Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность художественных упражнений при постковидном синдроме

23 августа 2024 г. обновлено: Alper Percin, Bahçeşehir University

Влияние художественных упражнений на качество жизни при постковидном синдроме: рандомизированное контролируемое исследование

Постковидный синдром известен как появление некоторых симптомов в течение 12 и более недель после заражения Covid-19, влияющих на качество жизни пациента. Широкий спектр симптомов, возникающих после постковидного синдрома, привел к разработке различных вмешательств. В этом исследовании мы попытались измерить изменения качества жизни людей с постковидным синдромом в результате занятий художественной гимнастикой с терапевтами и домашних упражнений. Оценки по шкале качества жизни сравнивались до и после 8-недельной тренировки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом исследовании для сравнения влияния художественных упражнений на качество жизни людей с постковидным синдромом был применен количественный подход с дизайном «до-тест-после-тест» в форме программы упражнений под руководством терапевта и домашних упражнений. Участники подписали форму информированного согласия перед включением в исследование, и детали исследования были четко объяснены. Исходно регистрировались возраст, пол, рост, вес, симптомы и продолжительность симптомов. Данные о качестве жизни записывались с помощью опросника EQ-5D-3L исходно и через 8 недель после тренировки.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

176

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Center
      • Igdır, Center, Турция, 76000
        • Igdır University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Быть в возрасте 18 лет или старше, ранее переносить инфекцию Covid-19, иметь постковидные симптомы в течение 12 недель или более.

Критерии исключения:

  • Наличие острой вирусной или бактериальной инфекции, ранее диагностированное ревматическое, неврологическое, метаболическое или онкологическое заболевание, перенесенное любое хирургическое вмешательство после травмы опорно-двигательного аппарата, применение внутрисуставного протезирования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Художественная гимнастика
В этой группе художественные упражнения выполнялись терапевтом лицом к лицу и продолжались в течение 8 недель.
Другой: Гимнастические упражнения
В программу гимнастических упражнений были включены: прыжки, берпи, альпинист, приседания, приседания, прыжки из приседа, сплит и попеременные упражнения.
Активный компаратор: Домашние упражнения
В этой группе была подготовлена ​​и показана участникам домашняя программа художественных упражнений с наглядными иллюстрациями, и им было предложено выполнять эту программу упражнений в течение 8 недель.
Другой: Гимнастические упражнения
В программу гимнастических упражнений были включены: прыжки, берпи, альпинист, приседания, приседания, прыжки из приседа, сплит и попеременные упражнения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
EQ-5D-3L (Европейское качество жизни 5 измерений, 3-уровневая версия)
Временное ограничение: Базовый уровень исследования
В зависимости от ответов, данных в данной анкете, присваивается 1 – 3 балла, при этом низкий балл указывает на здоровое состояние, высокий балл – на проблему, снижающую качество жизни. Во второй части анкеты есть часть, в которой балл от 0 до 100 предлагается объяснить состояние здоровья сегодня. В этой части низкие баллы указывают на наличие проблем со здоровьем, а высокие баллы определяют состояние здоровья. здоровый.
Базовый уровень исследования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Bahçeşehir University

Следователи

  • Главный следователь: Alper Percin, Asst. Prof., Bahçeşehir University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • AP0007

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться