Opracowywanie i testowanie wpływu interaktywnych filmów online na poprawę zespołu niskiej resekcji przedniej.
18 marca 2026 zaktualizowane przez: Chang Gung Memorial Hospital
Opracowywanie i testowanie wpływu interaktywnych filmów wideo dostępnych w Internecie na poprawę zespołu dolnej resekcji przedniej, dyskomfortu psychicznego i jakości życia
Celem tego badania jest opracowanie i przetestowanie wpływu interaktywnych filmów online na ulepszenie LARS.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
110
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yun-Jen Chou, PhD
- Numer telefonu: 3512 +886-3-2118800
- E-mail: yjchou@mail.cgu.edu.tw
Lokalizacje studiów
-
-
中和區
-
Taoyuan District, 中和區, Tajwan, 333
- Rekrutacyjny
- Chang Gung Memorial Hospital, Linkou
-
Kontakt:
- Yun-Jen Chou
- Numer telefonu: +886958157686
- E-mail: yjchou@mail.cgu.edu.tw
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Rak odbytnicy w stadium I-III.
- Pacjenci już znają swój stan.
- Wiek 20 lat i więcej.
- Świadomie komunikuj się w języku mandaryńskim lub tajwańskim.
- Zgodziłem się na rozmowę i podpisałem pozwolenie.
Kryteria wykluczenia:
- Nawracający rak odbytnicy.
- Rak odbytnicy w stadium IV.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ćwiczenia mięśni rdzenia
|
Pacjenci z grupy eksperymentalnej będą wykonywać ćwiczenia mięśni tułowia za pomocą interaktywnych filmów online
|
|
Inny: ćwiczenia mięśni miednicy
|
Pacjenci w grupie eksperymentalnej będą wykonywać ćwiczenia mięśni miednicy bez interaktywnych filmów online
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz samoopisowy
Ramy czasowe: Zmiana objawów wyjściowych na 6 miesięcy po interwencji
|
Przedstawienie specyficznej trajektorii zespołu LAR, dystresu psychicznego i jakości życia związanej z nietrzymaniem stolca u pacjentów z rakiem odbytnicy
|
Zmiana objawów wyjściowych na 6 miesięcy po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 listopada 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 lipca 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 stycznia 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 października 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202301931B0
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .