Ravitsemustilan hallinnan diagnostinen suorituskyky ravitsemusseulontatyökaluna potilailla, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus (CONUT)
keskiviikko 16. lokakuuta 2024 päivittänyt: Nallely Bueno Hernández, Hospital General de Mexico
CONUTin diagnostinen suorituskyky ravitsemusseulontatyökaluna potilailla, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on määrittää CONUTin diagnostinen suorituskyky ravitsemusseulontatyökaluna potilailla, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus. Tärkeimmät kysymykset, joihin on vastattava, ovat:
Mikä on CONUTin herkkyys ja spesifisyys ravitsemusseulontatyökaluna potilailla, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus?
Osallistujat:
Käy läpi kehonkoostumusanalyysi ja sairaushistorian katsaus ymmärtääksesi heidän nykyisen tilansa ominaisuudet, soveltaaksesi GLIM-kriteerejä ja suorittaaksesi ravitsemusarvioinnin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Cuauhtemoc
-
Mexico City, Cuauhtemoc, Meksiko, 06720
- Rekrytointi
- Nallely Hernandez Bueno
-
Ottaa yhteyttä:
- Nalllely Bueno Hernandez, PhD
- Puhelinnumero: 5654 27892000
- Sähköposti: nallely_bh5@yahoo.com.mx
-
Ottaa yhteyttä:
- Viridiana M Mendoza Martinez, B.S.
- Puhelinnumero: 5529370762
- Sähköposti: dinvestigacionhgm@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Haavaisen paksusuolitulehduksen potilaat
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ikä 18 vuotta ja vanhempi
- Sukupuoli määrittelemätön
- Histologisesti vahvistettu haavainen paksusuolentulehdus
- Erikoislääkärin vahvistama diagnoosi
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on mikä tahansa amputaatio tai proteesi
- Potilaat, joilla on sydämentahdistin
- Potilaat, joilla on mikä tahansa kasvain
- Raskaus tai imetys
- Liitännäissairauksien, kuten diabeteksen, verenpainetaudin, sydämen vajaatoiminnan, kilpirauhasen vajaatoiminnan kanssa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Diagnostinen testi
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
CONUTin herkkyys ja spesifisyys ravitsemusseulontatyökaluna potilailla, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 28. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 28. lokakuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 18. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 18. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DI/23/501/03/31
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .