhetsstyrken bli målt med Adductor Fatigue Test (Brazilian Adductor Performance Test), for å evaluere en mulig korrelasjon mellom de to testene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Styrken til adduktormusklene i en populasjon av forbundsidrettsutøvere vil bli målt ved hjelp av to tester: Først den maksimale styrketesten, ved bruk av dynamometri, hvor forsøkspersonen vil utføre en maksimal isometrisk sammentrekning mot motstanden gitt av etterforskeren. Deretter vil utholdenhetsstyrken måles med Adductor Fatigue Test (Brazilian Adductor Performance Test), deltakeren må utføre en adductorøvelse så mange repetisjoner som mulig frem til utmattelse. For å evaluere en mulig korrelasjon mellom de to testene og dermed, ved å utføre en av dem, få resultatene av den andre variabelen.

Bortsett fra styrkemålingene, vil demokratikarakteristikker bli registrert for å vurdere mulige korrelasjoner mellom studerte variabler.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Spania, 33007
        • Escuela Profesional de Medicina de la Educación Fisica y el Deporte

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Konkurranseutøvere uten lyskeskade siste 3 måneder.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Å ha en aktiv livsstil
  • Konkurrer på alle nivåer i en forbundsidrettsdisiplin.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke samtykke til å delta i forskningen.
  • Å være ute av stand til å forstå eller skrive på spansk.
  • Har pådratt seg noen form for skade på lyskemuskulaturen de siste 3 månedene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Friske idrettsutøvere
Konkurranseutøvere uten lyskeskade.
Det er ingen intervensjonsgruppe.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal adduktorstyrke
Tidsramme: September til desember (2024)

Måling av maksimal styrke til adduktormuskulaturen, utført manuelt av en fysioterapeut ved bruk av et dynamometer over en kort arbeidsperiode. For å starte testen bør forsøkspersonen ligge i liggende stilling på en flat overflate. Hoften deres skal være plassert i en vinkel på 0º i vårt tilfelle. Ideelt sett bør minst tre målinger tas, inkludert en kort hvile (~30 sekunder) mellom hver repetisjon for å minimere muskeltretthet.

Dynamometeret skal plasseres mellom begge anklene til pasienten, med underarmen til den analyserende fysioterapeuten plassert i midten som motstand. Pasienten skal utøve så mye trykk som mulig mot dynamometeret, som holdes av fysioterapeuten, og mot fysioterapeutens albue, som om han prøver å lukke bena som en saks, bruke adduktormusklene og opprettholde sammentrekningen i 5 sekunder.

September til desember (2024)
Adductor fatigue styrketest
Tidsramme: September til desember (2024)
Individet vil begynne med å innta en sideplankeposisjon, støttet av albuen, bøyd og underarmen (underarmen) på bakken. Hånden til støttearmen plasseres på midjen på den siden av underekstremiteten som skal vurderes (den høyeste). Det evaluerte lemmet støttes av en 0,5 meter høy benk ved ankelområdet, mens det motsatte lemmet ikke berører bakken, forblir i en semi-flektert stilling. Forsøkspersonen må kontrollere nedstigningen av bekkenet ved å utføre en hofteabduksjon til bekkenet lett berører bakken, og deretter gå tilbake til utgangsposisjonen ved å heve bekkenet igjen. Poengsummen er definert som maksimalt antall repetisjoner fullført før muskelsvikt oppnås. Under testen instrueres deltakerne om å holde begge bena parallelle og sørge for at kneet på det ikke-evaluerte beinet forblir i en semi-flektert stilling. Å opprettholde riktig justering av stammen gjennom hele øvelsen er avgjørende.
September til desember (2024)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vekt
Tidsramme: September til desember (2024)
Vekt (kg)
September til desember (2024)
Hofte- og lyskeresultatscore (HAGOS)
Tidsramme: September til desember (2024)
Et spørreskjema vil bli gitt til hver deltaker for å få informasjon om lyskesmerter den siste uken. Minimum: 0; Maksimum: 100. Høyere score betyr bedre hofte- og lyskehelse.
September til desember (2024)
Alder
Tidsramme: September til desember (2024)
Alder (i år)
September til desember (2024)
Kjønn
Tidsramme: September til desember (2024)
Biologisk sex
September til desember (2024)
Benlengde
Tidsramme: September til desember (2024)
Benlengde (i cm fra anterior superior iliacacolumn til medial malleoulus)
September til desember (2024)
Høyde
Tidsramme: September til desember (2024)
Høyde (i cm)
September til desember (2024)
Tidligere lyskeskade.
Tidsramme: September til desember (2024)
Tidligere lyskeskade (i de siste 3 månedene)
September til desember (2024)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. september 2024

Primær fullføring (Faktiske)

5. februar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

6. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

16. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UO2024/01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere