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Una capacitación sobre vida saludable basada en la web para promotores

24 de junio de 2026 actualizado por: ISA Associates, Inc.

Comadres Saludables: un programa de capacitación de promotoras basado en la web para la prevención de la obesidad en mujeres hispanas

El objetivo de este ensayo clínico es probar una nueva capacitación para promotores de salud/trabajadores de salud comunitarios (CHW) basada en la web. Esta capacitación está diseñada para brindar a los TSC el conocimiento y las habilidades para implementar de manera efectiva una intervención de vida saludable para las latinas. La principal pregunta que pretende responder es:

o ¿Tienen los TSC que completan la capacitación sobre vida saludable basada en la web una mayor autoeficacia en la implementación de componentes básicos de aprendizaje de intervención en el estilo de vida para intervenciones contra la obesidad en hispanos que los TSC que no lo hacen?

Los participantes:

  • Complete una encuesta de referencia preguntando sobre la autoeficacia relacionada con la implementación de componentes básicos de aprendizaje, conocimientos, conductas de salud y dominio de habilidades de la intervención en el estilo de vida.
  • Ser asignado al azar para recibir la nueva capacitación basada en la web o una capacitación estándar para CHW diseñada por Salud y Servicios Humanos. La nueva capacitación basada en la web brinda a los promotores la autoeficacia, el conocimiento y las habilidades necesarias para implementar de manera efectiva una intervención contra la obesidad para las mujeres hispanas. Los promotores desarrollarán sus habilidades a través de cuestionarios interactivos, ejercicios, escenarios de juegos de rol en video y herramientas interactivas.
  • Complete las encuestas de seguimiento a los 3 meses y 6 meses después de la encuesta inicial. Esta encuesta planteará las mismas preguntas que la encuesta de referencia e incluirá preguntas adicionales sobre la satisfacción con la capacitación y la aplicación del comportamiento.

Los investigadores compararán a los participantes que reciben la nueva capacitación basada en la web con los participantes que utilizan la capacitación del HHS. El objetivo es ver si la nueva capacitación basada en la web aumenta la autoeficacia entre los TSC para implementar de manera efectiva componentes básicos de aprendizaje sobre el estilo de vida para las intervenciones contra la obesidad en los hispanos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

160

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Virginia
      • Arlington, Virginia, Estados Unidos, 22203
        • ISA Associates

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años de edad y mayores
  • Cómodo hablando, leyendo y escribiendo inglés o español.
  • Femenino
  • Acceso a una computadora que tenga internet
  • no embarazada
  • Tener una certificación de trabajador de salud comunitario a través del estado de TX O haber trabajado más de 6 meses como trabajador de salud comunitario y cumplir con las competencias básicas para los TSC
  • Proporciona servicios a la población hispana.

Criterios de exclusión:

  • Menores de 18 años y mayores
  • No me siento cómodo hablando, leyendo y escribiendo inglés o español.
  • Masculino
  • No tiene acceso a una computadora que tenga internet
  • Embarazada
  • No tiene una certificación de trabajador de salud comunitario a través del estado de TX O no ha trabajado más de 6 meses como trabajador de salud comunitario y no cumple con las competencias básicas para los TSC
  • No brinda servicios a poblaciones hispanas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Capacitación para TSC de Comadres Saludables basada en la web
Los participantes del grupo experimental tendrán acceso a la capacitación Comadres Saludables basada en la web durante tres meses.
Comadres Saludables es una capacitación sobre vida saludable basada en la web para trabajadores de salud comunitarios cuyo objetivo es abordar la obesidad en las latinas. Comadres Saludables combinará teoría y prácticas basadas en evidencia para brindar a los participantes la autoeficacia, el conocimiento y las habilidades necesarias para implementar de manera efectiva una intervención contra la obesidad para las mujeres hispanas. Los participantes (CHW) desarrollarán sus habilidades a través de cuestionarios interactivos, ejercicios y escenarios de juegos de roles en video. Además, Comadres Saludables permite a los participantes utilizar herramientas interactivas de mHealth para mejorar la implementación con las mujeres hispanas. Los participantes accederán a la formación durante tres meses.
Comparador activo: HHS promueve opciones saludables y cambios comunitarios
Los participantes en condiciones de control recibirán información sobre cómo acceder a la capacitación sobre promoción de opciones saludables y cambios comunitarios de HHS CHW. Se les pedirá que revisen durante tres meses.
Los participantes accederán al sitio web HHS Promoting Healthy Choices and Community Changes que incluye una variedad de contenido a través de texto, audio y video. La información está diseñada para educar a los TSC sobre cómo implementar intervenciones de salud para lograr un cambio comunitario positivo. Se les pide que lo revisen durante tres meses.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in Self-Efficacy in Core Lifestyle Intervention Learning Components at Week 12
Periodo de tiempo: Baseline and 12-weeks post baseline
This Self-Efficacy scale was created specifically for this study. A scale of 19 items includes a list of evidence-based components to a healthy living intervention and asks participants their confidence in implementing these components. They provide a response ranging from '0-Not at all Confident' to '6-Extremely Confident'. An average score was taken across all 19 items with a minimum average score of 0 indicating no confidence at all and 6 indicating extreme confidence. Higher scores are favorable and indicate high self-efficacy in implementing a lifestyle intervention.
Baseline and 12-weeks post baseline
Change in Self-Efficacy in Core Lifestyle Intervention Learning Components at Week 24
Periodo de tiempo: Baseline and 24 weeks post baseline
This Self-Efficacy scale was created specifically for this study. A scale of 19 items includes a list of evidence-based components to a healthy living intervention and asks participants their confidence in implementing these components. They provide a response ranging from '0-Not at all Confident' to '6-Extremely Confident'. An average score was taken across all 19 items with a minimum average score of 0 indicating no confidence at all and 6 indicating extreme confidence. Higher scores are favorable and indicate high self-efficacy in implementing a lifestyle intervention.
Baseline and 24 weeks post baseline

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in Obesity Intervention Knowledge Questionnaire at 12 Weeks
Periodo de tiempo: Baseline and 12-Weeks post baseline
This Obesity Intervention Knowledge scale was created specifically for this study. A scale of 19 items includes a list of statements related to nutrition, physical activity, and habits to living a healthy lifestyle. Participants are asked whether the statement is 'True' or 'False' to assess their overall knowledge on healthy living. The scale is scored by assessing the number of percent items answered correctly, with a minimum percent correct score of 0% indicating no correct responses to 100% correct responses. Higher scores are favorable and indicate high obesity intervention knowledge.
Baseline and 12-Weeks post baseline
Change in Obesity Intervention Knowledge Questionnaire at 24 Weeks
Periodo de tiempo: Baseline and 24-Weeks post baseline
This Obesity Intervention Knowledge scale was created specifically for this study. A scale of 19 items includes a list of statements related to nutrition, physical activity, and habits to living a healthy lifestyle. Participants are asked whether the statement is 'True' or 'False' to assess their overall knowledge on healthy living. The scale is scored by assessing the number of percent items answered correctly, with a minimum percent correct score of 0% indicating no correct responses to 100% correct responses. Higher scores are favorable and indicate high obesity intervention knowledge.
Baseline and 24-Weeks post baseline
Change in Self-Report Skill Mastery at 12 Weeks
Periodo de tiempo: Baseline and 12 weeks post baseline
This Self-Report skill mastery measure was created specifically for this study. This measure is comprised of 15 items. Participants review a case study and then self-report their level of skill mastery of each of the components related to implementing a healthy living intervention. They provide a response ranging from '0-Strongly Disagree' to '4-Strongly Agree' for each question. An average score was taken across all 15 items with a minimum average score of 0 indicating they strongly disagree they have skill mastery to 4 indicating they strongly agree they have skill mastery for implementing the healthy living intervention. Higher scores are favorable and indicate high skill mastery.
Baseline and 12 weeks post baseline
Change in Self-Report Skill Mastery at 24 Weeks
Periodo de tiempo: Baseline and 24 weeks post baseline
This Self-Report skill mastery measure was created specifically for this study. This measure is comprised of 15 items. Participants review a case study and then self-report their level of skill mastery of each of the components related to implementing a healthy living intervention. They provide a response ranging from '0-Strongly Disagree' to '4-Strongly Agree' for each question. An average score was taken across all 15 items with a minimum average score of 0 indicating they strongly disagree they have skill mastery to 4 indicating they strongly agree they have skill mastery for implementing the healthy living intervention. Higher scores are favorable and indicate high skill mastery.
Baseline and 24 weeks post baseline

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Debra M Rios, DrPH, ISA Associates

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

31 de julio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

4 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2026

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • R44MD016228 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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