Sviluppo e test dell'effetto dei video interattivi online nel miglioramento della sindrome da resezione anteriore bassa.
18 marzo 2026 aggiornato da: Chang Gung Memorial Hospital
Sviluppare e testare l'effetto dei video interattivi online nel miglioramento della sindrome da resezione anteriore bassa, del disagio psicologico e della qualità della vita
Questo studio mira a sviluppare e testare l'effetto dei video interattivi online nel migliorare LARS.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
110
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Yun-Jen Chou, PhD
- Numero di telefono: 3512 +886-3-2118800
- Email: yjchou@mail.cgu.edu.tw
Luoghi di studio
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中和區
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Taoyuan District, 中和區, Taiwan, 333
- Reclutamento
- Chang Gung Memorial Hospital, Linkou
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Contatto:
- Yun-Jen Chou
- Numero di telefono: +886958157686
- Email: yjchou@mail.cgu.edu.tw
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Cancro del retto stadio I-III.
- I pazienti conoscono già la loro condizione.
- Di età pari o superiore a 20 anni.
- Comunica consapevolmente in mandarino o taiwanese.
- Ero d'accordo con il colloquio e avevo firmato il permesso.
Criteri di esclusione:
- Cancro del retto ricorrente.
- Cancro del retto allo stadio IV.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Esercizio muscolare centrale
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I pazienti nel gruppo sperimentale eseguiranno esercizi muscolari centrali con video interattivi online
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Altro: esercizio dei muscoli pelvici
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I pazienti nel gruppo sperimentale eseguiranno esercizi per i muscoli pelvici senza video interattivi online
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Questionario di autovalutazione
Lasso di tempo: Passaggio dal sintomo basale a 6 mesi dopo l'intervento
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Mostrare la traiettoria specifica della sindrome LAR, del disagio psicologico e della QoL correlata all'incontinenza fecale nei pazienti con cancro del retto
|
Passaggio dal sintomo basale a 6 mesi dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 novembre 2024
Completamento primario (Stimato)
31 luglio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
31 gennaio 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 ottobre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 ottobre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
8 ottobre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202301931B0
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .