- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06557577
Sammenligning av en Adductor Fatigue Styrke Test med håndholdt dynamometri
Evaluering av hoftemuskelstyrke: nytten av en Adductor Fatigue Test for å erstatte håndholdt dynamometri
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Styrken til adduktormusklene i en populasjon av forbundsidrettsutøvere vil bli målt ved hjelp av to tester: Først den maksimale styrketesten, ved bruk av dynamometri, hvor forsøkspersonen vil utføre en maksimal isometrisk sammentrekning mot motstanden gitt av etterforskeren. Deretter vil utholdenhetsstyrken måles med Adductor Fatigue Test (Brazilian Adductor Performance Test), deltakeren må utføre en adductorøvelse så mange repetisjoner som mulig frem til utmattelse. For å evaluere en mulig korrelasjon mellom de to testene og dermed, ved å utføre en av dem, få resultatene av den andre variabelen.
Bortsett fra styrkemålingene, vil demokratikarakteristikker bli registrert for å vurdere mulige korrelasjoner mellom studerte variabler.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Asturias
-
Oviedo, Asturias, Spania, 33007
- Escuela Profesional de Medicina de la Educación Fisica y el Deporte
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å ha en aktiv livsstil
- Konkurrer på alle nivåer i en forbundsidrettsdisiplin.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke samtykke til å delta i forskningen.
- Å være ute av stand til å forstå eller skrive på spansk.
- Har pådratt seg noen form for skade på lyskemuskulaturen de siste 3 månedene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Friske idrettsutøvere
Konkurranseutøvere uten lyskeskade.
|
Det er ingen intervensjonsgruppe.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal adduktorstyrke
Tidsramme: September til desember (2024)
|
Måling av maksimal styrke til adduktormuskulaturen, utført manuelt av en fysioterapeut ved bruk av et dynamometer over en kort arbeidsperiode. For å starte testen bør forsøkspersonen ligge i liggende stilling på en flat overflate. Hoften deres skal være plassert i en vinkel på 0º i vårt tilfelle. Ideelt sett bør minst tre målinger tas, inkludert en kort hvile (~30 sekunder) mellom hver repetisjon for å minimere muskeltretthet. Dynamometeret skal plasseres mellom begge anklene til pasienten, med underarmen til den analyserende fysioterapeuten plassert i midten som motstand. Pasienten skal utøve så mye trykk som mulig mot dynamometeret, som holdes av fysioterapeuten, og mot fysioterapeutens albue, som om han prøver å lukke bena som en saks, bruke adduktormusklene og opprettholde sammentrekningen i 5 sekunder. |
September til desember (2024)
|
|
Adductor fatigue styrketest
Tidsramme: September til desember (2024)
|
Individet vil begynne med å innta en sideplankeposisjon, støttet av albuen, bøyd og underarmen (underarmen) på bakken.
Hånden til støttearmen plasseres på midjen på den siden av underekstremiteten som skal vurderes (den høyeste).
Det evaluerte lemmet støttes av en 0,5 meter høy benk ved ankelområdet, mens det motsatte lemmet ikke berører bakken, forblir i en semi-flektert stilling.
Forsøkspersonen må kontrollere nedstigningen av bekkenet ved å utføre en hofteabduksjon til bekkenet lett berører bakken, og deretter gå tilbake til utgangsposisjonen ved å heve bekkenet igjen.
Poengsummen er definert som maksimalt antall repetisjoner fullført før muskelsvikt oppnås.
Under testen instrueres deltakerne om å holde begge bena parallelle og sørge for at kneet på det ikke-evaluerte beinet forblir i en semi-flektert stilling.
Å opprettholde riktig justering av stammen gjennom hele øvelsen er avgjørende.
|
September til desember (2024)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vekt
Tidsramme: September til desember (2024)
|
Vekt (kg)
|
September til desember (2024)
|
|
Hofte- og lyskeresultatscore (HAGOS)
Tidsramme: September til desember (2024)
|
Et spørreskjema vil bli gitt til hver deltaker for å få informasjon om lyskesmerter den siste uken.
Minimum: 0; Maksimum: 100.
Høyere score betyr bedre hofte- og lyskehelse.
|
September til desember (2024)
|
|
Alder
Tidsramme: September til desember (2024)
|
Alder (i år)
|
September til desember (2024)
|
|
Kjønn
Tidsramme: September til desember (2024)
|
Biologisk sex
|
September til desember (2024)
|
|
Benlengde
Tidsramme: September til desember (2024)
|
Benlengde (i cm fra anterior superior iliacacolumn til medial malleoulus)
|
September til desember (2024)
|
|
Høyde
Tidsramme: September til desember (2024)
|
Høyde (i cm)
|
September til desember (2024)
|
|
Tidligere lyskeskade.
Tidsramme: September til desember (2024)
|
Tidligere lyskeskade (i de siste 3 månedene)
|
September til desember (2024)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- de Queiroz JHM, Frota JP, Dos Reis FA, de Oliveira RR. Development and Predictive Validation of the Brazilian Adductor Performance Test for Estimating the Chance of Hip Adductor Injuries in Elite Soccer Athletes. Int J Sports Physiol Perform. 2023 Apr 20;18(6):653-659. doi: 10.1123/ijspp.2022-0306. Print 2023 Jun 1.
- Robaina BQ, Medeiros DM, Roberti LS, Franke RA, Baroni BM. The Single Leg Bridge Test does not replace handheld dynamometer hamstring tests in a clinical setting. Phys Ther Sport. 2023 Sep;63:126-131. doi: 10.1016/j.ptsp.2023.08.001. Epub 2023 Aug 6.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UO2024/01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .