Online-interaktiivisten videoiden vaikutuksen kehittäminen ja testaus Low Anterior Resektio -oireyhtymän parantamisessa.
keskiviikko 18. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Chang Gung Memorial Hospital
Vuorovaikutteisten online-videoiden vaikutuksen kehittäminen ja testaus matalan anteriorin resektiooireyhtymän, psykologisen ahdistuksen ja elämänlaadun parantamisessa
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää ja testata interaktiivisten online-videoiden vaikutusta LARS:n parantamiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
110
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yun-Jen Chou, PhD
- Puhelinnumero: 3512 +886-3-2118800
- Sähköposti: yjchou@mail.cgu.edu.tw
Opiskelupaikat
-
-
中和區
-
Taoyuan District, 中和區, Taiwan, 333
- Rekrytointi
- Chang Gung Memorial Hospital, Linkou
-
Ottaa yhteyttä:
- Yun-Jen Chou
- Puhelinnumero: +886958157686
- Sähköposti: yjchou@mail.cgu.edu.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Vaiheen I-III peräsuolen syöpä.
- Potilaat tietävät jo tilansa.
- 20-vuotiaat ja sitä vanhemmat.
- Kommunikoi tietoisesti mandariiniksi tai taiwaniksi.
- Hän suostui haastatteluun ja oli allekirjoittanut luvan.
Poissulkemiskriteerit:
- Toistuva peräsuolen syöpä.
- IV vaiheen peräsuolen syöpä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Peruslihasten harjoitus
|
Koeryhmän potilaat harjoittelevat ydinlihaksia interaktiivisten online-videoiden avulla
|
|
Muut: lantion lihasten harjoittelua
|
Kokeiluryhmän potilaat tekevät lantion lihaskuntoa ilman interaktiivisia online-videoita
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itseraportointikysely
Aikaikkuna: Muutos perusoireista 6 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
|
Näytä LAR-oireyhtymän, psykologisen ahdistuksen ja ulosteen pidätyskyvyttömyyteen liittyvän QoL:n erityinen kehityskulku peräsuolen syöpäpotilailla
|
Muutos perusoireista 6 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 15. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. heinäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. tammikuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 4. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 8. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 20. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202301931B0
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .