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Performance diagnostique du contrôle de l'état nutritionnel en tant qu'outil de dépistage nutritionnel chez les patients atteints d'une maladie inflammatoire de l'intestin (CONUT)

16 octobre 2024 mis à jour par: Nallely Bueno Hernández, Hospital General de Mexico

Performance diagnostique de CONUT en tant qu'outil de dépistage nutritionnel chez les patients atteints de maladie inflammatoire de l'intestin

L'objectif de cette étude observationnelle est de déterminer les performances diagnostiques de CONUT en tant qu'outil de dépistage nutritionnel chez les patients atteints de maladie inflammatoire de l'intestin. Les principales questions auxquelles il faudra répondre sont :

Quelle est la sensibilité et la spécificité de CONUT en tant qu’outil de dépistage nutritionnel chez les patients atteints de maladie inflammatoire de l’intestin ?

Les participants :

Subir une analyse de la composition corporelle et un examen des antécédents médicaux pour comprendre les caractéristiques de leur état actuel, appliquer les critères GLIM et procéder à leur évaluation nutritionnelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Cuauhtemoc
      • Mexico City, Cuauhtemoc, Mexique, 06720
        • Recrutement
        • Nallely Hernandez Bueno
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients atteints de colite ulcéreuse

La description

Critères d'intégration :

  • Âge 18 ans et plus
  • Sexe non précisé
  • Colite ulcéreuse confirmée histologiquement
  • Diagnostic confirmé par un médecin spécialiste

Critères d'exclusion :

  • Patients ayant subi une amputation ou une prothèse
  • Patients porteurs d'un stimulateur cardiaque
  • Patients présentant n'importe quel néoplasme
  • Grossesse ou allaitement
  • Avec des comorbidités telles que le diabète, l'hypertension, l'insuffisance cardiaque, les problèmes de thyroïde

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test diagnostique
Délai: un an
sensibilité et spécificité de CONUT comme outil de dépistage nutritionnel chez les patients atteints de maladie inflammatoire de l'intestin
un an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

28 octobre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2024

Première publication (Réel)

18 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DI/23/501/03/31

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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