Développer et tester l'effet de vidéos interactives en ligne sur l'amélioration du syndrome de résection antérieure basse.
18 mars 2026 mis à jour par: Chang Gung Memorial Hospital
Développer et tester l'effet de vidéos interactives en ligne sur l'amélioration du syndrome de résection antérieure basse, de la détresse psychologique et de la qualité de vie
Cette étude vise à développer et tester l'effet des vidéos interactives en ligne dans l'amélioration du LARS.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
110
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yun-Jen Chou, PhD
- Numéro de téléphone: 3512 +886-3-2118800
- E-mail: yjchou@mail.cgu.edu.tw
Lieux d'étude
-
-
中和區
-
Taoyuan District, 中和區, Taïwan, 333
- Recrutement
- Chang Gung Memorial Hospital, Linkou
-
Contact:
- Yun-Jen Chou
- Numéro de téléphone: +886958157686
- E-mail: yjchou@mail.cgu.edu.tw
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Cancer rectal de stade I-III.
- Les patients connaissent déjà leur état.
- Âgé de 20 ans et plus.
- Communiquez consciemment en mandarin ou en taïwanais.
- J'ai accepté l'entretien et j'ai signé le permis.
Critères d'exclusion :
- Cancer rectal récurrent.
- Cancer rectal de stade IV.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Exercice musculaire de base
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Les patients du groupe expérimental feront des exercices musculaires de base avec des vidéos interactives en ligne
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|
Autre: exercice des muscles pelviens
|
Les patients du groupe expérimental feront des exercices des muscles pelviens sans vidéos interactives en ligne
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Questionnaire d'auto-évaluation
Délai: Changement par rapport aux symptômes de base jusqu'à 6 mois après l'intervention
|
Montrer la trajectoire spécifique du syndrome LAR, de la détresse psychologique et de la qualité de vie liée à l'incontinence fécale chez les patients atteints d'un cancer rectal
|
Changement par rapport aux symptômes de base jusqu'à 6 mois après l'intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 novembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
31 juillet 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 janvier 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 octobre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 octobre 2024
Première publication (Réel)
8 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202301931B0
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .