Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Efficacia degli esercizi calistenici nella sindrome post-Covid

23 agosto 2024 aggiornato da: Alper Percin, Bahçeşehir University

L'effetto degli esercizi calistenici sulla qualità della vita nella sindrome post-Covid: uno studio randomizzato e controllato

La sindrome post-Covid è nota come la comparsa di alcuni sintomi per 12 settimane o più dopo l'infezione da Covid-19, influenzando la qualità della vita del paziente. L’ampia gamma di sintomi che si manifestano dopo la sindrome post-Covid ha portato allo sviluppo di diversi interventi. In questo studio, abbiamo cercato di misurare i cambiamenti nella qualità della vita nelle persone con sindrome post-covid come risultato dell’uso di ginnastica ritmica con terapisti e di esercizi a casa. I punteggi della scala della qualità della vita sono stati confrontati prima e dopo un intervento di esercizio fisico di 8 settimane.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In questo studio, è stato applicato un approccio quantitativo con un disegno pre-test-post-test per confrontare l’effetto degli esercizi calistenici sulla qualità della vita in individui con sindrome post-covid sotto forma di un programma di esercizi a casa e guidato dal terapista. I partecipanti hanno firmato un modulo di consenso informato prima dell'inclusione nello studio e i dettagli dello studio sono stati chiaramente spiegati. Al basale sono stati registrati età, sesso, altezza, peso, sintomi e durata dei sintomi. I dati sulla qualità della vita sono stati registrati con il questionario EQ-5D-3L al basale e 8 settimane dopo l'intervento con esercizi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

176

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Center
      • Igdır, Center, Tacchino, 76000
        • Igdır University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere almeno 18 anni, aver avuto in precedenza un'infezione da Covid-19, 12 settimane o più di sintomi post-covid.

Criteri di esclusione:

  • Presenza di infezione virale o batterica acuta, aver avuto in precedenza una diagnosi di malattia reumatica, neurologica, metabolica o oncologica, aver subito qualsiasi intervento chirurgico dopo una lesione muscoloscheletrica, utilizzo di protesi intrarticolari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Calisthenico
In questo gruppo, gli esercizi calistenici sono stati eseguiti da un terapista faccia a faccia e sono stati eseguiti per 8 settimane.
Altro: Esercizio calistenico
Era incluso un programma di esercizi calistenici: jumping jack, burpee, mountain Climber, squat Thrust, squat, squat jump, esercizi split e alternati.
Comparatore attivo: Esercizio a casa
In questo gruppo, un programma di esercizi a casa di esercizi calistenici è stato preparato e mostrato ai partecipanti con immagini ed è stato chiesto loro di eseguire questo programma di esercizi per 8 settimane.
Altro: Esercizio calistenico
Era incluso un programma di esercizi calistenici: jumping jack, burpee, mountain Climber, squat Thrust, squat, squat jump, esercizi split e alternati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
EQ-5D-3L (Versione europea a 3 livelli per la qualità della vita in 5 dimensioni)
Lasso di tempo: Base dello studio
A seconda delle risposte fornite in questo questionario vengono assegnati da 1 a 3 punti, mentre un punteggio basso indica uno stato di salute, un punteggio alto indica un problema che riduce la qualità della vita. Nella seconda parte del questionario, c'è una parte in cui viene chiesto un punteggio compreso tra 0 e 100 per spiegare lo stato di salute oggi, in questa parte i punteggi bassi indicano che ci sono problemi di salute e i punteggi alti definiscono lo stato di salute. salutare.
Base dello studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bahçeşehir University

Investigatori

  • Investigatore principale: Alper Percin, Asst. Prof., Bahçeşehir University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

15 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

23 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AP0007

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi