Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Diagnostische prestaties van het controleren van de voedingsstatus als voedingsscreeningsinstrument bij patiënten met inflammatoire darmziekten (CONUT)

16 oktober 2024 bijgewerkt door: Nallely Bueno Hernández, Hospital General de Mexico

Diagnostische prestaties van CONUT als voedingsscreeningsinstrument bij patiënten met inflammatoire darmziekten

Het doel van deze observationele studie is om de diagnostische prestaties van CONUT als voedingsscreeningsinstrument bij patiënten met inflammatoire darmziekten te bepalen. De belangrijkste vragen die beantwoord moeten worden zijn:

Wat is de gevoeligheid en specificiteit van CONUT als voedingsscreeningsinstrument bij patiënten met inflammatoire darmziekten?

De deelnemers zullen:

Onderga een analyse van de lichaamssamenstelling en een beoordeling van de medische geschiedenis om de kenmerken van hun huidige toestand te begrijpen, de GLIM-criteria toe te passen en hun voedingsbeoordeling uit te voeren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Cuauhtemoc
      • Mexico City, Cuauhtemoc, Mexico, 06720

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met colitis ulcerosa

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18 jaar en ouder
  • Geslacht niet gespecificeerd
  • Histologisch bevestigde colitis ulcerosa
  • Diagnose bevestigd door een specialist

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een amputatie of prothese
  • Patiënten met een pacemaker
  • Patiënten met elk neoplasma
  • Zwangerschap of borstvoeding
  • Met comorbiditeiten zoals diabetes, hoge bloeddruk, hartfalen, schildklierproblemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Diagnostische test
Tijdsspanne: een jaar
gevoeligheid en specificiteit van CONUT als voedingsscreeningsinstrument bij patiënten met inflammatoire darmziekten
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 oktober 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2025

Studie voltooiing (Geschat)

28 oktober 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • DI/23/501/03/31

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren