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Actividad de capacitación en aislamiento impartida a cuidadores con diferentes métodos

9 de octubre de 2024 actualizado por: Hamiyet KIZIL, University of Beykent

Evaluación de la eficiencia de la capacitación en aislamiento impartida a cuidadores de personas aisladas con diferentes métodos

El objetivo de este estudio; Medir la efectividad de la capacitación en aislamiento brindada a los cuidadores utilizando diferentes métodos de capacitación. Como resultado de esta medición, se utilizará de forma rutinaria el método más eficaz. De esta forma, se pretende crear pacientes y cuidadores más conscientes. En este estudio, se utilizarán dos métodos de entrenamiento diferentes y se compararán los métodos. Métodos; Se divide en dos como grupo experimental, la formación que se impartirá con gafas virtuales y la formación que se impartirá con el grupo de control, según el cuadernillo de formación estándar. Con las gafas virtuales los pacientes serán entrenados de forma interactiva con vídeo tridimensional, y podrán verlas y luego aplicarlas. La formación que se impartirá con el folleto de formación incluye el procedimiento estándar y la expresión visual y verbal en 2D. A partir de esta información, este estudio tiene como objetivo evaluar la efectividad de la Capacitación en Aislamiento impartida a los Cuidadores de Personas Enfermas Aisladas con Diferentes Métodos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Este estudio se planificó como un estudio experimental controlado aleatorio para evaluar la eficacia del entrenamiento de aislamiento brindado a cuidadores de personas enfermas aisladas con diferentes métodos. El universo de la investigación serán los cuidadores de los pacientes aislados en cuidados intensivos y servicios del hospital Universitario de Beykent, y la muestra serán los cuidadores de los pacientes cuya hemodinámica se encuentre estable y con disposición a trabajar. Criterios de muestreo; la hemodinámica del paciente es estable y los pacientes y sus cuidadores están dispuestos a trabajar. Se realizó un análisis de potencia para el tamaño de muestra del estudio y se decidió tener un total de 60 pacientes, 30 en cada grupo (grupo control, grupo de realidad virtual). Datos de investigación; formulario de información estructurada, prueba de conocimientos para las Medidas de Aislamiento, lista de verificación de habilidades para las Medidas de Aislamiento y encuesta de satisfacción con la capacitación. Los datos del estudio se analizarán con el programa estadístico SPSS 25.

En la investigación; Se utilizarán dos métodos de entrenamiento diferentes y estos son; la aplicación Gafas Virtuales, que es el grupo experimental; Para la atención y seguimiento del paciente aislado, se tomará y visualizará un video con el fin de mostrar a los cuidadores que el equipo de protección personal se usa correctamente y en orden, y se les explica. Este video se renderizará en 3D y se mostrará a los cuidadores. Posteriormente se espera que el cuidador aplique la formación recibida. El Grupo de Control, por su parte, será capacitado con un folleto de capacitación que se aplicará como procedimiento estándar, que proporciona información sobre los métodos de aislamiento. Antes de estas capacitaciones, se realizarán pruebas de conocimientos (pretest) y después de la capacitación pruebas de conocimientos (postest). hecho. Durante la capacitación, el equipo será usado por los cuidadores, y las acciones realizadas/no realizadas serán evaluadas mediante marcación de la lista de verificación elaborada durante este proceso. Finalmente, se completará el cuestionario de satisfacción con la educación. Con este estudio se asegurará la Eficiencia de la Capacitación en Aislamiento impartida a los Cuidadores de Personas Enfermas Aisladas con Diferentes Métodos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • İstanbul, Pavo, 34500
        • Beykent University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

El cuidador;

  • El paciente tiene una infección hospitalaria que requiere aislamiento,
  • El paciente tiene inmunodeficiencia y la implementación de medidas de aislamiento,
  • No con discapacidad visual
  • Ser capaz de leer y escribir
  • Se obtiene el consentimiento verbal y escrito para participar en el estudio.

Criterios de exclusión:

El cuidador;

  • El paciente no tiene una infección hospitalaria que deba aislarse,
  • El paciente tiene inmunodeficiencia y no se aplican medidas de aislamiento,
  • Tener una discapacidad visual ser analfabeto
  • No se obtiene consentimiento escrito y verbal para participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de control
No se hizo ningún intento de aumentar el conocimiento, las habilidades y la satisfacción. Se aplicó el procedimiento estándar (explicación oral).
No se hizo ningún intento de aumentar el conocimiento, las habilidades y la satisfacción. Se aplicó el procedimiento estándar (explicación oral).
Experimental: Grupo de gafas de realidad virtual (experimento)
Con el fin de incrementar conocimientos, habilidades y satisfacción, se impartió entrenamiento de aislamiento con gafas de realidad virtual.
Con el fin de incrementar conocimientos, habilidades y satisfacción, se impartió entrenamiento de aislamiento con gafas de realidad virtual.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles de logro
Periodo de tiempo: 2 meses
Se informó a los cuidadores de las personas aisladas sobre la lista de verificación de precauciones de aislamiento. Fue creada de acuerdo con la literatura para determinar los niveles de conocimiento sobre la capacidad de aplicar Precauciones de Aislamiento. Es una lista de verificación que consta de 20 ítems que evalúa las precauciones de aislamiento y el uso de protección. equipos, creados por investigadores de acuerdo con la literatura. La puntuación más baja que se puede obtener de la lista de verificación es "0" y la puntuación más alta es "100".
2 meses
Niveles de conocimiento
Periodo de tiempo: 2 meses
Los cuidadores de las personas aisladas fueron informados sobre el examen de conocimientos. Es una encuesta que consta de 20 preguntas sobre precauciones de aislamiento creada por investigadores de acuerdo con la literatura. La puntuación más baja que se puede obtener en el examen de conocimientos es "0", y la puntuación más alta es "100".
2 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles de satisfacción
Periodo de tiempo: 2 meses
Los cuidadores de los individuos aislados fueron informados sobre el cuestionario de satisfacción con la educación. La encuesta consta de 16 proposiciones. Cada propuesta se califica según una escala Likert de 5 puntos (1-muy en desacuerdo, 2-en desacuerdo, 3-indeciso, 4-de acuerdo, 5-muy de acuerdo). Se determina que a medida que aumenta el puntaje promedio en la escala, aumenta la satisfacción de los individuos con el método educativo, y a medida que disminuye el puntaje promedio en la escala, disminuye su satisfacción con el método educativo. En la escala de evaluación, los individuos reciben un mínimo de 16 y un máximo de 80 puntos por su satisfacción con los métodos educativos.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Hamiyet Kızıl, PhD RN, Beykent University
  • Investigador principal: Hamiyet Kızıl, Beykent University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

15 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 12345 (Otro número de subvención/financiamiento: Reasons for Hope Fund in Prevention and Early Detection of Mental Illness)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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