Internetowe szkolenie w zakresie zdrowego trybu życia dla promotorów
24 czerwca 2026 zaktualizowane przez: ISA Associates, Inc.
Comadres Saludables: internetowy program szkoleniowy Promotora dotyczący zapobiegania otyłości u latynoskich kobiet
Celem tego badania klinicznego jest przetestowanie nowego, internetowego szkolenia dla pracowników służby zdrowia (CHW) promatora de salud. Celem tego szkolenia jest wyposażenie pracowników CHW w wiedzę i umiejętności potrzebne do skutecznego wdrażania interwencji w zakresie zdrowego trybu życia dla Latynosów. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:
o Czy CHW, którzy ukończyli internetowe szkolenie w zakresie zdrowego stylu życia, mają większą samoskuteczność we wdrażaniu podstawowych elementów uczenia się w zakresie interwencji w zakresie stylu życia w leczeniu otyłości u Latynosów niż CHW, którzy tego nie robią?
Uczestnicy będą:
- Wypełnij ankietę bazową, pytając o poczucie własnej skuteczności związane z wdrażaniem podstawowych elementów uczenia się w zakresie interwencji w zakresie stylu życia, wiedzy, zachowań zdrowotnych i opanowania umiejętności.
- Zostań losowo wybrany do udziału w nowym szkoleniu internetowym lub w standardowym szkoleniu CHW opracowanym przez Health and Human Services. Nowe szkolenie internetowe zapewnia promotorom poczucie własnej skuteczności, wiedzę i umiejętności wymagane do skutecznego wdrożenia interwencji w zakresie leczenia otyłości u latynoskich kobiet. Promotorzy będą rozwijać swój zestaw umiejętności poprzez interaktywne quizy, ćwiczenia, scenariusze odgrywania ról wideo i narzędzia interaktywne.
- Wypełnij ankiety uzupełniające po 3 miesiącach i 6 miesiącach od badania podstawowego. Ankieta ta będzie zawierała te same pytania, co ankieta wyjściowa i będzie zawierać dodatkowe pytania dotyczące satysfakcji ze szkolenia i stosowania zachowań.
Badacze porównają uczestników, którzy przeszli nowe szkolenie internetowe, z uczestnikami, którzy skorzystali ze szkolenia HHS. Celem jest sprawdzenie, czy nowe szkolenie internetowe zwiększa poczucie własnej skuteczności wśród CHW w skutecznym wdrażaniu podstawowych elementów uczenia się dotyczących stylu życia w leczeniu otyłości u Latynosów.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
160
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Virginia
-
Arlington, Virginia, Stany Zjednoczone, 22203
- ISA Associates
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- 18 lat i starsze
- Komfortowe mówienie, czytanie i pisanie po angielsku LUB hiszpańsku
- Kobieta
- Dostęp do komputera z internetem
- Nie w ciąży
- Posiadać certyfikat pracownika służby zdrowia wydany przez stan Teksas LUB przepracować ponad 6 miesięcy jako pracownik służby zdrowia i spełniać podstawowe kompetencje CHW
- Świadczy usługi dla ludności latynoskiej
Kryteria wykluczenia:
- Poniżej 18 roku życia
- Nie czujesz się komfortowo w mówieniu, czytaniu i pisaniu po angielsku LUB hiszpańsku
- Mężczyzna
- Nie ma dostępu do komputera z dostępem do Internetu
- W ciąży
- Nie posiada certyfikatu pracownika służby zdrowia wydanego przez stan Teksas LUB nie przepracował ponad 6 miesięcy jako pracownik służby zdrowia i nie spełnia podstawowych kompetencji pracowników CHW
- Nie świadczy usług dla ludności latynoskiej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Internetowe szkolenie Comadres Saludables CHW
Uczestnicy grup eksperymentalnych będą mieli dostęp do internetowego szkolenia Comadres Saludables przez trzy miesiące.
|
Comadres Saludables to internetowe szkolenie w zakresie zdrowego stylu życia dla pracowników służby zdrowia, którego celem jest rozwiązanie problemu otyłości wśród Latynosów.
Comadres Saludables połączy teorię i praktyki oparte na dowodach, aby zapewnić uczestnikom poczucie własnej skuteczności, wiedzę i umiejętności wymagane do skutecznego wdrożenia interwencji w zakresie leczenia otyłości u latynoskich kobiet.
Uczestnicy (CHW) będą rozwijać swój zestaw umiejętności poprzez interaktywne quizy, ćwiczenia i scenariusze odgrywania ról w formie wideo.
Dodatkowo Comadres Saludables umożliwia uczestnikom korzystanie z interaktywnych narzędzi m-zdrowia w celu usprawnienia wdrażania w przypadku latynoskich kobiet.
Uczestnicy będą mieli dostęp do szkolenia przez trzy miesiące.
|
|
Aktywny komparator: HHS Promowanie zdrowych wyborów i zmian społecznych
Uczestnicy warunku kontrolnego otrzymają informacje dotyczące dostępu do szkolenia HHS CHW Promowanie zdrowych wyborów i zmian społecznych.
Zostaną poproszeni o weryfikację przez trzy miesiące.
|
Uczestnicy uzyskają dostęp do internetowej witryny HHS Promującej zdrowe wybory i zmiany w społeczności, która zawiera różnorodne treści w formie tekstowej, audio i wideo.
Informacje mają na celu edukowanie pracowników CHW w zakresie wdrażania interwencji zdrowotnych w celu pozytywnej zmiany społeczności.
Prosi się ich o sprawdzenie go przez trzy miesiące.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in Self-Efficacy in Core Lifestyle Intervention Learning Components at Week 12
Ramy czasowe: Baseline and 12-weeks post baseline
|
This Self-Efficacy scale was created specifically for this study.
A scale of 19 items includes a list of evidence-based components to a healthy living intervention and asks participants their confidence in implementing these components.
They provide a response ranging from '0-Not at all Confident' to '6-Extremely Confident'.
An average score was taken across all 19 items with a minimum average score of 0 indicating no confidence at all and 6 indicating extreme confidence.
Higher scores are favorable and indicate high self-efficacy in implementing a lifestyle intervention.
|
Baseline and 12-weeks post baseline
|
|
Change in Self-Efficacy in Core Lifestyle Intervention Learning Components at Week 24
Ramy czasowe: Baseline and 24 weeks post baseline
|
This Self-Efficacy scale was created specifically for this study.
A scale of 19 items includes a list of evidence-based components to a healthy living intervention and asks participants their confidence in implementing these components.
They provide a response ranging from '0-Not at all Confident' to '6-Extremely Confident'.
An average score was taken across all 19 items with a minimum average score of 0 indicating no confidence at all and 6 indicating extreme confidence.
Higher scores are favorable and indicate high self-efficacy in implementing a lifestyle intervention.
|
Baseline and 24 weeks post baseline
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in Obesity Intervention Knowledge Questionnaire at 12 Weeks
Ramy czasowe: Baseline and 12-Weeks post baseline
|
This Obesity Intervention Knowledge scale was created specifically for this study.
A scale of 19 items includes a list of statements related to nutrition, physical activity, and habits to living a healthy lifestyle.
Participants are asked whether the statement is 'True' or 'False' to assess their overall knowledge on healthy living.
The scale is scored by assessing the number of percent items answered correctly, with a minimum percent correct score of 0% indicating no correct responses to 100% correct responses.
Higher scores are favorable and indicate high obesity intervention knowledge.
|
Baseline and 12-Weeks post baseline
|
|
Change in Obesity Intervention Knowledge Questionnaire at 24 Weeks
Ramy czasowe: Baseline and 24-Weeks post baseline
|
This Obesity Intervention Knowledge scale was created specifically for this study.
A scale of 19 items includes a list of statements related to nutrition, physical activity, and habits to living a healthy lifestyle.
Participants are asked whether the statement is 'True' or 'False' to assess their overall knowledge on healthy living.
The scale is scored by assessing the number of percent items answered correctly, with a minimum percent correct score of 0% indicating no correct responses to 100% correct responses.
Higher scores are favorable and indicate high obesity intervention knowledge.
|
Baseline and 24-Weeks post baseline
|
|
Change in Self-Report Skill Mastery at 12 Weeks
Ramy czasowe: Baseline and 12 weeks post baseline
|
This Self-Report skill mastery measure was created specifically for this study.
This measure is comprised of 15 items.
Participants review a case study and then self-report their level of skill mastery of each of the components related to implementing a healthy living intervention.
They provide a response ranging from '0-Strongly Disagree' to '4-Strongly Agree' for each question.
An average score was taken across all 15 items with a minimum average score of 0 indicating they strongly disagree they have skill mastery to 4 indicating they strongly agree they have skill mastery for implementing the healthy living intervention.
Higher scores are favorable and indicate high skill mastery.
|
Baseline and 12 weeks post baseline
|
|
Change in Self-Report Skill Mastery at 24 Weeks
Ramy czasowe: Baseline and 24 weeks post baseline
|
This Self-Report skill mastery measure was created specifically for this study.
This measure is comprised of 15 items.
Participants review a case study and then self-report their level of skill mastery of each of the components related to implementing a healthy living intervention.
They provide a response ranging from '0-Strongly Disagree' to '4-Strongly Agree' for each question.
An average score was taken across all 15 items with a minimum average score of 0 indicating they strongly disagree they have skill mastery to 4 indicating they strongly agree they have skill mastery for implementing the healthy living intervention.
Higher scores are favorable and indicate high skill mastery.
|
Baseline and 24 weeks post baseline
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Debra M Rios, DrPH, ISA Associates
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
13 września 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 lipca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 września 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 października 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
4 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- R44MD016228 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .