Une formation en ligne sur la vie saine pour les promoteurs
24 juin 2026 mis à jour par: ISA Associates, Inc.
Comadres Saludables : un programme de formation Promotora basé sur le Web pour la prévention de l'obésité chez les femmes hispaniques
Le but de cet essai clinique est de tester une nouvelle formation en ligne de promotion de la santé/agent de santé communautaire (ASC). Cette formation est conçue pour fournir aux ASC les connaissances et les compétences nécessaires pour mettre en œuvre efficacement une intervention en matière de vie saine pour les Latinas. La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante :
o Les ASC qui suivent la formation en ligne sur les modes de vie sains ont-ils une plus grande auto-efficacité dans la mise en œuvre des composants d'apprentissage de base des interventions sur le mode de vie pour les interventions contre l'obésité chez les Hispaniques que les ASC qui ne le font pas ?
Les participants :
- Complétez une enquête de référence portant sur l'auto-efficacité liée à la mise en œuvre des composants d'apprentissage, des connaissances, des comportements liés à la santé et de la maîtrise des compétences.
- Soyez randomisé pour recevoir la nouvelle formation en ligne ou pour une formation standard d'ASC conçue par Health and Human Services. La nouvelle formation en ligne fournit aux promoteurs l'auto-efficacité, les connaissances et les compétences requises pour mettre en œuvre efficacement une intervention contre l'obésité auprès des femmes hispaniques. Les promoteurs développeront leurs compétences grâce à des quiz interactifs, des exercices, des scénarios de jeux de rôle vidéo et des outils interactifs.
- Remplissez les enquêtes de suivi 3 mois et 6 mois après l'enquête de référence. Cette enquête posera les mêmes questions que l'enquête de référence et comprendra des questions supplémentaires concernant la satisfaction à l'égard de la formation et de l'application du comportement.
Les chercheurs compareront les participants qui reçoivent la nouvelle formation en ligne aux participants qui utilisent la formation HHS. L'objectif est de voir si la nouvelle formation en ligne augmente l'auto-efficacité des ASC pour mettre en œuvre efficacement les composants de base d'apprentissage du mode de vie pour les interventions contre l'obésité chez les Hispaniques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
160
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Virginia
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Arlington, Virginia, États-Unis, 22203
- ISA Associates
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- 18 ans et plus
- À l'aise pour parler, lire et écrire l'anglais OU l'espagnol
- Femelle
- Accès à un ordinateur doté d'Internet
- Pas enceinte
- Avoir une certification d'agent de santé communautaire dans l'État du Texas OU avoir travaillé plus de 6 mois en tant qu'agent de santé communautaire et répondre aux compétences de base des ASC.
- Fournit des services aux populations hispaniques
Critères d'exclusion :
- Moins de 18 ans et plus
- Pas à l'aise pour parler, lire et écrire l'anglais OU l'espagnol
- Mâle
- N'a pas accès à un ordinateur doté d'Internet
- Enceinte
- N'a pas de certification d'agent de santé communautaire auprès de l'État du Texas OU n'a pas travaillé plus de 6 mois en tant qu'agent de santé communautaire et ne possède pas les compétences de base des ASC.
- Ne fournit pas de services aux populations hispaniques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Formation en ligne des ASC Comadres Saludables
Les participants du groupe expérimental auront accès à la formation en ligne Comadres Saludables pendant trois mois.
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Comadres Saludables est une formation en ligne sur les modes de vie sains destinée aux agents de santé communautaires visant à lutter contre l'obésité dans les Latinas.
Comadres Saludables combinera à la fois la théorie et les pratiques fondées sur des preuves pour fournir aux participants l'auto-efficacité, les connaissances et les compétences requises pour mettre en œuvre efficacement une intervention contre l'obésité chez les femmes hispaniques.
Les participants (ASC) développeront leurs compétences grâce à des quiz interactifs, des exercices et des scénarios de jeux de rôle vidéo.
De plus, Comadres Saludables permet aux participants d'utiliser des outils interactifs mHealth pour améliorer la mise en œuvre auprès des femmes hispaniques.
Les participants accéderont à la formation pendant trois mois.
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Comparateur actif: HHS promeut des choix sains et des changements communautaires
Les participants à la condition de contrôle recevront des informations sur la façon d'accéder à la formation HHS CHW Promouvoir des choix sains et des changements communautaires.
Il leur sera demandé de réviser pendant trois mois.
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Les participants accéderont au HHS sur le Web promouvant des choix sains et des changements communautaires qui comprend une variété de contenus via texte, audio et vidéo.
Les informations sont conçues pour éduquer les ASC sur la manière de mettre en œuvre des interventions de santé pour un changement communautaire positif.
Il leur est demandé de le réviser pendant trois mois.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Change in Self-Efficacy in Core Lifestyle Intervention Learning Components at Week 12
Délai: Baseline and 12-weeks post baseline
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This Self-Efficacy scale was created specifically for this study.
A scale of 19 items includes a list of evidence-based components to a healthy living intervention and asks participants their confidence in implementing these components.
They provide a response ranging from '0-Not at all Confident' to '6-Extremely Confident'.
An average score was taken across all 19 items with a minimum average score of 0 indicating no confidence at all and 6 indicating extreme confidence.
Higher scores are favorable and indicate high self-efficacy in implementing a lifestyle intervention.
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Baseline and 12-weeks post baseline
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Change in Self-Efficacy in Core Lifestyle Intervention Learning Components at Week 24
Délai: Baseline and 24 weeks post baseline
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This Self-Efficacy scale was created specifically for this study.
A scale of 19 items includes a list of evidence-based components to a healthy living intervention and asks participants their confidence in implementing these components.
They provide a response ranging from '0-Not at all Confident' to '6-Extremely Confident'.
An average score was taken across all 19 items with a minimum average score of 0 indicating no confidence at all and 6 indicating extreme confidence.
Higher scores are favorable and indicate high self-efficacy in implementing a lifestyle intervention.
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Baseline and 24 weeks post baseline
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Change in Obesity Intervention Knowledge Questionnaire at 12 Weeks
Délai: Baseline and 12-Weeks post baseline
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This Obesity Intervention Knowledge scale was created specifically for this study.
A scale of 19 items includes a list of statements related to nutrition, physical activity, and habits to living a healthy lifestyle.
Participants are asked whether the statement is 'True' or 'False' to assess their overall knowledge on healthy living.
The scale is scored by assessing the number of percent items answered correctly, with a minimum percent correct score of 0% indicating no correct responses to 100% correct responses.
Higher scores are favorable and indicate high obesity intervention knowledge.
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Baseline and 12-Weeks post baseline
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Change in Obesity Intervention Knowledge Questionnaire at 24 Weeks
Délai: Baseline and 24-Weeks post baseline
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This Obesity Intervention Knowledge scale was created specifically for this study.
A scale of 19 items includes a list of statements related to nutrition, physical activity, and habits to living a healthy lifestyle.
Participants are asked whether the statement is 'True' or 'False' to assess their overall knowledge on healthy living.
The scale is scored by assessing the number of percent items answered correctly, with a minimum percent correct score of 0% indicating no correct responses to 100% correct responses.
Higher scores are favorable and indicate high obesity intervention knowledge.
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Baseline and 24-Weeks post baseline
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Change in Self-Report Skill Mastery at 12 Weeks
Délai: Baseline and 12 weeks post baseline
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This Self-Report skill mastery measure was created specifically for this study.
This measure is comprised of 15 items.
Participants review a case study and then self-report their level of skill mastery of each of the components related to implementing a healthy living intervention.
They provide a response ranging from '0-Strongly Disagree' to '4-Strongly Agree' for each question.
An average score was taken across all 15 items with a minimum average score of 0 indicating they strongly disagree they have skill mastery to 4 indicating they strongly agree they have skill mastery for implementing the healthy living intervention.
Higher scores are favorable and indicate high skill mastery.
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Baseline and 12 weeks post baseline
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Change in Self-Report Skill Mastery at 24 Weeks
Délai: Baseline and 24 weeks post baseline
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This Self-Report skill mastery measure was created specifically for this study.
This measure is comprised of 15 items.
Participants review a case study and then self-report their level of skill mastery of each of the components related to implementing a healthy living intervention.
They provide a response ranging from '0-Strongly Disagree' to '4-Strongly Agree' for each question.
An average score was taken across all 15 items with a minimum average score of 0 indicating they strongly disagree they have skill mastery to 4 indicating they strongly agree they have skill mastery for implementing the healthy living intervention.
Higher scores are favorable and indicate high skill mastery.
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Baseline and 24 weeks post baseline
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Debra M Rios, DrPH, ISA Associates
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 septembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
31 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
30 septembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 octobre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 octobre 2024
Première publication (Réel)
4 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 juin 2026
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R44MD016228 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .