Интернет-тренинг по здоровому образу жизни для промоутеров
24 июня 2026 г. обновлено: ISA Associates, Inc.
Comadres Saludables: онлайн-программа обучения Promotora по профилактике ожирения у латиноамериканских женщин
Целью этого клинического испытания является апробация новой интернет-программы обучения promotora de salud/общественных медицинских работников (CHW). Это обучение предназначено для того, чтобы предоставить ОРЗ знания и навыки для эффективного осуществления мероприятий по здоровому образу жизни для латиноамериканцев. Главный вопрос, на который он призван ответить:
o Обладают ли ОРЗ, прошедшие онлайн-обучение здоровому образу жизни, более высокой самоэффективностью в реализации основных компонентов обучения изменению образа жизни для борьбы с ожирением у латиноамериканцев, чем ОРЗ, которые этого не делают?
Участники:
- Заполните базовый опрос, задавая вопросы о самоэффективности, связанной с внедрением основных компонентов обучения, знаний, поведения в отношении здоровья и освоения навыков.
- Будьте рандомизированы для прохождения нового онлайн-обучения или стандартного обучения ОРЗ, разработанного Службой здравоохранения и социальных служб. Новое онлайн-обучение дает промоутерам самоэффективность, знания и навыки, необходимые для эффективного осуществления мер по борьбе с ожирением среди латиноамериканских женщин. Промоутеры будут развивать свои навыки с помощью интерактивных викторин, упражнений, сценариев видеоролевых игр и интерактивных инструментов.
- Завершите последующие обследования через 3 и 6 месяцев после базового обследования. В этом опросе будут заданы те же вопросы, что и в базовом опросе, и будут включены дополнительные вопросы, касающиеся удовлетворенности применением обучения и поведения.
Исследователи сравнит участников, которые проходят новое онлайн-обучение, с участниками, которые используют обучение HHS. Цель состоит в том, чтобы увидеть, повысит ли новое онлайн-обучение самоэффективность среди ОРЗ для эффективного внедрения основных компонентов обучения образу жизни для борьбы с ожирением у латиноамериканцев.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
160
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Virginia
-
Arlington, Virginia, Соединенные Штаты, 22203
- ISA Associates
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше
- Комфортное общение, чтение и письмо на английском или испанском языке.
- Женский
- Доступ к компьютеру с доступом в Интернет
- Не беременна
- Иметь сертификат общественного медицинского работника в штате Техас ИЛИ проработать более 6 месяцев в качестве местного медицинского работника и соответствовать основным компетенциям для ОРЗ.
- Предоставляет услуги латиноамериканскому населению
Критерии исключения:
- Меньше 18 лет и старше
- Некомфортно говорить, читать и писать на английском или испанском языке.
- Мужской
- Нет доступа к компьютеру с интернетом
- Беременная
- Не имеет сертификата общественного медицинского работника в штате Техас ИЛИ не работал более 6 месяцев в качестве местного медицинского работника и не соответствует основным компетенциям для ОРЗ.
- Не предоставляет услуги латиноамериканскому населению
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Интернет-обучение Comadres Saludables CHW
Участники экспериментальной группы получат доступ к онлайн-тренингу Comadres Saludables в течение трех месяцев.
|
Comadres Saludables — это онлайн-тренинг по здоровому образу жизни для местных медицинских работников, направленный на борьбу с ожирением среди латиноамериканцев.
Comadres Saludables объединит как теорию, так и научно обоснованную практику, чтобы предоставить участникам самоэффективность, знания и навыки, необходимые для эффективного осуществления мер по борьбе с ожирением у латиноамериканских женщин.
Участники (ОРЗ) будут развивать свой набор навыков с помощью интерактивных викторин, упражнений и сценариев видеоролевых игр.
Кроме того, Comadres Saludables позволяет участникам использовать интерактивные инструменты мобильного здравоохранения для повышения эффективности работы с латиноамериканскими женщинами.
Участники получат доступ к обучению в течение трех месяцев.
|
|
Активный компаратор: HHS продвигает здоровый выбор и изменения в обществе
Участники с контрольным состоянием получат информацию о том, как получить доступ к тренингу HHS CHW «Продвижение здорового выбора и изменений в сообществе».
Им будет предложено провести проверку в течение трех месяцев.
|
Участники получат доступ к веб-сайту HHS «Продвижение здорового выбора и изменений в сообществе», который включает в себя разнообразный контент в виде текста, аудио и видео.
Эта информация предназначена для обучения ОРЗ тому, как осуществлять медицинские вмешательства для позитивных изменений в обществе.
Их просят рассмотреть его в течение трех месяцев.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Self-Efficacy in Core Lifestyle Intervention Learning Components at Week 12
Временное ограничение: Baseline and 12-weeks post baseline
|
This Self-Efficacy scale was created specifically for this study.
A scale of 19 items includes a list of evidence-based components to a healthy living intervention and asks participants their confidence in implementing these components.
They provide a response ranging from '0-Not at all Confident' to '6-Extremely Confident'.
An average score was taken across all 19 items with a minimum average score of 0 indicating no confidence at all and 6 indicating extreme confidence.
Higher scores are favorable and indicate high self-efficacy in implementing a lifestyle intervention.
|
Baseline and 12-weeks post baseline
|
|
Change in Self-Efficacy in Core Lifestyle Intervention Learning Components at Week 24
Временное ограничение: Baseline and 24 weeks post baseline
|
This Self-Efficacy scale was created specifically for this study.
A scale of 19 items includes a list of evidence-based components to a healthy living intervention and asks participants their confidence in implementing these components.
They provide a response ranging from '0-Not at all Confident' to '6-Extremely Confident'.
An average score was taken across all 19 items with a minimum average score of 0 indicating no confidence at all and 6 indicating extreme confidence.
Higher scores are favorable and indicate high self-efficacy in implementing a lifestyle intervention.
|
Baseline and 24 weeks post baseline
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Obesity Intervention Knowledge Questionnaire at 12 Weeks
Временное ограничение: Baseline and 12-Weeks post baseline
|
This Obesity Intervention Knowledge scale was created specifically for this study.
A scale of 19 items includes a list of statements related to nutrition, physical activity, and habits to living a healthy lifestyle.
Participants are asked whether the statement is 'True' or 'False' to assess their overall knowledge on healthy living.
The scale is scored by assessing the number of percent items answered correctly, with a minimum percent correct score of 0% indicating no correct responses to 100% correct responses.
Higher scores are favorable and indicate high obesity intervention knowledge.
|
Baseline and 12-Weeks post baseline
|
|
Change in Obesity Intervention Knowledge Questionnaire at 24 Weeks
Временное ограничение: Baseline and 24-Weeks post baseline
|
This Obesity Intervention Knowledge scale was created specifically for this study.
A scale of 19 items includes a list of statements related to nutrition, physical activity, and habits to living a healthy lifestyle.
Participants are asked whether the statement is 'True' or 'False' to assess their overall knowledge on healthy living.
The scale is scored by assessing the number of percent items answered correctly, with a minimum percent correct score of 0% indicating no correct responses to 100% correct responses.
Higher scores are favorable and indicate high obesity intervention knowledge.
|
Baseline and 24-Weeks post baseline
|
|
Change in Self-Report Skill Mastery at 12 Weeks
Временное ограничение: Baseline and 12 weeks post baseline
|
This Self-Report skill mastery measure was created specifically for this study.
This measure is comprised of 15 items.
Participants review a case study and then self-report their level of skill mastery of each of the components related to implementing a healthy living intervention.
They provide a response ranging from '0-Strongly Disagree' to '4-Strongly Agree' for each question.
An average score was taken across all 15 items with a minimum average score of 0 indicating they strongly disagree they have skill mastery to 4 indicating they strongly agree they have skill mastery for implementing the healthy living intervention.
Higher scores are favorable and indicate high skill mastery.
|
Baseline and 12 weeks post baseline
|
|
Change in Self-Report Skill Mastery at 24 Weeks
Временное ограничение: Baseline and 24 weeks post baseline
|
This Self-Report skill mastery measure was created specifically for this study.
This measure is comprised of 15 items.
Participants review a case study and then self-report their level of skill mastery of each of the components related to implementing a healthy living intervention.
They provide a response ranging from '0-Strongly Disagree' to '4-Strongly Agree' for each question.
An average score was taken across all 15 items with a minimum average score of 0 indicating they strongly disagree they have skill mastery to 4 indicating they strongly agree they have skill mastery for implementing the healthy living intervention.
Higher scores are favorable and indicate high skill mastery.
|
Baseline and 24 weeks post baseline
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Debra M Rios, DrPH, ISA Associates
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 июля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 сентября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R44MD016228 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .