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Efficacité des exercices de callisthénie dans le syndrome post-Covid

23 août 2024 mis à jour par: Alper Percin, Bahçeşehir University

L'effet des exercices de callisthénie sur la qualité de vie dans le syndrome post-Covid : un essai contrôlé randomisé

Le syndrome post-Covid est connu comme l'apparition de certains symptômes pendant 12 semaines ou plus après l'infection au Covid-19, affectant la qualité de vie du patient. Le large éventail de symptômes qui surviennent après le syndrome post-Covid a conduit au développement de différentes interventions. Dans cette étude, nous avons essayé de mesurer les changements dans la qualité de vie des personnes atteintes du syndrome post-covid suite à l'utilisation de la gymnastique suédoise avec des thérapeutes et des exercices à domicile. Les scores de l'échelle de qualité de vie ont été comparés avant et après une intervention d'exercice de 8 semaines.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans cette étude, une approche quantitative avec une conception pré-test-post-test a été appliquée pour comparer l'effet des exercices de gymnastique suédoise sur la qualité de vie des personnes atteintes du syndrome post-covid sous la forme d'un programme d'exercices guidé par un thérapeute et à domicile. Les participants ont signé un formulaire de consentement éclairé avant d'être inclus dans l'étude et les détails de l'étude ont été clairement expliqués. Au départ, l'âge, le sexe, la taille, le poids, les symptômes et la durée des symptômes ont été enregistrés. Les données sur la qualité de vie ont été enregistrées avec le questionnaire EQ-5D-3L au départ et 8 semaines après l'intervention d'exercice.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

176

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Center
      • Igdır, Center, Turquie, 76000
        • Igdır University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Être âgé de 18 ans ou plus, avoir déjà eu une infection au Covid-19, présenter 12 semaines ou plus de symptômes post-covid.

Critères d'exclusion :

  • La présence d'une infection virale ou bactérienne aiguë, avoir préalablement diagnostiqué une maladie rhumatismale, neurologique, métabolique ou oncologique, avoir subi une intervention chirurgicale après une lésion musculo-squelettique, utiliser une prothèse intra-articulaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Calisthénique
Dans ce groupe, des exercices de gymnastique suédoise ont été réalisés par un thérapeute en face à face et ont duré 8 semaines.
Autre: Exercice de callisthénie
Un programme d'exercices de callisthénie était inclus : saut avec écart, burpee, alpiniste, poussée de squat, squat, saut de squat, exercices de grand écart et alternatifs.
Comparateur actif: Exercice à domicile
Dans ce groupe, un programme d'exercices de gymnastique suédoise à domicile a été préparé et montré aux participants avec des visuels et il leur a été demandé d'effectuer ce programme d'exercices pendant 8 semaines.
Autre: Exercice de callisthénie
Un programme d'exercices de callisthénie était inclus : saut avec écart, burpee, alpiniste, poussée de squat, squat, saut de squat, exercices de grand écart et alternatifs.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
EQ-5D-3L (qualité de vie européenne 5 dimensions version 3 niveaux)
Délai: Base de référence de l'étude
En fonction des réponses données dans ce questionnaire, 1 à 3 points sont attribués, tandis qu'un score faible indique un état de santé, un score élevé indique un problème qui réduit la qualité de vie. Dans la deuxième partie du questionnaire, il y a une partie où un score compris entre 0 et 100 est demandé pour expliquer l'état de santé actuel, dans cette partie, les scores faibles indiquent qu'il y a des problèmes de santé et les scores élevés définissent l'état de santé. en bonne santé.
Base de référence de l'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Bahçeşehir University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alper Percin, Asst. Prof., Bahçeşehir University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

15 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2024

Première publication (Réel)

23 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • AP0007

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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