Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка и тестирование влияния интерактивных онлайн-видео на улучшение синдрома низкой передней резекции.

18 марта 2026 г. обновлено: Chang Gung Memorial Hospital

Разработка и тестирование влияния интерактивных онлайн-видео на улучшение синдрома низкой передней резекции, психологического дистресса и качества жизни

Целью данного исследования является разработка и проверка влияния интерактивных онлайн-видео на улучшение LARS.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

110

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yun-Jen Chou, PhD
  • Номер телефона: 3512 +886-3-2118800
  • Электронная почта: yjchou@mail.cgu.edu.tw

Места учебы

  • Тайвань
    • 中和區
      • Taoyuan District, 中和區, Тайвань, 333
        • Рекрутинг
        • Chang Gung Memorial Hospital, Linkou
        • Контакт:
          • Yun-Jen Chou
          • Номер телефона: +886958157686
          • Электронная почта: yjchou@mail.cgu.edu.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Рак прямой кишки I-III стадии.
  2. Пациенты уже знают свое состояние.
  3. Возраст 20 лет и старше.
  4. Сознательно общайтесь на китайском или тайваньском языке.
  5. Согласился на собеседование и подписал разрешение.

Критерии исключения:

  1. Рецидивирующий рак прямой кишки.
  2. Рак прямой кишки IV стадии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Упражнение для основных мышц
Поведенческий: упражнение для основных мышц
Пациенты в экспериментальной группе будут выполнять упражнения на основные мышцы с помощью интерактивных онлайн-видео.
Другой: упражнения для мышц таза
Поведенческий: упражнения для мышц таза
Пациенты экспериментальной группы будут выполнять упражнения для мышц таза без интерактивных онлайн-видео.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета для самоотчета
Временное ограничение: Изменение исходного симптома через 6 месяцев после вмешательства
Покажите конкретную траекторию развития синдрома LAR, психологического дистресса и качества жизни, связанного с недержанием кала, у пациентов с раком прямой кишки.
Изменение исходного симптома через 6 месяцев после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Chang Gung Memorial Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 июля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 января 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 202301931B0

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться