Desenvolvendo e testando o efeito de vídeos interativos online na melhoria da síndrome de ressecção anterior baixa.
18 de março de 2026 atualizado por: Chang Gung Memorial Hospital
Desenvolvendo e testando o efeito de vídeos interativos on-line na melhoria da síndrome de ressecção anterior baixa, sofrimento psicológico e qualidade de vida
Este estudo tem como objetivo desenvolver e testar o efeito de vídeos interativos online na melhoria do LARS.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
110
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yun-Jen Chou, PhD
- Número de telefone: 3512 +886-3-2118800
- E-mail: yjchou@mail.cgu.edu.tw
Locais de estudo
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中和區
-
Taoyuan District, 中和區, Taiwan, 333
- Recrutamento
- Chang Gung Memorial Hospital, Linkou
-
Contato:
- Yun-Jen Chou
- Número de telefone: +886958157686
- E-mail: yjchou@mail.cgu.edu.tw
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Câncer retal em estágio I-III.
- Os pacientes já conhecem sua condição.
- Com 20 anos ou mais.
- Comunique-se conscientemente em mandarim ou taiwanês.
- Concordou com a entrevista e assinou o alvará.
Critérios de exclusão:
- Câncer retal recorrente.
- Câncer retal em estágio IV.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Exercício muscular central
|
Os pacientes do grupo experimental farão exercícios musculares centrais com vídeos interativos online
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Outro: exercício muscular pélvico
|
Os pacientes do grupo experimental farão exercícios musculares pélvicos sem vídeos interativos online
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Questionário de auto-relato
Prazo: Mudança do sintoma inicial até 6 meses após a intervenção
|
Mostrar a trajetória específica da Síndrome LAR, sofrimento psicológico e qualidade de vida relacionada à incontinência fecal em pacientes com câncer retal
|
Mudança do sintoma inicial até 6 meses após a intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de julho de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de janeiro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
8 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 202301931B0
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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