Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liikuntaharjoitusten tehokkuus post-Covid-oireyhtymässä

perjantai 23. elokuuta 2024 päivittänyt: Alper Percin, Bahçeşehir University

Liikuntaharjoitusten vaikutus elämänlaatuun post-Covid-oireyhtymässä: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Post-Covid-oireyhtymä tunnetaan joidenkin oireiden ilmaantumisena vähintään 12 viikon ajan Covid-19-tartunnan jälkeen, mikä vaikuttaa potilaan elämänlaatuun. Covid-oireyhtymän jälkeisten oireiden laaja kirjo on johtanut erilaisten interventioiden kehittämiseen. Tässä tutkimuksessa yritimme mitata muutoksia elämänlaadussa potilailla, joilla on post-covid-oireyhtymä, jotka johtuvat terapeutin kanssa harjoitetusta harjoittelusta ja kotiharjoittelusta. Elämänlaatuasteikon pisteitä verrattiin ennen ja jälkeen 8 viikon harjoittelun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa sovellettiin kvantitatiivista lähestymistapaa esitestin ja testin jälkeisen suunnittelun avulla verrattaessa lihasharjoittelun vaikutusta elämänlaatuun potilailla, joilla on post-covid-oireyhtymä, terapeutin ohjaamana ja kotiharjoitusohjelman muodossa. Osallistujat allekirjoittivat tietoisen suostumuslomakkeen ennen tutkimukseen osallistumista, ja tutkimuksen yksityiskohdat selitettiin selkeästi. Lähtötilanteessa kirjattiin ikä, sukupuoli, pituus, paino, oireet ja oireiden kesto. Elämänlaatutiedot tallennettiin EQ-5D-3L-kyselylomakkeella lähtötilanteessa ja 8 viikkoa harjoituksen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

176

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Center
      • Igdır, Center, Turkki, 76000
        • Igdır University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Olla 18-vuotias tai vanhempi, sairastanut aiemmin Covid-19-infektiota, 12 viikkoa tai enemmän jälkeisiä oireita.

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutti virus- tai bakteeri-infektio, jolla on aiemmin diagnosoitu reumaattinen, neurologinen, aineenvaihdunta- tai onkologinen sairaus, jolle on tehty jokin leikkaus tuki- ja liikuntaelinvaurion jälkeen, nivelensisäisen proteesin käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kallistinen
Tässä ryhmässä voimisteluharjoituksia suoritti terapeutti kasvotusten ja niitä otettiin 8 viikon ajan.
Mukana oli kalistheninen harjoitusohjelma: hyppyjakki, burpee, vuorikiipeilijä, kyykkytyöntö, kyykky, kyykkyhyppy, split ja vaihtoehtoiset harjoitukset.
Active Comparator: Kotitreeni
Tässä ryhmässä valmistettiin kotiharjoitteluohjelma, joka esiteltiin osallistujille visuaalisesti, ja heitä pyydettiin suorittamaan tätä harjoitusohjelmaa 8 viikon ajan.
Mukana oli kalistheninen harjoitusohjelma: hyppyjakki, burpee, vuorikiipeilijä, kyykkytyöntö, kyykky, kyykkyhyppy, split ja vaihtoehtoiset harjoitukset.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
EQ-5D-3L (European Quality of Life 5 Dimensions 3 Level Version)
Aikaikkuna: Tutkimuksen lähtökohta
Tässä kyselyssä annetuista vastauksista riippuen saa 1-3 pistettä, kun taas matala pistemäärä tarkoittaa tervettä tilaa, korkea pistemäärä elämänlaatua heikentävää ongelmaa. Kyselyn toisessa osassa on osa, jossa arvosanaa 0-100 pyydetään selittämään terveydentilaa nykyään terveitä.
Tutkimuksen lähtökohta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Alper Percin, Asst. Prof., Bahçeşehir University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 26. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AP0007

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa