Entwicklung und Prüfung der Wirkung interaktiver Online-Videos bei der Verbesserung des Low-Anterior-Resektionssyndroms.
18. März 2026 aktualisiert von: Chang Gung Memorial Hospital
Entwicklung und Prüfung der Wirkung interaktiver Online-Videos auf die Verbesserung des Low-Anterior-Resektionssyndroms, der psychischen Belastung und der Lebensqualität
Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung interaktiver Online-Videos bei der Verbesserung von LARS zu entwickeln und zu testen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
110
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Yun-Jen Chou, PhD
- Telefonnummer: 3512 +886-3-2118800
- E-Mail: yjchou@mail.cgu.edu.tw
Studienorte
-
-
中和區
-
Taoyuan District, 中和區, Taiwan, 333
- Rekrutierung
- Chang Gung Memorial Hospital, Linkou
-
Kontakt:
- Yun-Jen Chou
- Telefonnummer: +886958157686
- E-Mail: yjchou@mail.cgu.edu.tw
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Rektumkarzinom im Stadium I–III.
- Patienten kennen ihren Zustand bereits.
- Im Alter von 20 Jahren und älter.
- Kommunizieren Sie bewusst auf Mandarin oder Taiwanesisch.
- Hat dem Interview zugestimmt und die Genehmigung unterschrieben.
Ausschlusskriterien:
- Wiederkehrender Rektumkarzinom.
- Rektumkarzinom im Stadium IV.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Training der Rumpfmuskulatur
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Patienten in der Experimentiergruppe führen mit interaktiven Online-Videos Kernmuskelübungen durch
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Sonstiges: Beckenmuskeltraining
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Patienten in der Versuchsgruppe führen Beckenmuskelübungen ohne interaktive Online-Videos durch
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Fragebogen zur Selbstauskunft
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangssymptom bis 6 Monate nach dem Eingriff
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Zeigen Sie den spezifischen Verlauf des LAR-Syndroms, der psychischen Belastung und der Lebensqualität im Zusammenhang mit Stuhlinkontinenz bei Patienten mit Rektumkrebs
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Veränderung vom Ausgangssymptom bis 6 Monate nach dem Eingriff
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. November 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Juli 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Januar 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Oktober 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Oktober 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 202301931B0
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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