Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Diagnostisk ytelse for å kontrollere ernæringsstatus som et ernæringsscreeningsverktøy hos pasienter med inflammatorisk tarmsykdom (CONUT)

16. oktober 2024 oppdatert av: Nallely Bueno Hernández, Hospital General de Mexico

Diagnostisk ytelse av CONUT som et ernæringsscreeningsverktøy hos pasienter med inflammatorisk tarmsykdom

Målet med denne observasjonsstudien er å bestemme den diagnostiske ytelsen til CONUT som et ernæringsscreeningsverktøy hos pasienter med inflammatorisk tarmsykdom. De viktigste spørsmålene som skal besvares er:

Hva er sensitiviteten og spesifisiteten til CONUT som et ernæringsscreeningsverktøy hos pasienter med inflammatorisk tarmsykdom?

Deltakerne vil:

Gjennomgå kroppssammensetningsanalyse og en medisinsk historiegjennomgang for å forstå egenskapene til deres nåværende tilstand, anvende GLIM-kriteriene og gjennomføre ernæringsvurderingen.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Cuauhtemoc
      • Mexico City, Cuauhtemoc, Mexico, 06720
        • Rekruttering
        • Nallely Hernandez Bueno
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med ulcerøs kolitt

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder 18 år og eldre
  • Kjønn uspesifisert
  • Histologisk bekreftet ulcerøs kolitt
  • Diagnose bekreftet av spesialist

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med amputasjon eller protese
  • Pasienter med pacemaker
  • Pasienter med hvilken som helst neoplasma
  • Graviditet eller amming
  • Med komorbiditeter som diabetes, hypertensjon, hjertesvikt, problemer med skjoldbruskkjertelen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Diagnostisk test
Tidsramme: ett år
sensitivitet og spesifisitet av CONUT som et ernæringsscreeningsverktøy hos pasienter med inflammatorisk tarmsykdom
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2025

Studiet fullført (Antatt)

28. oktober 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

18. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • DI/23/501/03/31

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere