Het ontwikkelen en testen van het effect van online interactieve video's bij het verbeteren van het laag anterieure resectiesyndroom.
18 maart 2026 bijgewerkt door: Chang Gung Memorial Hospital
Het ontwikkelen en testen van het effect van online interactieve video's op het verbeteren van het laag anterieure resectiesyndroom, psychologische stress en kwaliteit van leven
Deze studie heeft tot doel het effect van online interactieve video's op het verbeteren van LARS te ontwikkelen en te testen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
110
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Yun-Jen Chou, PhD
- Telefoonnummer: 3512 +886-3-2118800
- E-mail: yjchou@mail.cgu.edu.tw
Studie Locaties
-
-
中和區
-
Taoyuan District, 中和區, Taiwan, 333
- Werving
- Chang Gung Memorial Hospital, Linkou
-
Contact:
- Yun-Jen Chou
- Telefoonnummer: +886958157686
- E-mail: yjchou@mail.cgu.edu.tw
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Stadium I-III rectumkanker.
- Patiënten kennen hun toestand al.
- Leeftijd 20 jaar en ouder.
- Communiceer bewust in het Mandarijn of Taiwanees.
- Akkoord gegaan met het interview en de vergunning getekend.
Uitsluitingscriteria:
- Terugkerende rectumkanker.
- Stadium IV rectumkanker.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Kernspieroefening
|
Patiënten in de experimentgroep zullen kernspieroefeningen doen met online interactieve video's
|
|
Ander: bekkenspieroefening
|
Patiënten in de experimentgroep zullen bekkenspieroefeningen doen zonder online interactieve video's
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfrapportagevragenlijst
Tijdsspanne: Verandering van het uitgangssymptoom naar 6 maanden na de interventie
|
Toon het specifieke traject van het LAR-syndroom, psychologische problemen en fecale incontinentie-gerelateerde kwaliteit van leven bij patiënten met rectumkanker
|
Verandering van het uitgangssymptoom naar 6 maanden na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 november 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
31 juli 2027
Studie voltooiing (Geschat)
31 januari 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 oktober 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 oktober 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 oktober 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 202301931B0
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .