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Wirksamkeit von Calisthenic-Übungen beim Post-Covid-Syndrom

23. August 2024 aktualisiert von: Alper Percin, Bahçeşehir University

Die Auswirkung von Calisthenic-Übungen auf die Lebensqualität beim Post-Covid-Syndrom: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Unter dem Post-Covid-Syndrom versteht man das Auftreten einiger Symptome, die 12 Wochen oder länger nach einer Covid-19-Infektion auftreten und die Lebensqualität des Patienten beeinträchtigen. Das breite Spektrum an Symptomen, die nach dem Post-Covid-Syndrom auftreten, hat zur Entwicklung verschiedener Interventionen geführt. In dieser Studie haben wir versucht, Veränderungen der Lebensqualität bei Menschen mit Post-Covid-Syndrom infolge der Anwendung von Calisthenics mit Therapeuten und Heimübungen zu messen. Die Ergebnisse der Lebensqualitätsskala wurden vor und nach einer 8-wöchigen Trainingsintervention verglichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie wurde ein quantitativer Ansatz mit einem Pre-Test-Post-Test-Design angewendet, um die Wirkung von Calisthenic-Übungen auf die Lebensqualität von Personen mit Post-Covid-Syndrom in Form eines von einem Therapeuten geleiteten Heimübungsprogramms zu vergleichen. Die Teilnehmer unterzeichneten vor der Aufnahme in die Studie eine Einverständniserklärung und die Einzelheiten der Studie wurden klar erläutert. Zu Studienbeginn wurden Alter, Geschlecht, Größe, Gewicht, Symptome und Dauer der Symptome erfasst. Daten zur Lebensqualität wurden mit dem EQ-5D-3L-Fragebogen zu Studienbeginn und 8 Wochen nach dem Trainingseingriff erfasst.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

176

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Center
      • Igdır, Center, Truthahn, 76000
        • Igdır University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 18 Jahre alt sein, bereits eine Covid-19-Infektion durchgemacht haben und mindestens 12 Wochen nach der Covid-19-Erkrankung Symptome aufweisen.

Ausschlusskriterien:

  • Das Vorliegen einer akuten viralen oder bakteriellen Infektion, die vorherige Diagnose einer rheumatischen, neurologischen, metabolischen oder onkologischen Erkrankung, die Durchführung eines chirurgischen Eingriffs nach einer Verletzung des Bewegungsapparates oder die Verwendung einer intraartikulären Prothese

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Calisthenisch
In dieser Gruppe wurden Calisthenics-Übungen von einem Therapeuten von Angesicht zu Angesicht durchgeführt und über einen Zeitraum von 8 Wochen durchgeführt.
Sonstiges: Calisthenische Übung
Das Calisthenic-Übungsprogramm umfasste: Jumping Jack, Burpee, Mountain Climber, Squat Thrust, Squat, Squat Jump, Split und alternative Übungen.
Aktiver Komparator: Heimübung
In dieser Gruppe wurde ein Heimübungsprogramm mit Calisthenics-Übungen vorbereitet und den Teilnehmern visuell gezeigt und sie wurden gebeten, dieses Übungsprogramm 8 Wochen lang durchzuführen.
Sonstiges: Calisthenische Übung
Das Calisthenic-Übungsprogramm umfasste: Jumping Jack, Burpee, Mountain Climber, Squat Thrust, Squat, Squat Jump, Split und alternative Übungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
EQ-5D-3L (Europäische Version zur Lebensqualität in 5 Dimensionen und 3 Ebenen)
Zeitfenster: Ausgangslage der Studie
Abhängig von den Antworten in diesem Fragebogen werden 1 – 3 Punkte vergeben, wobei ein niedriger Wert auf einen gesunden Zustand hinweist, ein hoher Wert auf ein Problem, das die Lebensqualität beeinträchtigt. Im zweiten Teil des Fragebogens gibt es einen Teil, in dem eine Punktzahl zwischen 0 und 100 abgefragt wird, um den aktuellen Gesundheitszustand zu erklären. In diesem Teil deuten niedrige Werte auf gesundheitliche Probleme hin und hohe Werte auf den Gesundheitszustand gesund.
Ausgangslage der Studie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bahçeşehir University

Ermittler

  • Hauptermittler: Alper Percin, Asst. Prof., Bahcesehir University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • AP0007

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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