Desarrollo y prueba del efecto de vídeos interactivos en línea para mejorar el síndrome de resección anterior baja.
18 de marzo de 2026 actualizado por: Chang Gung Memorial Hospital
Desarrollo y prueba del efecto de vídeos interactivos en línea para mejorar el síndrome de resección anterior baja, la angustia psicológica y la calidad de vida
Este estudio tiene como objetivo desarrollar y probar el efecto de los videos interactivos en línea para mejorar LARS.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
110
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yun-Jen Chou, PhD
- Número de teléfono: 3512 +886-3-2118800
- Correo electrónico: yjchou@mail.cgu.edu.tw
Ubicaciones de estudio
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-
中和區
-
Taoyuan District, 中和區, Taiwán, 333
- Reclutamiento
- Chang Gung Memorial Hospital, Linkou
-
Contacto:
- Yun-Jen Chou
- Número de teléfono: +886958157686
- Correo electrónico: yjchou@mail.cgu.edu.tw
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cáncer de recto en estadio I-III.
- Los pacientes ya conocen su condición.
- Mayores de 20 años y más.
- Comuníquese conscientemente en mandarín o taiwanés.
- Estuvo de acuerdo con la entrevista y había firmado el permiso.
Criterios de exclusión:
- Cáncer de recto recurrente.
- Cáncer de recto en estadio IV.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Ejercicio de los músculos centrales
|
Los pacientes del grupo experimental harán ejercicios de los músculos centrales con videos interactivos en línea
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Otro: ejercicio de los músculos pélvicos
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Los pacientes del grupo experimental harán ejercicios de los músculos pélvicos sin vídeos interactivos en línea
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cuestionario de autoinforme
Periodo de tiempo: Cambio desde el síntoma inicial hasta 6 meses después de la intervención
|
Mostrar la trayectoria específica del síndrome LAR, la angustia psicológica y la calidad de vida relacionada con la incontinencia fecal en pacientes con cáncer de recto
|
Cambio desde el síntoma inicial hasta 6 meses después de la intervención
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de noviembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de julio de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
31 de enero de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
8 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 202301931B0
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .