Utvikle og teste effekten av interaktive onlinevideoer for å forbedre lavt fremre reseksjonssyndrom.
18. mars 2026 oppdatert av: Chang Gung Memorial Hospital
Utvikle og teste effekten av interaktive nettvideoer for å forbedre lavt fremre reseksjonssyndrom, psykiske plager og livskvalitet
Denne studien har som mål å utvikle og teste effekten av online interaktive videoer for å forbedre LARS.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
110
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Yun-Jen Chou, PhD
- Telefonnummer: 3512 +886-3-2118800
- E-post: yjchou@mail.cgu.edu.tw
Studiesteder
-
-
中和區
-
Taoyuan District, 中和區, Taiwan, 333
- Rekruttering
- Chang Gung Memorial Hospital, Linkou
-
Ta kontakt med:
- Yun-Jen Chou
- Telefonnummer: +886958157686
- E-post: yjchou@mail.cgu.edu.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Stadium I-III endetarmskreft.
- Pasientene kjenner allerede tilstanden sin.
- 20 år og eldre.
- Kommuniser bevisst på mandarin eller taiwansk.
- Enig i intervjuet og hadde signert tillatelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Tilbakevendende endetarmskreft.
- Stadium IV endetarmskreft.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kjernemuskeltrening
|
Pasienter i eksperimentgruppen vil trene kjernemuskel med interaktive videoer på nettet
|
|
Annen: bekkenmuskeltrening
|
Pasienter i eksperimentgruppen vil trene bekkenmuskel uten interaktive videoer på nettet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvrapporteringsspørreskjema
Tidsramme: Endring fra baseline symptom til 6 måneder etter intervensjon
|
Vis den spesifikke banen til LAR-syndrom, psykiske plager og fekal inkontinensrelatert QoL hos pasienter med endetarmskreft
|
Endring fra baseline symptom til 6 måneder etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. november 2024
Primær fullføring (Antatt)
31. juli 2027
Studiet fullført (Antatt)
31. januar 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. oktober 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. oktober 2024
Først lagt ut (Faktiske)
8. oktober 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 202301931B0
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .