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Attività di formazione sull'isolamento impartita agli operatori sanitari con metodi diversi

9 ottobre 2024 aggiornato da: Hamiyet KIZIL, University of Beykent

Valutazione dell'efficacia della formazione sull'isolamento fornita ai caregiver di individui isolati con metodi diversi

Lo scopo di questo studio; Misurare l’efficacia della formazione sull’isolamento impartita agli operatori sanitari utilizzando diversi metodi di formazione. Come risultato di questa misurazione, verrà utilizzato di routine il metodo più efficace. In questo modo si mira a creare pazienti e operatori sanitari più consapevoli. In questo studio verranno utilizzati due diversi metodi di allenamento e i metodi verranno confrontati. Metodi; È diviso in due come gruppo sperimentale, formazione da impartire con occhiali virtuali e formazione da impartire con gruppo di controllo, come libretto di formazione standard. Con gli occhiali virtuali i pazienti verranno addestrati in modo interattivo con video tridimensionali e potranno vederli e poi applicarli. La formazione da impartire con il libretto di formazione comprende procedure standard ed espressione visiva e verbale 2D. Sulla base di queste informazioni, questo studio mira a valutare l'efficacia della formazione sull'isolamento fornita ai caregiver di individui malati isolati con metodi diversi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio è stato pianificato come studio sperimentale controllato randomizzato al fine di valutare l'efficacia della formazione sull'isolamento fornita agli operatori sanitari di individui malati isolati con metodi diversi. L'universo della ricerca saranno i caregiver dei pazienti isolati nei servizi e di terapia intensiva dell'ospedale dell'Università di Beykent, e il campione saranno i caregiver dei pazienti la cui emodinamica è stabile e disposti a lavorare. Criteri di campionamento; l'emodinamica del paziente è stabile e i pazienti e chi li assiste sono disposti a lavorare. È stata eseguita l'analisi di potenza per la dimensione del campione dello studio e si è deciso di avere un totale di 60 pazienti, 30 in ciascun gruppo (gruppo di controllo, gruppo di realtà virtuale). Dati di ricerca; modulo informativo strutturato, test di conoscenza per le misure di isolamento, lista di controllo delle competenze per le misure di isolamento e sondaggio sulla soddisfazione formativa. I dati dello studio saranno analizzati con il programma statistico SPSS 25.

Nella ricerca; Verranno utilizzati due diversi metodi di formazione e questi sono; Applicazione Virtual Glasses, che costituisce il gruppo sperimentale; Per la cura ed il follow-up del paziente isolato verrà girato e guardato un video per mostrare agli operatori sanitari che i dispositivi di protezione individuale sono indossati correttamente ed in ordine e questo viene spiegato. Questo video verrà renderizzato in 3D e mostrato agli operatori sanitari. Successivamente, il caregiver dovrà applicare la formazione ricevuta. Il Gruppo di Controllo, invece, verrà formato con un libretto di formazione da applicare come procedura standard, che fornisce informazioni sulle modalità di isolamento. Prima di questi corsi di formazione verranno effettuati test di conoscenza (pretest) e dopo la formazione test di conoscenza (posttest). Fatto. Durante la formazione, l'attrezzatura verrà indossata dagli operatori sanitari e le azioni eseguite/non eseguite verranno valutate mediante punteggio dalla lista di controllo preparata durante questo processo. Infine, verrà compilato il questionario sulla soddisfazione per l'istruzione. Con questo studio sarà garantita l'efficacia della formazione sull'isolamento fornita agli operatori sanitari di individui malati isolati con metodi diversi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • İstanbul, Tacchino, 34500
        • Beykent University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

La badante;

  • Il paziente ha un’infezione ospedaliera che richiede isolamento,
  • Il paziente ha una deficienza immunitaria e l'attuazione di misure di isolamento,
  • Non ipovedente
  • Essere in grado di leggere e scrivere
  • Per la partecipazione allo studio viene ottenuto il consenso scritto e verbale.

Criteri di esclusione:

La badante;

  • Il paziente non ha un’infezione ospedaliera che necessita di essere isolata,
  • Il paziente ha una deficienza immunitaria e non vengono applicate misure di isolamento,
  • Avere un non vedente è analfabeta
  • Non è stato ottenuto il consenso scritto e verbale per la partecipazione allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di controllo
Non è stato fatto alcun tentativo per aumentare le conoscenze, le competenze e la soddisfazione. È stata applicata la procedura standard (spiegazione orale).
Non è stato fatto alcun tentativo per aumentare le conoscenze, le competenze e la soddisfazione. È stata applicata la procedura standard (spiegazione orale).
Sperimentale: Gruppo di occhiali per realtà virtuale (esperimento)
Al fine di aumentare le conoscenze, le competenze e la soddisfazione, è stato impartito un corso di isolamento con occhiali per realtà virtuale.
Al fine di aumentare le conoscenze, le competenze e la soddisfazione, è stato impartito un corso di isolamento con occhiali per realtà virtuale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli di conseguimento
Lasso di tempo: 2 mesi
I caregiver degli individui isolati sono stati informati della lista di controllo delle precauzioni di isolamento. È stata creata in linea con la letteratura per determinare i livelli di conoscenza riguardanti la capacità di applicare le precauzioni di isolamento. Si tratta di una lista di controllo composta da 20 elementi che valuta le precauzioni di isolamento e l'uso di dispositivi di protezione attrezzature, create da ricercatori in linea con la letteratura. Il punteggio più basso che può essere ottenuto dalla checklist è "0" e il punteggio più alto è "100".
2 mesi
Livelli di conoscenza
Lasso di tempo: 2 mesi
I caregiver degli individui isolati sono stati informati dell'esame conoscitivo. Si tratta di un sondaggio composto da 20 domande sulle precauzioni di isolamento realizzate da ricercatori in linea con la letteratura. Il punteggio più basso ottenibile dall'esame conoscitivo è "0", e il punteggio più alto è "100".
2 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli di soddisfazione
Lasso di tempo: 2 mesi
I caregiver degli individui isolati sono stati informati sul questionario di soddisfazione per l'istruzione. L'indagine è composta da 16 proposte. Ad ogni proposta viene assegnato un punteggio secondo una scala Likert a 5 punti (1-fortemente in disaccordo, 2-in disaccordo, 3-indeciso, 4-d'accordo, 5-fortemente d'accordo). È stato stabilito che all'aumentare del punteggio medio della scala, aumenta la soddisfazione degli individui per il metodo educativo e quando il punteggio medio della scala diminuisce, la loro soddisfazione per il metodo educativo diminuisce. Nella scala di valutazione, agli individui vengono assegnati un minimo di 16 e un massimo di 80 punti per la loro soddisfazione nei confronti dei metodi educativi.
2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hamiyet Kızıl, PhD RN, Beykent University
  • Investigatore principale: Hamiyet Kızıl, Beykent University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 12345 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Reasons for Hope Fund in Prevention and Early Detection of Mental Illness)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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