Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av calisthenic øvelser i post-covid syndrom

23. august 2024 oppdatert av: Alper Percin, Bahçeşehir University

Effekten av kalistheniske øvelser på livskvalitet ved post-covid-syndrom: en randomisert kontrollert prøvelse

Post-Covid-syndrom er kjent som utseendet av noen symptomer i 12 uker eller mer etter Covid-19-infeksjon, noe som påvirker pasientens livskvalitet. Det store spekteret av symptomer som oppstår etter post-Covid syndrom har ført til utvikling av ulike intervensjoner. I denne studien forsøkte vi å måle endringer i livskvalitet hos personer med post-covid syndrom som følge av bruk av calisthenics med terapeuter og hjemmetrening. Livskvalitetsskalaen ble sammenlignet før og etter en 8-ukers treningsintervensjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I denne studien ble en kvantitativ tilnærming med et pre-test-post-test design brukt for å sammenligne effekten av calisthenic øvelser på livskvalitet hos personer med post-covid syndrom i form av et terapeutveiledet og hjemmetreningsprogram. Deltakerne signerte et informert samtykkeskjema før inkludering i studien, og detaljene i studien ble tydelig forklart. Ved baseline ble alder, kjønn, høyde, vekt, symptomer og varighet av symptomene registrert. Livskvalitetsdata ble registrert med EQ-5D-3L spørreskjema ved baseline og 8 uker etter treningsintervensjonen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

176

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Center
      • Igdır, Center, Tyrkia, 76000
        • Igdır University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Å være 18 år eller eldre, tidligere ha Covid-19-infeksjon, 12 uker eller mer med post-covid-symptomer.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelsen av akutt viral eller bakteriell infeksjon, som tidligere har blitt diagnostisert med en revmatisk, nevrologisk, metabolsk eller onkologisk sykdom, som har gjennomgått en kirurgisk prosedyre etter muskel- og skjelettskade, bruk av intraartikulær protese

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Calisthenic
I denne gruppen ble det utført fysiske øvelser av en terapeut med ansikt til ansikt og det ble tatt i 8 uker.
Annen: Calisthenic øvelse
Calisthenic treningsprogram var inkludert: hopping jack, burpee, fjellklatrer, knebøy thrust, knebøy, knebøy hopp, splitt og alternative øvelser.
Aktiv komparator: Hjemmeøvelse
I denne gruppen ble det utarbeidet et hjemmetreningsprogram med calisthenic øvelser som ble vist til deltakerne med visuelle elementer, og de ble bedt om å utføre dette treningsprogrammet i 8 uker.
Annen: Calisthenic øvelse
Calisthenic treningsprogram var inkludert: hopping jack, burpee, fjellklatrer, knebøy thrust, knebøy, knebøy hopp, splitt og alternative øvelser.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
EQ-5D-3L (European Quality of Life 5 Dimensions 3 Level Version)
Tidsramme: Grunnlinje for studien
Avhengig av svarene som er gitt i dette spørreskjemaet, tildeles 1 - 3 poeng, mens lav skår indikerer sunn tilstand, høy skåre indikerer et problem som reduserer livskvaliteten. I den andre delen av spørreskjemaet er det en del hvor en skår mellom 0-100 blir bedt om å forklare tilstanden til å være frisk i dag, i denne delen indikerer lave skårer at det er helseproblemer og høy skår definerer tilstanden til å være. sunn.
Grunnlinje for studien

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Bahçeşehir University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alper Percin, Asst. Prof., Bahçeşehir University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2024

Studiet fullført (Faktiske)

15. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

23. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • AP0007

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere