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Atividade de treinamento de isolamento dada a cuidadores com diferentes métodos

9 de outubro de 2024 atualizado por: Hamiyet KIZIL, University of Beykent

Avaliação da eficiência do treinamento de isolamento ministrado a cuidadores de indivíduos isolados com diferentes métodos

O objetivo deste estudo; Medir a eficácia do treinamento de isolamento dado aos cuidadores usando diferentes métodos de treinamento. Como resultado desta medição, o método mais eficaz será utilizado rotineiramente. Desta forma, pretende-se criar pacientes e cuidadores mais conscientes. Neste estudo, dois métodos de treinamento diferentes serão utilizados e os métodos serão comparados. Métodos; Está dividido em dois como grupo experimental, o treinamento a ser ministrado com óculos virtuais, e o treinamento ministrado com grupo de controle, como cartilha de treinamento padrão. Com os óculos virtuais, os pacientes serão treinados de forma interativa com vídeo tridimensional, podendo vê-los e depois aplicá-los. O treinamento a ser ministrado com o livreto de treinamento inclui procedimento padrão e expressão visual e verbal 2D. Com base nessas informações, este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia do Treinamento de Isolamento ministrado aos Cuidadores de Doentes Isolados com Diferentes Métodos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo foi planejado como um estudo experimental randomizado controlado para avaliar a eficácia do treinamento de isolamento ministrado a cuidadores de indivíduos doentes isolados com diferentes métodos. O universo da pesquisa serão os cuidadores dos pacientes isolados na terapia intensiva e nos serviços do hospital universitário de Beykent, e a amostra serão os cuidadores dos pacientes cuja hemodinâmica esteja estável e com disposição para trabalhar. Critérios de amostragem; a hemodinâmica do paciente está estável e os pacientes e seus cuidadores estão dispostos a trabalhar. A análise de poder foi realizada para o tamanho da amostra do estudo e optou-se por ter um total de 60 pacientes, 30 em cada grupo (grupo controle, grupo realidade virtual). Dados de pesquisa; formulário de informação estruturado, teste de conhecimentos para Medidas de Isolamento, checklist de competências para Medidas de Isolamento e inquérito de satisfação com a formação. Os dados do estudo serão analisados ​​com o programa estatístico SPSS 25.

Na pesquisa; Dois métodos de treinamento diferentes serão usados ​​e estes são; Aplicativo Óculos Virtuais, que é o grupo experimental; Para o atendimento e acompanhamento do paciente isolado, será feito e assistido um vídeo para mostrar aos cuidadores que os equipamentos de proteção individual estão usados ​​de forma correta e em ordem, e isso é explicado. Este vídeo será renderizado em 3D e mostrado aos cuidadores. Posteriormente, espera-se que o cuidador aplique o treinamento recebido. Já o Grupo Controle será treinado com uma cartilha de treinamento a ser aplicada como procedimento padrão, que fornece informações sobre métodos de isolamento. Antes desses treinamentos, serão realizados testes de conhecimento (pré-teste) e após o treinamento (pós-teste). feito. Durante o treinamento, os equipamentos serão utilizados pelos cuidadores, e as ações realizadas/não realizadas serão avaliadas por meio de marcação no checklist elaborado durante esse processo. Por fim, será preenchido o questionário de satisfação com a escolaridade. Com este estudo, será garantida a Eficiência do Treinamento de Isolamento ministrado aos Cuidadores de Doentes Isolados com Métodos Diferentes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • İstanbul, Peru, 34500
        • Beykent University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

O cuidador;

  • O paciente tem uma infecção hospitalar que requer isolamento,
  • O paciente apresenta deficiência imunológica e a implementação de medidas de isolamento,
  • Não deficiente visual
  • Ser capaz de ler e escrever
  • Consentimento escrito e verbal é obtido para participação no estudo.

Critérios de exclusão:

O cuidador;

  • O paciente não apresenta infecção hospitalar que necessite ser isolada,
  • O paciente apresenta deficiência imunológica e não são aplicadas medidas de isolamento,
  • Ter um deficiente visual ser analfabeto
  • Consentimento escrito e verbal não é obtido para participação no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de controle
Nenhuma tentativa foi feita para aumentar o conhecimento, as habilidades e a satisfação. Procedimento padrão (explicação oral) foi aplicado.
Nenhuma tentativa foi feita para aumentar o conhecimento, as habilidades e a satisfação. Procedimento padrão (explicação oral) foi aplicado.
Experimental: Grupo de óculos de realidade virtual (experiência)
Com o objetivo de aumentar conhecimentos, competências e satisfação, foram ministrados treinos de isolamento com óculos de realidade virtual.
Com o objetivo de aumentar conhecimentos, competências e satisfação, foram ministrados treinos de isolamento com óculos de realidade virtual.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Níveis de realização
Prazo: 2 meses
Os cuidadores dos indivíduos isolados foram informados sobre o checklist de precauções de isolamento. Ele foi elaborado em consonância com a literatura para determinar os níveis de conhecimento quanto à capacidade de aplicar as Precauções de Isolamento. É um checklist composto por 20 itens que avalia os cuidados de isolamento e o uso de proteção equipamentos, criados por pesquisadores em consonância com a literatura. A pontuação mais baixa que pode ser obtida na lista de verificação é “0” e a pontuação mais alta é “100”.
2 meses
Níveis de conhecimento
Prazo: 2 meses
Os cuidadores dos indivíduos isolados foram informados sobre o exame de conhecimentos. Trata-se de um questionário composto por 20 questões que abordam os cuidados de isolamento elaborados pelos pesquisadores em consonância com a literatura. a pontuação mais alta é "100".
2 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Níveis de satisfação
Prazo: 2 meses
Os cuidadores dos indivíduos isolados foram informados sobre o questionário de satisfação com a escolaridade. A pesquisa é composta por 16 proposições. Cada proposição é pontuada de acordo com uma escala Likert de 5 pontos (1-discordo totalmente, 2-discordo, 3-indeciso, 4-concordo, 5-concordo totalmente). Determina-se que à medida que a pontuação média da escala aumenta, a satisfação dos indivíduos com o método de ensino aumenta, e à medida que a pontuação média da escala diminui, a sua satisfação com o método de ensino diminui. Na avaliação da escala, os indivíduos recebem um mínimo de 16 e um máximo de 80 pontos pela sua satisfação com os métodos de ensino.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Hamiyet Kızıl, PhD RN, Beykent University
  • Investigador principal: Hamiyet Kızıl, Beykent University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

15 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 12345 (Número de outro subsídio/financiamento: Reasons for Hope Fund in Prevention and Early Detection of Mental Illness)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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