Diagnostische Leistung der Kontrolle des Ernährungsstatus als Instrument zum Ernährungsscreening bei Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen (CONUT)
Diagnostische Leistung von CONUT als Ernährungs-Screening-Instrument bei Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen
Das Ziel dieser Beobachtungsstudie besteht darin, die diagnostische Leistung von CONUT als Ernährungs-Screening-Instrument bei Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen zu bestimmen. Die wichtigsten zu beantwortenden Fragen sind:
Was ist die Sensitivität und Spezifität von CONUT als Ernährungsscreening-Instrument bei Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen?
Die Teilnehmer werden:
Unterziehen Sie sich einer Analyse der Körperzusammensetzung und einer Anamnese, um die Merkmale Ihres aktuellen Zustands zu verstehen, die GLIM-Kriterien anzuwenden und eine Ernährungsbeurteilung durchzuführen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Cuauhtemoc
-
Mexico City, Cuauhtemoc, Mexiko, 06720
- Rekrutierung
- Nallely Hernandez Bueno
-
Kontakt:
- Nalllely Bueno Hernandez, PhD
- Telefonnummer: 5654 27892000
- E-Mail: nallely_bh5@yahoo.com.mx
-
Kontakt:
- Viridiana M Mendoza Martinez, B.S.
- Telefonnummer: 5529370762
- E-Mail: dinvestigacionhgm@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter: 18 Jahre und älter
- Geschlecht nicht angegeben
- Histologisch bestätigte Colitis ulcerosa
- Diagnose durch einen Facharzt bestätigt
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Amputationen oder Prothesen
- Patienten mit Herzschrittmacher
- Patienten mit jeglichem Neoplasma
- Schwangerschaft oder Stillzeit
- Mit Begleiterkrankungen wie Diabetes, Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, Schilddrüsenproblemen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Diagnosetest
Zeitfenster: ein Jahr
|
Sensitivität und Spezifität von CONUT als Ernährungsscreening-Instrument bei Patienten mit entzündlicher Darmerkrankung
|
ein Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DI/23/501/03/31
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur WEITER
-
Instituto de Investigación Hospital Universitario...Abgeschlossen