Efectividad de los ejercicios calistenia en el síndrome post-Covid
23 de agosto de 2024 actualizado por: Alper Percin, Bahçeşehir University
El efecto de los ejercicios calisténicos sobre la calidad de vida en el síndrome poscovid: un ensayo controlado aleatorio
El síndrome post-Covid se conoce como la aparición de algunos síntomas durante 12 semanas o más después del contagio por Covid-19, afectando la calidad de vida del paciente.
La amplia gama de síntomas que se presentan tras el síndrome post-Covid ha llevado al desarrollo de diferentes intervenciones.
En este estudio intentamos medir los cambios en la calidad de vida de personas con síndrome poscovid como resultado del uso de calistenia con terapeutas y ejercicio en casa.
Se compararon las puntuaciones de la escala de calidad de vida antes y después de una intervención de ejercicio de 8 semanas.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
En este estudio, se aplicó un enfoque cuantitativo con un diseño pre-test-post-test para comparar el efecto de los ejercicios de calistenia sobre la calidad de vida en personas con síndrome post-covid en forma de un programa de ejercicios en el hogar y guiado por un terapeuta.
Los participantes firmaron un formulario de consentimiento informado antes de su inclusión en el estudio y se explicaron claramente los detalles del estudio.
Al inicio del estudio, se registraron la edad, el sexo, la altura, el peso, los síntomas y la duración de los síntomas.
Los datos de calidad de vida se registraron con el cuestionario EQ-5D-3L al inicio y 8 semanas después de la intervención de ejercicio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
176
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Center
-
Igdır, Center, Pavo, 76000
- Igdır University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener 18 años o más, haber tenido infección previa por Covid-19, 12 semanas o más de síntomas post-covid.
Criterios de exclusión:
- La presencia de infección aguda viral o bacteriana, haber sido diagnosticado previamente con una enfermedad reumática, neurológica, metabólica u oncológica, haber sido sometido a algún procedimiento quirúrgico posterior a una lesión musculoesquelética, uso de prótesis intraarticular.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Calistenia
En este grupo los ejercicios de calistenia fueron realizados por un terapeuta cara a cara y se tomaron durante 8 semanas.
|
Se incluyó un programa de ejercicios calisténicos: salto de tijera, burpee, alpinista, sentadilla con empuje, sentadilla, salto con sentadilla, split y ejercicios alternos.
|
|
Comparador activo: Ejercicio en casa
En este grupo, se preparó un programa de ejercicios de calistenia en el hogar y se mostró a los participantes con imágenes y se les pidió que realizaran este programa de ejercicios durante 8 semanas.
|
Se incluyó un programa de ejercicios calisténicos: salto de tijera, burpee, alpinista, sentadilla con empuje, sentadilla, salto con sentadilla, split y ejercicios alternos.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
EQ-5D-3L (Versión europea de calidad de vida 5 dimensiones y 3 niveles)
Periodo de tiempo: Línea de base del estudio
|
Dependiendo de las respuestas dadas en este cuestionario, se asignan de 1 a 3 puntos, mientras que una puntuación baja indica un estado de salud, una puntuación alta indica un problema que reduce la calidad de vida.
En la segunda parte del cuestionario, hay una parte donde se pide una puntuación entre 0-100 para explicar el estado de salud actual, en esta parte las puntuaciones bajas indican que hay problemas de salud y las puntuaciones altas definen el estado de salud. saludable.
|
Línea de base del estudio
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alper Percin, Asst. Prof., Bahçeşehir University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Domaszewska K, Boraczynski M, Tang YY, Gronek J, Wochna K, Boraczynski T, Wielinski D, Gronek P. Protective Effects of Exercise Become Especially Important for the Aging Immune System in The Covid-19 Era. Aging Dis. 2022 Feb 1;13(1):129-143. doi: 10.14336/AD.2021.1219. eCollection 2022 Feb.
- Muniswamy P, Gorhe V, Parashivakumar L, Chandrasekaran B. Short-term effects of a social media-based intervention on the physical and mental health of remotely working young software professionals: A randomised controlled trial. Appl Psychol Health Well Being. 2022 May;14(2):537-554. doi: 10.1111/aphw.12318. Epub 2021 Nov 8.
- Tekin F, Cetisli-Korkmaz N. Effectiveness of a Telerehabilitative Home Exercise Program on Elder Adults' Physical Performance, Depression and Fear of Falling. Percept Mot Skills. 2022 Jun;129(3):714-730. doi: 10.1177/00315125221087026. Epub 2022 Apr 11.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2024
Finalización del estudio (Actual)
15 de abril de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
23 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- AP0007
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .