Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eristyskoulutusta omaishoitajille eri menetelmillä

keskiviikko 9. lokakuuta 2024 päivittänyt: Hamiyet KIZIL, University of Beykent

Eristettyjen henkilöiden omaishoitajille eri menetelmillä annetun eristyskoulutuksen tehokkuuden arviointi

Tämän tutkimuksen tavoite; Mittaa omaishoitajille annettavan eristyskoulutuksen tehokkuutta erilaisilla koulutusmenetelmillä. Tämän mittauksen tuloksena tehokkaampaa menetelmää käytetään rutiininomaisesti. Tällä tavoin pyritään luomaan tietoisempia potilaita ja hoitajia. Tässä tutkimuksessa käytetään kahta erilaista koulutusmenetelmää ja menetelmiä verrataan. menetelmät; Se on jaettu kahteen koeryhmänä, virtuaalilaseilla annettavaan harjoitteluun ja vertailuryhmän kanssa annettavaan harjoitteluun, vakiokoulutusvihkona. Virtuaalilaseilla potilaita koulutetaan interaktiivisella tavalla kolmiulotteisen videon avulla, ja he voivat nähdä ja sitten laittaa ne. Koulutusvihkon mukana annettava koulutus sisältää vakiomenettelyn sekä 2D visuaalisen ja sanallisen ilmaisun. Tämän tiedon perusteella tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida eristäytyneiden sairaiden omaishoitajille eri menetelmillä annetun eristyskoulutuksen tehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeelliseksi tutkimukseksi eristäytyneiden sairaiden henkilöiden hoitajille eri menetelmillä annetun eristyskoulutuksen tehokkuuden arvioimiseksi. Tutkimuksen maailmankaikkeuden muodostavat Beykentin yliopistosairaalan tehohoidossa ja palveluissa eristettyjen potilaiden omaishoitajat ja otoksena niiden potilaiden omaishoitajat, joiden hemodynamiikka on vakaa ja työhaluinen. Otantaperusteet; potilaan hemodynamiikka on vakaa ja potilaat ja heidän hoitajansa ovat valmiita työskentelemään. Tutkimuksen otoskokoa varten tehtiin tehoanalyysi ja päätettiin ottaa yhteensä 60 potilasta, 30 kussakin ryhmässä (vertailuryhmä, virtuaalitodellisuusryhmä). Tutkimustiedot; jäsennelty tietolomake, eristystoimenpiteiden tietokoe, eristystoimenpiteiden taitojen tarkistuslista ja koulutustyytyväisyyskysely. Tutkimusaineisto analysoidaan SPSS 25 -tilastoohjelmalla.

Tutkimuksessa; Käytetään kahta erilaista koulutusmenetelmää ja nämä ovat; Virtual Glasses -sovellus, joka on kokeellinen ryhmä; Eristetun potilaan hoitoa ja seurantaa varten otetaan ja katsotaan video, joka osoittaa hoitajille, että henkilönsuojaimet ovat oikein ja kunnossa, ja tämä selitetään. Tämä video renderöidään 3D-muodossa ja näytetään hoitajille. Myöhemmin hoitajan odotetaan soveltavan saamaansa koulutusta. Valvontaryhmää puolestaan ​​koulutetaan vakiomenettelynä käytettävällä koulutusvihkolla, joka antaa tietoa eristysmenetelmistä. Ennen näitä koulutuksia suoritetaan tietotesti (esitesti) ja koulutuksen jälkeen tietotestit (jälkitesti). tehty. Harjoittelun aikana välineet ovat omaishoitajien käytössä ja tehdyt / tekemättä jättämät toimet arvioidaan merkitsemällä tämän prosessin aikana laaditusta tarkistuslistasta. Lopuksi täytetään tyytyväisyys koulutukseen. Tällä tutkimuksella varmistetaan, että eristäytyneiden sairaiden omaishoitajille eri menetelmin annetun eristyskoulutuksen tehokkuus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • İstanbul, Turkki, 34500
        • Beykent University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

Omaishoitaja;

  • Potilaalla on eristämistä vaativa sairaalainfektio,
  • Potilaalla on immuunivajaus ja eristystoimenpiteiden toteuttaminen,
  • Ei näkövammainen
  • Kyky lukea ja kirjoittaa
  • Tutkimukseen osallistumiseen hankitaan kirjallinen ja suullinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

Omaishoitaja;

  • Potilaalla ei ole sairaalainfektiota, joka on eristettävä,
  • Potilaalla on immuunivajaus ja eristystoimenpiteitä ei sovelleta,
  • Näkövammainen on lukutaidoton
  • Tutkimukseen osallistumiseen ei hankita kirjallista ja suullista suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ohjausryhmä
Tietoa, taitoja ja tyytyväisyyttä ei yritetty lisätä. Käytettiin vakiomenettelyä (suullinen selitys).
Tietoa, taitoja ja tyytyväisyyttä ei yritetty lisätä. Käytettiin vakiomenettelyä (suullinen selitys).
Kokeellinen: Virtuaalitodellisuuslasiryhmä (kokeilu)
Tietojen, taitojen ja tyytyväisyyden lisäämiseksi annettiin eristyskoulutusta virtuaalitodellisuuslaseilla.
Tietojen, taitojen ja tyytyväisyyden lisäämiseksi annettiin eristyskoulutusta virtuaalitodellisuuslaseilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Saavutustasot
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Eristettyjen henkilöiden omaishoitajille kerrottiin eristämistä koskevien varotoimien tarkistuslistasta. Se luotiin kirjallisuuden mukaisesti määrittämään eristysvarotoimenpiteiden soveltamiskykyä koskevat tietotasot. Se on 20 kohdasta koostuva tarkistuslista, joka arvioi eristämistä koskevia varotoimia ja suojavarusteiden käyttöä. laitteet, jotka tutkijat ovat luoneet kirjallisuuden mukaisesti. Pienin tarkistuslistasta saatava pistemäärä on "0" ja korkein pistemäärä "100".
2 kuukautta
Tietotasot
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Eristettyjen henkilöiden omaishoitajille tiedotettiin tietokokeesta. Kysely on 20 kysymyksestä koostuva kysely, joka kattaa tutkijoiden kirjallisuuden mukaisesti luomia eristäytymisvarotoimia. Alin tietokokeesta saatava pistemäärä on "0" ja korkein pistemäärä on "100".
2 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tyytyväisyystasot
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Eristettyjen henkilöiden omaishoitajille kerrottiin tyytyväisyydestä koulutukseen. Kyselyssä on 16 ehdotusta. Jokainen ehdotus pisteytetään 5-pisteen Likert-asteikolla (1-täysin eri mieltä, 2-eri mieltä, 3-en päätänyt, 4-hyvin, 5-täysin samaa mieltä). Todetaan, että asteikkopisteiden keskiarvon kasvaessa yksilöiden tyytyväisyys koulutusmenetelmään kasvaa ja asteikkopisteiden keskiarvon pienentyessä heidän tyytyväisyytensä koulutusmenetelmään. Asteikkoarvioinnissa henkilöt saavat vähintään 16 ja enintään 80 pistettä tyytyväisyydestään koulutusmenetelmiin.
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hamiyet Kızıl, PhD RN, Beykent University
  • Päätutkija: Hamiyet Kızıl, Beykent University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 12345 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Reasons for Hope Fund in Prevention and Early Detection of Mental Illness)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa