Web-pohjainen terveellisen elämän koulutus edistäjille
keskiviikko 24. kesäkuuta 2026 päivittänyt: ISA Associates, Inc.
Comadres Saludables: verkkopohjainen Promotora-koulutusohjelma latinalaisamerikkalaisten naisten liikalihavuuden ehkäisyyn
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on testata uutta verkkopohjaista promotora de salud/ Community Health Worker (CHW) -koulutusta. Tämä koulutus on suunniteltu antamaan CHW:lle tiedot ja taidot, joiden avulla voidaan tehokkaasti toteuttaa terveellisiä elämäntapoja latinoille. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:
o Onko verkkopohjaisen terveellisen elämän koulutuksen suorittavilla CHW:illä parempi itsetehokkuus toteuttaessaan keskeisiä elämäntapainterventio-oppimiskomponentteja liikalihavuuden interventioissa latinalaisamerikkalaisilla kuin CHW:illä, jotka eivät sitä tee?
Osallistujat:
- Suorita perustutkimus, jossa kysytään itsetehokkuudesta, joka liittyy elintapojen interventioon liittyvien keskeisten oppimiskomponenttien toteuttamiseen, tietoon, terveyskäyttäytymiseen ja taitojen hallintaan.
- Ole satunnaistettu saadaksesi uuden verkkopohjaisen koulutuksen tai terveydenhuollon ja henkilöstöhallinnon suunnittelemaan tavalliseen CHW-koulutukseen. Uusi verkkopohjainen koulutus tarjoaa edistäjille itsetehokkuuden, tiedot ja taidot, joita tarvitaan espanjalaisnaisten liikalihavuuden tehokkaaseen toteuttamiseen. Promoottorit kehittävät taitojaan interaktiivisten tietokilpailujen, harjoitusten, videoroolipeliskenaarioiden ja interaktiivisten työkalujen avulla.
- Suorita seurantatutkimukset 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua perustutkimuksesta. Tässä kyselyssä kysytään samat kysymykset kuin perustutkimuksessa, ja se sisältää lisäkysymyksiä tyytyväisyydestä koulutukseen ja käyttäytymissovellukseen.
Tutkijat vertaavat uuden verkkokoulutuksen saaneita osallistujia HHS-koulutusta hyödyntäviin. Tavoitteena on nähdä, lisääkö uusi verkkopohjainen koulutus CHW:n itsetehokkuutta toteuttaakseen tehokkaasti elintapojen oppimisen ydinkomponentteja latinalaisamerikkalaisten liikalihavuuden hoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
160
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Virginia
-
Arlington, Virginia, Yhdysvallat, 22203
- ISA Associates
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 18-vuotiaat ja vanhat
- Mukava puhua, lukea ja kirjoittaa englantia tai espanjaa
- Naaras
- Pääsy tietokoneeseen, jossa on Internet
- Ei raskaana
- sinulla on TX:n osavaltion myöntämä yhteisön terveystyöntekijän todistus TAI olet työskennellyt yli 6 kuukautta yhteisön terveystyöntekijänä ja täyttää CHW:n ydinkompetenssit
- Tarjoaa palveluja latinalaisamerikkalaiselle väestölle
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat ja vanhat
- Ei mukava puhua, lukea ja kirjoittaa Englanti tai espanja
- Uros
- Hänellä ei ole pääsyä tietokoneeseen, jossa on Internet
- Raskaana
- Hänellä ei ole TX:n osavaltion myöntämää yhteisön terveystyöntekijän todistusta TAI hän ei ole työskennellyt yli 6 kuukautta yhteisön terveystyöntekijänä eikä täytä CHW:n ydinkompetensseja
- Ei tarjoa palveluja latinalaisamerikkalaiselle väestölle
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Web-pohjainen Comadres Saludables CHW -koulutus
Kokeiluryhmän osallistujat pääsevät verkkopohjaiseen Comadres Saludables -koulutukseen kolmen kuukauden ajan.
|
Comadres Saludables on verkkopohjainen terveellisten elämäntapojen koulutus paikallisille terveydenhuollon työntekijöille, jonka tarkoituksena on käsitellä latinalaisten liikalihavuutta.
Comadres Saludables yhdistää sekä teorian että näyttöön perustuvat käytännöt tarjotakseen osallistujille itsetehokkuutta, tietoja ja taitoja, joita tarvitaan latinalaisamerikkalaisten naisten liikalihavuuden hoitoon.
Osallistujat (CHW:t) kehittävät taitojaan interaktiivisten tietokilpailujen, harjoitusten ja videoroolipelien avulla.
Lisäksi Comadres Saludables antaa osallistujille mahdollisuuden käyttää interaktiivisia mHealth-työkaluja parantaakseen täytäntöönpanoa latinalaisamerikkalaisten naisten kanssa.
Osallistujat pääsevät koulutukseen kolmen kuukauden ajan.
|
|
Active Comparator: HHS edistää terveellisiä valintoja ja yhteisön muutoksia
Kontrollitilan osallistujat saavat tietoa HHS CHW Promoting Healthy Choices and Community Changes -koulutuksesta.
Heitä pyydetään arvioimaan kolmen kuukauden ajan.
|
Osallistujat pääsevät verkkopohjaiseen HHS Promoting Healthy Choices and Community Changes -ohjelmaan, joka sisältää monenlaista sisältöä tekstin, äänen ja videon kautta.
Tietojen tarkoituksena on kouluttaa CHW:itä siitä, kuinka terveyteen liittyviä toimia voidaan toteuttaa positiivisen yhteisön muutoksen aikaansaamiseksi.
Heitä pyydetään tarkastelemaan sitä kolmen kuukauden ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in Self-Efficacy in Core Lifestyle Intervention Learning Components at Week 12
Aikaikkuna: Baseline and 12-weeks post baseline
|
This Self-Efficacy scale was created specifically for this study.
A scale of 19 items includes a list of evidence-based components to a healthy living intervention and asks participants their confidence in implementing these components.
They provide a response ranging from '0-Not at all Confident' to '6-Extremely Confident'.
An average score was taken across all 19 items with a minimum average score of 0 indicating no confidence at all and 6 indicating extreme confidence.
Higher scores are favorable and indicate high self-efficacy in implementing a lifestyle intervention.
|
Baseline and 12-weeks post baseline
|
|
Change in Self-Efficacy in Core Lifestyle Intervention Learning Components at Week 24
Aikaikkuna: Baseline and 24 weeks post baseline
|
This Self-Efficacy scale was created specifically for this study.
A scale of 19 items includes a list of evidence-based components to a healthy living intervention and asks participants their confidence in implementing these components.
They provide a response ranging from '0-Not at all Confident' to '6-Extremely Confident'.
An average score was taken across all 19 items with a minimum average score of 0 indicating no confidence at all and 6 indicating extreme confidence.
Higher scores are favorable and indicate high self-efficacy in implementing a lifestyle intervention.
|
Baseline and 24 weeks post baseline
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in Obesity Intervention Knowledge Questionnaire at 12 Weeks
Aikaikkuna: Baseline and 12-Weeks post baseline
|
This Obesity Intervention Knowledge scale was created specifically for this study.
A scale of 19 items includes a list of statements related to nutrition, physical activity, and habits to living a healthy lifestyle.
Participants are asked whether the statement is 'True' or 'False' to assess their overall knowledge on healthy living.
The scale is scored by assessing the number of percent items answered correctly, with a minimum percent correct score of 0% indicating no correct responses to 100% correct responses.
Higher scores are favorable and indicate high obesity intervention knowledge.
|
Baseline and 12-Weeks post baseline
|
|
Change in Obesity Intervention Knowledge Questionnaire at 24 Weeks
Aikaikkuna: Baseline and 24-Weeks post baseline
|
This Obesity Intervention Knowledge scale was created specifically for this study.
A scale of 19 items includes a list of statements related to nutrition, physical activity, and habits to living a healthy lifestyle.
Participants are asked whether the statement is 'True' or 'False' to assess their overall knowledge on healthy living.
The scale is scored by assessing the number of percent items answered correctly, with a minimum percent correct score of 0% indicating no correct responses to 100% correct responses.
Higher scores are favorable and indicate high obesity intervention knowledge.
|
Baseline and 24-Weeks post baseline
|
|
Change in Self-Report Skill Mastery at 12 Weeks
Aikaikkuna: Baseline and 12 weeks post baseline
|
This Self-Report skill mastery measure was created specifically for this study.
This measure is comprised of 15 items.
Participants review a case study and then self-report their level of skill mastery of each of the components related to implementing a healthy living intervention.
They provide a response ranging from '0-Strongly Disagree' to '4-Strongly Agree' for each question.
An average score was taken across all 15 items with a minimum average score of 0 indicating they strongly disagree they have skill mastery to 4 indicating they strongly agree they have skill mastery for implementing the healthy living intervention.
Higher scores are favorable and indicate high skill mastery.
|
Baseline and 12 weeks post baseline
|
|
Change in Self-Report Skill Mastery at 24 Weeks
Aikaikkuna: Baseline and 24 weeks post baseline
|
This Self-Report skill mastery measure was created specifically for this study.
This measure is comprised of 15 items.
Participants review a case study and then self-report their level of skill mastery of each of the components related to implementing a healthy living intervention.
They provide a response ranging from '0-Strongly Disagree' to '4-Strongly Agree' for each question.
An average score was taken across all 15 items with a minimum average score of 0 indicating they strongly disagree they have skill mastery to 4 indicating they strongly agree they have skill mastery for implementing the healthy living intervention.
Higher scores are favorable and indicate high skill mastery.
|
Baseline and 24 weeks post baseline
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Debra M Rios, DrPH, ISA Associates
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 13. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 4. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R44MD016228 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .