Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diagnostisk præstation af kontrol med ernæringsstatus som et ernæringsscreeningsværktøj hos patienter med inflammatorisk tarmsygdom (CONUT)

16. oktober 2024 opdateret af: Nallely Bueno Hernández, Hospital General de Mexico

Diagnostisk ydeevne af CONUT som et ernæringsscreeningsværktøj hos patienter med inflammatorisk tarmsygdom

Formålet med denne observationsundersøgelse er at bestemme den diagnostiske ydeevne af CONUT som et ernæringsscreeningsværktøj hos patienter med inflammatorisk tarmsygdom. De vigtigste spørgsmål, der skal besvares, er:

Hvad er sensitiviteten og specificiteten af ​​CONUT som et ernæringsscreeningsværktøj hos patienter med inflammatorisk tarmsygdom?

Deltagerne vil:

Gennemgå kropssammensætningsanalyse og en medicinsk historiegennemgang for at forstå karakteristikaene ved deres nuværende tilstand, anvende GLIM-kriterierne og udføre deres ernæringsvurdering.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Cuauhtemoc
      • Mexico City, Cuauhtemoc, Mexico, 06720

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Colitis ulcerosa patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 år og ældre
  • Køn uspecificeret
  • Histologisk bekræftet colitis ulcerosa
  • Diagnose bekræftet af en speciallæge

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med enhver amputation eller protese
  • Patienter med pacemaker
  • Patienter med enhver neoplasma
  • Graviditet eller amning
  • Med følgesygdomme som diabetes, hypertension, hjertesvigt, problemer med skjoldbruskkirtlen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diagnostisk test
Tidsramme: et år
sensitivitet og specificitet af CONUT som et ernæringsscreeningsværktøj hos patienter med inflammatorisk tarmsygdom
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

28. oktober 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

18. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DI/23/501/03/31

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med CONUT

Abonner