- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06648551
Diagnostische prestaties van het controleren van de voedingsstatus als voedingsscreeningsinstrument bij patiënten met inflammatoire darmziekten (CONUT)
Diagnostische prestaties van CONUT als voedingsscreeningsinstrument bij patiënten met inflammatoire darmziekten
Het doel van deze observationele studie is om de diagnostische prestaties van CONUT als voedingsscreeningsinstrument bij patiënten met inflammatoire darmziekten te bepalen. De belangrijkste vragen die beantwoord moeten worden zijn:
Wat is de gevoeligheid en specificiteit van CONUT als voedingsscreeningsinstrument bij patiënten met inflammatoire darmziekten?
De deelnemers zullen:
Onderga een analyse van de lichaamssamenstelling en een beoordeling van de medische geschiedenis om de kenmerken van hun huidige toestand te begrijpen, de GLIM-criteria toe te passen en hun voedingsbeoordeling uit te voeren.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Cuauhtemoc
-
Mexico City, Cuauhtemoc, Mexico, 06720
- Werving
- Nallely Hernandez Bueno
-
Contact:
- Nalllely Bueno Hernandez, PhD
- Telefoonnummer: 5654 27892000
- E-mail: nallely_bh5@yahoo.com.mx
-
Contact:
- Viridiana M Mendoza Martinez, B.S.
- Telefoonnummer: 5529370762
- E-mail: dinvestigacionhgm@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 18 jaar en ouder
- Geslacht niet gespecificeerd
- Histologisch bevestigde colitis ulcerosa
- Diagnose bevestigd door een specialist
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met een amputatie of prothese
- Patiënten met een pacemaker
- Patiënten met elk neoplasma
- Zwangerschap of borstvoeding
- Met comorbiditeiten zoals diabetes, hoge bloeddruk, hartfalen, schildklierproblemen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Diagnostische test
Tijdsspanne: een jaar
|
gevoeligheid en specificiteit van CONUT als voedingsscreeningsinstrument bij patiënten met inflammatoire darmziekten
|
een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DI/23/501/03/31
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .